Medicamentos: Prospecto Tibolona aristo 2,5 mg comrpimidos efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Aristo Pharma Iberia, S.L

Principios activos: Tibolona

Qué es Tibolona aristo 2,5 mg comrpimidos efg

El principio activo es tibolona. Tibolona Aristo pertenece al grupo de medicamentos para la Terapia Hormonal de Sustitución. Tibolona Aristo está indicado en mujeres postmenopáusicas en las que hayan transcurrido al menos 12 meses desde su último periodo natural. Tibolona Aristo se usa para el alivio de los síntomas ocurridos tras la menopausia Durante la menopausia la cantidad de estrógenos producidos por el cuerpo de la mujer disminuye. Esto puede causar síntomas como sudoración y sofocos. Tibolona Aristo alivia estos síntomas después de la menopausia. Tibolona Aristo solo se prescribirá si los síntomas del paciente dificultan seriamente su vida diaria.

Antes de tomar Tibolona aristo 2,5 mg comrpimidos efg

Su médico le preguntará sobre su historia personal y familiar y podría decidir realizarle una exploración médica, incluyendo examen de las mamas y/o exploración interna si lo considera necesario. Consulte a su médico si tiene problemas médicos o cualquier enfermedad. Reconocimientos médicos periódicos 1 Una vez iniciado el tratamiento con Tibolona Aristo, debe visitar a su médico para que le realice reconocimientos médicos periódicamente (al menos una vez al año). En estos reconocimientos se valorarán los beneficios y riesgos de continuar el tratamiento con Tibolona Aristo. Acuda a exploraciones periódicas para las mamas según las recomendaciones de su médico. No tome Tibolona Aristo Si padece alguno de los síntomas que se citan a continuación. Si tiene alguna duda, consulte a su médico antes de to mar este medicamento - si padece o ha padecido cáncer de mama o de útero o si sospecha que pueda tenerlo. - si padece cáncer sensible a los estrógenos, tal como cáncer del revestimiento del útero (endometrio) o sospecha que pueda tenerlo. - si presenta hemorragias vaginales de origen no conocido. - si padece crecimiento anormal del endometrio, que es la capa que recubre el útero (hiperplasia de endometrio), y no está en tratamiento - si padece o ha padecido una trombosis venosa como coágulos sanguíneos en las venas de las piernas (trombosis venosa profunda) o los pulmones (embolismo pulmonar ) - si padece alguna alteración que afecte a la coagulación de la sangre (tales como proteína C o proteína S). - si padece o ha padecido recientemente alguna enfermedad causada por coágulos de sangre en las arterias (p.ej. angina de pecho o infarto de miocardio). - si padece o ha padecido algún trastorno del hígado y la función hepática no ha regresado a la normalidad. - si padece una enfermedad rara de la sangre llamada porfiria que se transmite de padres a hijos (hereditaria). - si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) - si está embarazada o sospecha que puede estarlo. - si está en periodo de lactancia Si cualquiera de los efectos antes mencionados aparece por primera vez mientras está tomando Tibolona Aristo, deje de tomarlo y consulte con su médico inmediatamente. Si ha empezado la menopausia, no debe tomar Tibolona Aristo hasta 12 meses después de su último periodo natural. Si lo toma antes, podría sufrir sangrado irregular. Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de empezar a tomar Tibolona Aristo. Antes de comenzar el tratamiento, consulte a su médico si padece o ha padecido alguno de los síntomas que se citan a continuación ya que pueden volver a aparecer o agravarse durante el tratamiento con Tibolona Aristo. Si así fuera, debe someterse a chequeos médicos más a menudo: Fibromas en el útero. Crecimiento del revestimiento del útero (endometriosos) o historia de crecimiento excesivo de revestimiento del útero (hiperplasia endometrial). Riesgo de desarrollar coágulos de sangre (ver Coágulos de sangre en vena (trombosis). Riesgo de padecer cáncer sensible a estrógenos (por ejemplo en el caso de que su madre, hermana o abuela padeciera cáncer de mama). Tensión arterial elevada. Trastornos del hígado, por ejemplo tumor de hígado benigno. Diabetes Cálculos biliares. Migraña o dolor de cabeza intenso. Enfermedad del sistema inmunitario que afecta a muchos órganos del cuerpo (lupus eritematoso sistémico) Epilepsia Asma Enfermedad que afecta al tímpano y a la audición (otoesclerosis) 