Prospecto Olanzapina pensa 10 mg comprimidos bucodispersables efg

Olanzapina Pensa pertenece al grupo terapéutico de los antipsicóticos. Olanzapina Pensa está indicado para tratar una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir cosas irreales, creencias erróneas, suspicacia inusual, y volverse retraído. Las personas que sufren estas enfermedades pueden encontrarse, además, deprimidas, tensas o con ansiedad. Olanzapina Pensa se utiliza para tratar un trastorno caracterizado por síntomas tales como sentirse eufórico, tener una energía exagerada, una necesidad de dormir mucho menos de lo habitual, hablar muy deprisa con fuga de ideas y, a veces, una irritabilidad considerable. Es también un estabilizador del ánimo que previene la aparición de variaciones extremas en el estado de ánimo.

No tome Olanzapina Pensa - Si es alérgico (hipersensible) a olanzapina o a cualquiera de los demás componentes de Olanzapina Pensa. La reacción alérgica puede manifestarse en forma de erupción, picor, hinchazón de la cara o de los labios o dificultad para respirar. Si le pasara esto, dígaselo a su médico. - Si previamente le han diagnosticado problemas en los ojos tales como ciertos tipos de glaucoma (aumento de la presión en el ojo). Tenga especial cuidado con OLANZAPINA PENSA - Medicamentos de este tipo pueden provocar movimientos inusuales, sobre todo en la cara o en la lengua. Si le pasara esto después de haber tomado Olanzapina Pensa, dígaselo a su médico. - En muy raras ocasiones, medicamentos de este tipo producen una combinación de fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y un estado de obnubilación o somnolencia. Si le ocurriera esto, póngase en contacto con su médico inmediatamente. - La utilización de Olanzapina Pensa en pacientes de edad avanzada que presentan demencia no se recomienda ya que puede tener efectos adversos graves. Si usted padece cualquiera de las siguientes enfermedades, hágaselo saber a su médico lo antes posible: Diabetes Enfermedades del corazón Enfermedad del hígado o riñón Enfermedad de Parkinson Epilepsia Problemas de próstata Bloqueo intestinal (Íleo paralítico) Alteraciones de la sangre Infarto cerebral o falta de riego sanguíneo en el cerebro (síntomas pasajeros de infarto cerebral). Si usted o alguien de su familia tiene antecedents de coágulos sanguíneos, estos medicamentos pueden asociarse con la formación de los mismos. Si sufre demencia, usted o su cuidador o familiar deben informar a su médico si ha tenido alguna vez un infarto cerebral o una falta de riego sanguíneo en el cerebro. Como precaución rutinaria, si tiene más de 65 años, convendría que su médico le controlara la tensión arterial. Los pacientes menores de 18 años no deben tomar Olanzapina Pensa. Uso de otros medicamentos Sólo use otras medicinas al mismo tiempo que Olanzapina Pensa, si su médico se lo autoriza. Es posible que sienta cierta sensación de sueño si combina Olanzapina Pensa con antidepresivos o medicamentos para la ansiedad o que ayuden a dormir (tranquilizantes). Debe informar a su médico si está tomando fluvoxamina (antidepresivo), o ciprofloxacino (antibiótico), ya que podría ser necesario modificar su dosis de Olanzapina Pensa. Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Especialmente informe a su médico si está utilizando medicinas para tratar la enfermedad de Parkinson. Toma de Olanzapina Pensa con los alimentos y bebidas No debe beber alcohol mientras tome Olanzapina Pensa puesto que la combinación de Olanzapina Pensa y alcohol puede producir somnolencia. Embarazo y lactancia Dígale a su médico lo antes posible si está embarazada o si cree que pudiera estarlo. No debe tomar este medicamento durante el embarazo a no ser que se lo recomiende su médico. No debe tomar este medicamento cuando esté dando el pecho ya que pequeñas cantidades de Olanzapina Pensa pueden pasar a la leche materna. Los recién nacidos de madres que han utilizado olanzapina en el último trimestre de embarazo pueden presentar los siguientes síntomas: temblor, rigidez de los músculos y/o debilidad, somnolencia, agitación, problemas para respirar, y para recibir alimentación. Si su hijo recién nacido presenta cualquiera de estos síntomas, póngase en contacto con su médico. Conducción y uso de máquinas Existe el riesgo de sufrir somnolencia cuando esté tomando Olanzapina Pensa. Si le ocurriera esto, no conduzca vehículos ni use maquinaria. Consúltelo con su médico. Información importante sobre algunos de los componentes de Olanzapina Pensa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Olanzapina Pensa de su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le indicará cuántos comprimidos de Olanzapina Pensa debe tomar y durante cuánto tiempo. La dosis diaria de Olanzapina Pensa oscila entre 5 y 20 mg. Consulte con su médico si vuelve a sufrir los síntomas pero no deje de tomar Olanzapina Pensa a menos que se lo diga su médico. Los comprimidos de Olanzapina Pensa se deben tomar una vez al día, siguiendo las indicaciones de su médico. Procure tomar los comprimidos a la misma hora todos los días. Puede tomarlos con o sin alimentos. Los comprimidos bucodispersables de Olanzapina Pensa son para administración por vía oral. Olanzapina Pensa comprimidos se desmoronan fácilmente por lo que se deben manipular con cuidado. No manipule los comprimidos con las manos húmedas porque se pueden deshacer. 1 y 2. Sujete el blíster por los extremos. 3. Empuje suavemente el comprimido para evitar la ruptura. 