Medicamentos: Prospecto Terazosina normon 2 mg comprimidos efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Laboratorios Normon, S.A.

Principios activos: Terazosina hidrocloruro dihidrato

Qué es Terazosina normon 2 mg comprimidos efg

La terazosina es un medicamento que mejora los síntomas urinarios en pacientes con dificultades en la micción a consecuencia de un agrandamiento de la próstata, al mismo tiempo que produce un descenso de la presión arterial. TERAZOSINA NORMON 2 mg COMPRIMIDOS se utiliza para el tratamiento de los síntomas de la hiperplasia benigna de la próstata y para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión).

Antes de tomar Terazosina normon 2 mg comprimidos efg

Por contener amarillo anaranjado S (E-110) puede provocar reacciones de tipo alérgico. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico.

Cómo tomar Terazosina normon 2 mg comprimidos efg

Siga exactamente las instrucciones de administración de Terazosina Normon 2 mg Comprimidos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Hiperplasia benigna de próstata: Dosis inicial: Para todos los pacientes la dosis inicial es de 1 mg (medio comprimido de TERAZOSINA NORMON 2 mg) a la hora de acostarse. Debe cumplirse estrictamente este régimen de tratamiento inicial para evitar la posibilidad de hipotensión aguda. Dosis siguientes: Según la respuesta de cada paciente y después de 3 ó 4 días, la dosis puede aumentarse a un comprimido de TERAZOSINA NORMON 2 mg al dia. Posteriormente, la dosis puede aumentarse paulatinamente hasta alcanzar la respuesta clínica deseada. La dosis de mantenimiento recomendada es de 5 mg (un comprimido de TERAZOSINA NORMON 5 mg) una vez al día. En aquellos casos en los que la respuesta clínica lo justifique, la dosis puede incrementarse hasta un máximo de 10 mg al día (dos comprimidos de TERAZOSINA NORMON 5 mg). Hipertensión: Dosis inicial: La dosis inicial para todos los pacientes es de 1 mg (medio comprimido de TERAZOSINA NORMON 2 mg) al acostarse. Debe cumplirse estrictamente este régimen de tratamiento inicial para evitar la posibilidad de hipotensión aguda. Dosis siguientes: La dosis diaria puede doblarse a intervalos de una semana aproximadamente, para obtener el resultado deseado. La dosis de mantenimiento recomendada es de 1 a 5 mg al día. Sin embargo, algunos pacientes pueden mejorar con dosis tan altas como 20 mg al día. TERAZOSINA NORMON 2 mg COMPRIMIDOS se administra por vía oral. Para la ingestión de los comprimidos puede utilizar un vaso de agua. Terazosina puede tomarse con o sin alimentos. Si toma más TERAZOSINA NORMON 2 mg COMPRIMIDOS de la que debiera Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Puede producirse un descenso repentino de la presión sanguínea. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar TERAZOSINA NORMON 2 mg COMPRIMIDOS No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con TERAZOSINA NORMON 2 mg COMPRIMIDOS La terapia deberá instaurarse según el régimen inicial de administración. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Terazosina normon 2 mg comprimidos efg

Al igual que todos los medicamentos, TERAZOSINA NORMON 2 mg COMPRIMIDOS puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos más comunes fueron: Trastornos cardiacos y vasculares: palpitaciones, hipotensión postural, síncope y taquicardia. Trastornos gastrointestinales: náuseas. Trastornos del metabolismo y de la nutrición: edema periférico (hinchazón por retención de líquido) y aumento de peso. Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza, desvanecimiento, vértigo, descenso de la libido y somnolencia. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: dificultad respiratoria, congestión nasal, rinitis. Trastornos renales y urinarios: impotencia y eyaculación retrógrada producida por la relajación del cuello de la vejiga. Incontinencia urinaria en mujeres postmenopáusicas. Trastornos oculares: visión borrosa. Trastornos generales: astenia (debilidad). De todos estos síntomas, los más comunes fueron: astenia, visión borrosa, vértigo, hipotensión postural, congestión nasal, náuseas, edema periférico, impotencia, palpitaciones y somnolencia, generalmente de intensidad media o moderada. Se han notificado casos de trombocitopenia (disminución del número de plaquetas) y de fibrilación auricular (ritmo del corazón alterado). Se ha descrito priapismo (erección anormal y persistente del pene). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación Terazosina normon 2 mg comprimidos efg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No precisa condiciones especiales de conservación. No utilizar TERAZOSINA NORMON 2 mg COMPRIMIDOS después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Terazosina normon 2 mg comprimidos efg

Composición de TERAZOSINA NORMON 2 mg El principio activo es Terazosina hidrocloruro dihidrato. Cada comprimido contiene 2 mg de terazosina (como hidrocloruro dihidrato). Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz sin gluten, estearato de magnesio, sílice coloidal y amarillo anaranjado S (E-110). Aspecto del producto y contenido del envase: TERAZOSINA NORMON 2 mg se presenta en comprimidos de color naranja, alargados, biconvexos y ranurados. Cada envase contiene 15 comprimidos Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: LABORATORIOS NORMON, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 28760 Tres Cantos Madrid (ESPAÑA) Este prospecto ha sido revisado en Abril 2013
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