2 Niveles altos de grasa en sangre (triglicéridos) Retención de líquidos debido a problemas cardíacos o de riñón Deje de tomar Tibolona Aristo y consulte a su médico inmediatamente Si nota cualquiera de los siguientes síntomas tomando HRT o Tibolona Aristo: Cualquiera de las situaciones mencionadas en la sección No tome Tibolona Aristo. Color amarillento de la piel o el blanco de los ojos (ictericia). Podrían ser signos de un trastorno hepático. Un gran incremento de la tensión arterial (algunos síntomas de ello podrían ser dolor de cabeza, cansancio, mareos). Migraña o dolores de cabeza que ocurren por primera vez. Si puede estar embarazada Si nota síntomas de coágulo de sangre tales como: - hinchazón doloroso y rojez en las piernas - dolor de pecho repentino - dificultad para respirar Para más información ver Coágulos de sangre en vena (trombosis). Nota: Tibolona Aristo no es un anticonceptivo. Si han pasado menos de 12 meses desde su última menstruación o tiene menos de 50 años, debe utilizar algún método anticonceptivo para prevenir el embarazo. Consulte a su médico. THS y Cáncer Excesivo engrosamiento del recubrimiento interno del útero (hiperplasia endometrial) y cáncer de endometrio. Los resultados obtenidos de estudios clínicos son inconsistentes. Un estudio clínico no identifica riesgo mayor de cáncer de endometrio para mujeres que no han padecido anomalías endometriales al comienzo del estudio (estudio LIFT, edad media 68 años). En dicho estudio, se diagnosticaron cuatro casos de cáncer de endometrio en el grupo de usuarias de Tibolona después de 2,9 años de tratamiento en comparación con ningún caso diagnosticado de cáncer de endometrio en mujeres tratadas con placebo (medicación no simulada, sin principio activo). Esto corresponde a un diagnóstico de 0,8 casos adicionales de cáncer de endometrio por cada 1000 mujeres que usaron tibolona durante un año en el contexto de este estudio. Estudios observacionales han demostrado consistentemente que las usuarias de tibolona tienen un mayor riesgo de padecer cáncer de endometrio. Este riesgo aumenta con la mayor duración del tratamiento. En usuarias de tibolona se midió el engrosamiento del recubrimiento del útero con técnicas de ultrasonido. Sangrado irregular Podría tener sangrado irregular o manchado durante los 3 a 6 primeros meses de tratamiento con Tibolona Aristo. Si el sangrado o manchado: Dura más de los seis primeros meses Comienza tras haber estado tomando Tibolona Aristo durante más de seis meses. Continúa aunque haya dejado de tomar Tibolona Aristo consulte a su médico inmediatamente. Cáncer de mama Existen indicios que sugieren que seguir THS (Tratamiento Hormonal de Sustitución) a base de estrógenoprogestágeno combinado y, posiblemente, a base de estrógeno solo, aumenta el riesgo de padecer cáncer de mama. El nivel de riesgo depende de la duración del tratamiento. De THS. El riesgo adicional desaparece en unos pocos años y alcanza sus niveles de normalidad al menos 5 años después de haber finalizado el tratamiento. Comparación 3 Las mujeres que toman Tibolona Aristo tienen un riesgo menor que las mujeres que siguen THS combinada y un riesgo similar a las mujeres que siguen THS con estrógenos sólo. Realice exploración de sus mamas regularmente. Consulte a su médico si percibe cambios tales como: Formación de hoyuelos en la piel Cambios en el pezón Cualquier bulto que pueda ver o sentir Si tiene alguno de estos síntoma, visite a su médico inmediatamente Cáncer de ovario El cáncer de ovario es raro. Se ha observado un ligero incremento de padecer cáncer de ovario en mujeres que han seguido THS durante un mínimo de 5 a 10 años. Comparación Una media de dos de cada 1000 mujeres de 50 a 69 años de edad que no estén siguiendo THS serán diagnosticadas de cáncer de ovario en un plazo de 5 años o más. Se darán entre 2 y 3 casos de cáncer de ovario por cada 1000 mujeres en mujeres que hayan estado siguiendo tratamiento de THS durante 5 años. El aumento de riesgo de cáncer de ovario usando Tibolona Aristo es similar al riesgo usando otros tipos de THS. Efectos de THS en el corazón y la circulación Coágulos de sangre en las venas (trombosis) El riesgo de padecer coágulos de sangre en las venas es entre 1,3 y 3 veces mayor en mujeres usuarias de Terapia Hormonal de Sustitución (THS ) que en no usuarias, especialmente durante el primer año de