Medicamentos: Prospecto Tauval 50 mg comprimidos recubiertos

Condiciones de prescripción y uso: Sin receta

Estado: Revocado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Sigma Tau EspañA, S.A.

Principios activos: Valeriana extracto seco

Qué es Tauval 50 mg comprimidos recubiertos

Tauval 50 mg comprimidos recubiertos pertenece al grupo de los medicamentos denominados hipnóticos y sedantes del sistema nervioso. Tauval 50 mg se utiliza para el alivio sintomático de los estados de nerviosismo, excitabilidad y trastornos del sueño de origen nervioso.

Antes de tomar Tauval 50 mg comprimidos recubiertos

No tome Tauval Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. Tenga especial cuidado con Tauval - En caso de agravación o si los síntomas persisten más de dos semanas, consultar al médico. Tauval es un medicamento que puede producir sueño. No se recomienda el uso en niños menores de 12 años. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Debido a su actividad, es posible que este medicamento pueda reforzar los efectos de otros fármacos sedantes, tranquilizantes o inductores del sueño, por lo que si está en tratamiento con alguno de ellos, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Toma de Tauval con los alimentos y bebidas Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1993061007/2010030115/Prospecto.pdf Este medicamento no debe tomarse con bebidas alcohólicas ya que el alcohol puede potenciar su efecto sedante. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. IMPORTANTE PARA LA MUJER: Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico, antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo, puede ser peligroso para el embrión o para el feto y debe ser vigilado por su médico. Como medida de precaución general, y debido a que no se dispone de datos sobre su uso durante el embarazo y la lactancia, no está recomendado su uso en dichas situaciones. Uso en niños No utilizar Tauval en niños menores de 12 años, sin consultar antes con el médico. Conducción y uso de máquinas Este medicamento puede producir sueño. No conduzca ni utilice maquinaria si siente somnolencia o si nota que su atención o capacidad de reacción se encuentran reducidas.

Cómo tomar Tauval 50 mg comprimidos recubiertos

Siga exactamente las instrucciones de administración de Tauval indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Los comprimidos de Tauval se administran por vía oral. La dosis normal es: En adultos, ancianos y niños mayores de 12 años: -Nerviosismo: de 1 a 3 comprimidos de 1 a 3 veces al día, administrados junto con las comidas. - Inductor del sueño: de 1 a 2 comprimidos, entre 30 y 60 minutos antes de acostarse. Si fuera necesario, una dosis más por la tarde. Los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticar, con agua u otro líquido. Duración del tratamiento Para conseguir un efecto óptimo se recomienda tomar de forma continuada durante un periodo de 2 a 4 semanas. Si toma más Tauval del que debiera En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los signos de sobredosificación se manifiestan con síntomas benignos tales como fatiga, calambres abdominales, tensión en el pecho, mareos, temblor de manos y pupilas dilatadas que desaparecen en las siguientes 24 horas. Si olvidó tomar Tauval No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Tauval Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1993061007/2010030115/Prospecto.pdf Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Tauval 50 mg comprimidos recubiertos

Al igual que todos los medicamentos, Tauval puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Después de la ingestión de preparados de raíz de valeriana, muy raramente podrían aparecer molestias gastrointestinales leves (nauseas y retortijones abdominales). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación Tauval 50 mg comprimidos recubiertos

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. Caducidad No utilice Tauval después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Tauval 50 mg comprimidos recubiertos

Composición de Tauval 50 mg: Cada comprimido recubierto contiene: El principio activo: Extracto seco hidroalcohólico de raíz de Valeriana officinalis, 50 mg, equivalente a 150-200 mg de raíz de valeriana. Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, dióxido de silicio coloidal, hidroxipropilmetil celulosa, polidextrosa (E1200), polietilenglicol 4000, dióxido de titanio (E171), óxidos de hierro rojo, amarillo y negro (E172) y cera carnáuba. Aspecto del producto y contenido del envase Tauval 50 mg son comprimidos recubiertos, redondos de color rosa. Se presenta en blíster PVC/Al en envases que contienen 30 y 60 comprimidos recubiertos. Puede que no todos los formatos estén comercializados. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Sigma-Tau España S.A. Polígono Industrial Azque c/ Bolivia, 15 28806 Alcalá de Henares (Madrid). Este prospecto ha sido aprobado en: Abril 2011 Puede comprobar la autencidad de este documento en: http://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1993061007/2010030115/Prospecto.pdf
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