Prospecto Tadegan 10 mg comprimidos

Tadegan pertenece al grupo de medicamentos llamados diuréticos, que aumentan la eliminación de orina. Está indicado en caso de que su cuerpo retenga líquidos (edema) debido a una insuficiencia cardiaca. Se le recetará una dosis de torasemida que le permitirá eliminar más líquidos.

medicamentos. Su médico debe saber si está tomando alguno de estos medicamentos para poder prescribirle la dosis adecuada de Tadegan comprimidos. Además, podría ser necesario supervisarle más estrechamente o realizarle análisis de sangre. - - - Ciertos tipos de antibióticos p.ej. aminoglucósidos (como gentamicina, estreptomicina y neomicina) y cefalosporinas (como cefuroxima, cefalexina y ceftazidima) medicamentos para el tratamiento de las infecciones. Digoxina o digitoxina medicamentos utilizados para tratar la insuficiencia cardiaca. Medicamentos utilizados para tratar la tensión arterial alta, en particular los IECA p.ej. enalapril. La dosis inicial de IECA o de Torasemida podría tener que reducirse en caso de que los medicamentos sean prescritos conjuntamente. Medicamentos utilizados para tratar la tensión arterial baja p.ej. noradrenalina o adrenalina. Laxantes. Esteroides medicamentos para tratar la inflamación. Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (p.ej. ibuprofeno, naproxeno, aspirina, indometacina). Teofilina medicamento para el tratamiento del asma. Medicamentos para el tratamiento de la diabetes. Relajantes musculares (los que contienen curare utilizados en la anestesia general). Probenecid - medicamento para el tratamiento de la gota. Colestiramina medicamento utilizado para disminuir los niveles de grasa en sangre. Cisplatino medicamento para el tratamiento del cáncer. Litio medicamento para el tratamiento de la depresión. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de Tadegan comprimidos con los alimentos y bebidas El consumo de alcohol durante el tratamiento con este medicamento puede hacerle sentir mareado o somnoliento. Embarazo y lactancia Si usted está embarazada o cree que pudiera estarlo, informe a su médico antes de tomar este medicamento. No tome este medicamento si está dando el pecho. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Este medicamento puede hacerle sentir mareado o somnoliento. Esto puede ocurrirle con mayor frecuencia al inicio del tratamiento, cuando su médico le aumente la dosis o si consume alcohol. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas si se siente mareado o somnoliento. Información importante sobre algunos de los componentes de Tadegan comprimidos Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Tome Tadegan comprimidos exactamente como su médico le ha indicado. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Los comprimidos deben tomarse por la mañana y deben tragarse enteros con un poco de agua. No los mastique. Adultos y ancianos: La dosis habitual es de 5 mg al día, pero su médico podría prescribirle una dosis mayor. La dosis máxima es 20 mg al día. Niños: No existe experiencia sobre el uso de torasemida en niños. Pacientes con enfermedad hepática o renal: Existe sólo información limitada en lo que respecta al ajuste de dosis en pacientes con enfermedad hepática o renal. Su médico le supervisará estrechamente y ajustará la dosis en caso necesario. Si toma más Tadegan comprimidos del que debiera: Si usted o cualquier otra persona ha tomado más Tadegan comprimidos del que debiera, podrían presentarse los siguientes síntomas: eliminación de gran cantidad de líquidos (orina) somnolencia confusión debilidad mareos molestias de estómago Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o vaya al Servicio de Urgencias de algún hospital. Lleve con Ud. los comprimidos sobrantes y el envase para facilitar la identificación de los comprimidos. En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562.04.20. Si olvidó tomar Tadegan comprimidos: Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde excepto si falta poco tiempo para tomar su próxima dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Tadegan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes: Podría necesitar atención médica, interrumpir el tratamiento o un cambio de dosis. Niveles bajos de potasio o sodio en sangre que causan sequedad de boca, somnolencia, confusión, latido rápido o irregular del corazón, calambres, náuseas o vómitos y cansancio inusual. Dichos efectos pueden aparecer si el medicamento le hace orinar mucho. Esto ocurre especialmente en pacientes ancianos o al comienzo del tratamiento con este medicamento. Presión arterial baja (mareo a consecuencia de levantarse desde una posición sentada o echada). Dificultad para orinar. Disminución del número de glóbulos rojos y blancos o trastornos de coagulación que, en ocasiones, pueden dar lugar a angina de pecho, cambios del ritmo del corazón u otros problemas de corazón (p.ej. ataque al corazón). Reacciones alérgicas como erupción grave en la piel, picor o aumento de sensibilidad de la piel a la luz. Entumecimiento o sensación de hormigueo en brazos y piernas. Inflamación del páncreas que produce un intenso dolor abdominal y de espalda (pancreatitis). Zumbidos o pitidos en los oídos o pérdida de audición. Alteraciones visuales p.ej. visión borrosa. Informe a su médico si experimenta y le preocupa o persiste cualquiera de los siguientes efectos adversos: Si alguno de estos efectos adversos persiste o le preocupa podría necesitar atención médica. Normalmente no es necesario interrumpir el tratamiento. Dolor de cabeza Mareo Sentirse o estar mareado  Molestias de estómago (p.ej. pérdida de apetito, dolor de estómago), diarrea, estreñimiento Este medicamento puede afectar los niveles de sodio, potasio, azúcar, ácido úrico, creatinina y lípidos (grasa) en sangre por lo que su médico puede requerir análisis de sangre. También podrían producirse cambios en algunos enzimas del hígado. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Tadegan después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Tadegan comprimidos - El principio activo es Torasemida. Cada comprimido contiene 5 mg o 10 mg de torasemida. - Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, glicolato sódico de almidón Tipo A, sílice coloidal anhidra y estearato magnésico. Aspecto del producto y contenido del envase Tadegan 5 mg comprimidos son comprimidos redondos de color blanco o casi blanco, biconvexos, ranurados por una cara e impresos con la leyenda 915 por la otra cara. Tadegan 10 mg comprimidos son comprimidos redondos de color blanco o casi blanco, biconvexos, ranurados por una cara e impresos con la leyenda 916 por la otra cara. Se presenta en envases de 10, 14, 28, 30, 50, 100 o 112 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: Tarbis Farma, S.L. Gran Vía Carlos III, 94 08028 - Barcelona Responsable de fabricación: AWD pharma GmbH & Co.KG, Leipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden, Alemania O TEVA OPERATIONS POLAND SP.Z.O.O., ul. Mogilska 80, 31-546 Krakow, Polonia O MERCKLE GMBH Ludwig-Merckle-Strasse, 3 D-89143 Blaubeuren, Alemania Este prospecto ha sido aprobado en Octubre de 2008