tratamiento. Los coágulos de sangre pueden ser serios y si alguno llega hasta los pulmones, puede provocar dolor de pecho, dificultad para respirar, desmayos e incluso la muerte. Es más probable que sufra un coágulo de sangre cuanto mayor sea su edad y si se encuentra en alguna de las siguientes situaciones, en cuyo caso, debe informar a su médico: Si está embarazada o ha dado a luz recientemente Si usa estrógenos Si no puede caminar durante un tiempo prolongado a causa de una cirugía mayor, lesión o enfermedad (ver también sección 3, Si necesita cirugía) Si padece un sobrepeso considerable (BMI >30 kg/m2) Si tiene problemas de coagulación que precisen tratamiento a largo plazo con algún medicamento para prevenir coágulos de sangre. Si alguno de sus parientes cercanos ha tenido alguna vez un coágulo de sangre en la pierna, pulmón u otro órgano. Si padece Lupus Eritematoso Sistémico (LES) Si padece cáncer. En caso de síntomas de coágulo de sangre vea Deje de tomar Tibolona Aristo y acuda a su médico inmediatamente. Comparación Entre 4 y 7 de cada 1000 mujeres, de una media de 50 años de edad no usuarias de THS podrían padecer un coágulo de sangre en un periodo de 5 años o más. Entre 9 y 12 de cada 1000 mujeres, de unos 50 años que hayan estado tomando THS combinada estrógenosprogestágenos durante 5 años o más, podrían padecer un coágulo de sangre. 4 El incremento del riesgo de padecer un coágulo de sangre con el uso de Tibolona Aristo es menor que con otros tipos de THS. Enfermedad del corazón (ataque al corazón) No existen evidencias de que el tratamiento hormonal de sustitución (THS) o Tibolona Aristo puedan prevenir un ataque al corazón. Las mujeres de más de 60 años que usen tratamiento hormonal de sustitución combinado estrógenosprogestágenos son ligeramente más propensas a padecer una enfermedad del corazón que aquellas que no siguen ninguna THS. Accidente cerebrovascular El riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular es 1,5 veces mayor en usuarias de THS que en no usuarias. El riesgo debido al uso de THS aumenta con la edad. Comparación Tres de cada 1000 mujeres de una media de edad de 50 años, no usuarias de tibolona en un periodo de 5 años podrían sufrir un accidente cerebrovascular. La cifra sería de 7 de cada 1000 mujeres usuarias de tibolona con una media de edad de 50 años y también en un periodo de tiempo de 5 años. En el caso de mujeres sexagenarias (de 60 a 69 años) que no estén tomando tibolona, puede esperarse que 11 de cada 1000 mujeres padezcan un accidente cerebrovascular En aquellas que tomen tibolona serían 24 de cada 1000 mujeres las que podrían sufrir un accidente cerebrovascular. Otras enfermedades La Terapia Hormonal de Sustitución (THS) no previene la pérdida de memoria. Existen evidencias de un mayor riesgo de pérdida de memoria en mujeres que comienzan a seguir THS después de los 65 años. Consulte a su médico. Uso de Tibolona Aristo con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluyendo medicamentos sin prescripción médica, medicamentos procedentes de plantas u otros productos naturales. Algunos medicamentos pueden alterar los efectos de Tibolona Aristo y provocar sangrado irregular. Los siguientes medicamentos pueden provocar dicho efecto: Medicamentos contra los coágulos de sangre (tales como warfarina) Medicamentos para la epilepsia (tales como fenobarbital, fenitoina y carbamazepina) Medicamentos para la infección VIH (tales como nevirapina, efavirenz, ritonavir and nelfinavir) Medicamentos para la tuberculosis (tales como rifampicina) Productos preparados a base de hierbas que contengan la Hierba de San Juan (Hypericum perforatum). Análisis clínicos Si le van a realizar un análisis de sangre, informe a su médico y al personal del laboratorio que está tomando Tibolona Aristo porque este medicamento puede alterar los resultados de algunos análisis. Toma de Tibolona Aristo con alimentos y bebidas Puede comer y beber normalmente mientras está tomando Tibolona Aristo Embarazo y lactancia Tibolona Aristo está indicado únicamente para mujeres postmenopaúsicas. Si está embarazada, deje de tomar tibolona Aristo y consulte a su médico. Conducción y uso de máquinas Tibolona Aristo no afecta a la capacidad para conducir o usar máquinas 5 Tibolona Aristo contiene lactosa. Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo tomar Tibolona aristo 2,5 mg comrpimidos efg

Tome los comprimidos con un poco de agua u otra bebida, preferiblemente a la misma hora cada día. Tenga en cuenta cuando empiece a tomar Tibolona Aristo: Si tuvo la menopausia de forma natural, debería empezar a tomar Tibolona Aristo un año después de su último sangrado menstrual. Si le han extirpado los ovarios mediante cirugía, puede empezar a tomar Tibolona Aristo inmediatamente. Si piensa tomar Tibolona Aristo y ha tenido sangrado vaginal irregular o inesperado, por favor consulte a su médico antes de comenzar el tratamiento con Tibolona Aristo para que se pueda excluir la posibilidad de cualquier enfermedad maligna. Si desea cambiar de medicamento a Tibolona Aristo y antes tomaba un medicamento con estrógenos y progestágenos, por favor consulte con su médico qué consideración se debería tener en cuenta. Si necesita ser intervenido quirúrgicamente Si se va a someter a una cirugía, informe al cirujano de que está tomando Tibolona Aristo. Podría tener que dejar de tomar Tibolona Aristo entre 4 y 6 semanas antes de la operación para reducir el riesgo de coágulos de sangre (ver sección 2, Coágulos de sangre en las venas (trombosis)). Pregunte a su médico cuándo puede empezar a tomar de nuevo Tibolona Aristo Si tiene la impresión de que el efecto de Tibolona Aristo es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte con su médico o farmacéutico. Si toma más Tibolona Aristo del que debe Es poco probable que se presenten síntomas de intoxicación aunque se ingieran varios comprimidos al mismo tiempo. En caso de sobredosis aguda podrían producirse nauseas, vómitos y hemorragia inter menstrual. Si fuese necesario, consulte con su médico para que pueda tratar los síntomas. En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Tibolona Aristo No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. 6 Si olvida tomar un comprimido a su hora habitual, tómelo tan pronto como sea posible a no ser que hayan transcurrido 12 horas desde la hora a la que debió haberlo tomado. En caso de que hayan transcurrido más de 12 horas, no tome el comprimido olvidado y tome el próximo comprimido a la hora habitual. Si tiene dudas sobre el uso de Tibolona Aristo, consulte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Tibolona aristo 2,5 mg comrpimidos efg

través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación Tibolona aristo 2,5 mg comrpimidos efg

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice este medicamento si observa que el blíster está deteriorado o falta un blíster, a pesar de que el envase esté intacto. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Tibolona aristo 2,5 mg comrpimidos efg

Composición de Tibolona Aristo El principio activo es Tibolona. Cada comprimido contiene 2,5 mg de tibolona. Los demás componentes son almidón de patata, estearato de magnesio (origen vegetal), palmitato de ascorbilo y lactosa monohidrato. Aspecto del producto y contenido del envase Tibolona Aristo se presenta en comprimidos blancos o casi blancos, redondos, de 6 mm de diámetro aproximadamente. Tibolona Aristo está disponible en envases de 1x28 comprimidos y 3x28 comprimidos 8 Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Aristo Pharma Iberia, S.L c/ Solana, 26 28850 Torrejon de Ardoz (Madrid) España Responsable de la fabricación: Aristo Pharma GmbH Wallenroder Str. 8-10 13435 Berlin, Alemania Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/ 9
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