4. Deposite el comprimido en la boca. Se disolverá directamente en la boca, por lo que le será muy fácil de tragar. También se puede echar el comprimido en una taza o en un vaso lleno de agua, zumo de naranja, zumo de manzana, leche o café, removiéndolo. Con algunas bebidas la mezcla puede cambiar de color y tomar un aspecto turbio. Se debe beber inmediatamente. Si toma más Olanzapina Pensa del que debiera Los pacientes que han tomado más Olanzapina Pensa del que debían, han experimentado los siguientes síntomas: latidos rápidos del corazón, agitación/agresividad, problemas con el habla, movimientos inusuales (especialmente de la cara y de la lengua) y un nivel reducido de consciencia. Otros síntomas pueden ser: confusión aguda, convulsiones (epilepsia), coma, una combinación de fiebre, respiración rápida, sudor, rigidez muscular, somnolencia o letargo, enlentecimiento de la frecuencia respiratoria, aspiración, aumento de la tensión arterial o disminución de la tensión arterial, ritmos anormales del corazón. Póngase en contacto con su médico o diríjase inmediatamente al hospital. Enséñele al médico el envase con los comprimidos. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91.562.04.20. Si olvidó tomar Olanzapina Pensa Tome su comprimido tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Olanzapina Pensa No interrumpa el tratamiento simplemente porque note que se encuentra mejor. Es muy importante que continúe tomando Olanzapina Pensa mientras se lo diga su médico. Si deja de tomar Olanzapina Pensa de forma repentina, pueden aparecer síntomas como sudoración, imposibilidad para dormir, temblor, ansiedad, o náuseas y vómitos. Su médico puede sugerirle que reduzca la dosis gradualmente antes de dejar el tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Olanzapina Pensa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos muy frecuentes: que afectan a 1 de cada 10 pacientes Aumento de peso. Somnolencia. Aumento de los niveles de prolactina en sangre. Efectos adversos frecuentes: que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes Cambios en los niveles de algunas células sanguíneas y lípidos circulantes. Aumento de los niveles de azúcar en sangre y orina. Aumento del apetito. Mareos. Agitación. Temblor. Rigidez muscular o espasmos (incluyendo movimientos oculares). Alteraciones del lenguaje. Movimientos inusuales (especialmente de la cara o de la lengua). Estreñimiento. Sequedad de boca. Erupción en la piel. Pérdida de fuerza. Cansancio excesivo. Retención de líquidos que provoca inflamación de las manos, los tobillos o los pies. En las primeras fases del tratamiento algunas personas experimentan mareos o desmayos (con latidos del corazón más lentos), sobre todo al incorporarse cuando están tumbados o sentados. Esta sensación suele desaparecer espontáneamente, pero si no ocurriera así, informe a su médico. Disfunciones sexuales tales como disminución de la líbido en hombres y mujeres o disfunción eréctil en hombres. Efectos adversos poco frecuentes: que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes Pulso lento. Sensibilidad a la luz del sol. Incontinencia urinaria. Pérdida de cabello. Ausencia o disminución de los periodos menstruales.  Cambios en la glándula mamaria en hombres y en mujeres tales como producción anormal de leche materna o crecimiento anormal. Otros posibles efectos adversos: su frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles. Reacción alérgica (p.ej. inflamación de la boca y de la garganta, picores, erupción en la piel). Diabetes o empeoramiento de la diabetes, relacionados ocasionalmente con cetoacidosis (acetona en sangre y orina) o coma. Descenso de la temperatura corporal normal. Convulsiones, en la mayoría de los casos se relacionan con antecedentes de convulsiones (epilepsia). Combinación de fiebre, respiración acelerada, sudoración, rigidez muscular y un estado de obnubilación o somnolencia. Espasmos en los músculos de los ojos causando movimientos circulares de los mismos. Ritmo anormal del corazón. Muerte repentina sin explicación aparente. Coágulos sanguíneos tales como trombosis venosa profunda de las piernas y coágulos sanguíneos en el pulmón. Inflamación del páncreas, que provoca fuerte dolor de estómago, fiebre y malestar. Enfermedad del hígado, con aparición de coloración amarillenta en la piel y en las zonas blancas del ojo. Trastorno muscular que se presenta como dolores sin explicación aparente. Dificultad para orinar. Erección prolongada y/o dolorosa. Coágulos de sangre en las venas, especialmente en las piernas (los síntomas incluyen hinchazón, dolor y enrojecimiento en la pierna), estos coágulos se pueden desplazar a través de los vasos sanguíneos hasta los pulmones, causando dolor en el pecho y dificultad para respirar. Si usted presenta cualquiera de estos síntomas acuda inmediatamente a su médico. Durante el tratamiento con olanzapina, los pacientes de edad avanzada con demencia pueden sufrir ictus, neumonía, incontinencia urinaria, caídas, cansancio extremo, alucinaciones visuales, una subida de la temperatura corporal, enrojecimiento de la piel y tener problemas al caminar. Se han notificado algunos fallecimientos en este grupo particular de pacientes. Olanzapina puede empeorar los síntomas en pacientes con enfermedad de Parkinson. En raras ocasiones, mujeres que estén tomando durante un largo periodo de tiempo medicamentos de este tipo pueden segregar leche por la glándula mamaria, dejar de tener mensualmente el periodo o tenerlo de forma irregular. Si persistiera esta situación, consulte con su médico. En muy raras ocasiones los bebes de madres que han tomado olanzapina en la última etapa del embarazo (tercer trimestre) podrían presentar temblor, somnolencia o letargo. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Olanzapina Pensa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Olanzapina Pensa se debe conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Olanzapina Pensa El principio activo es olanzapina. Cada comprimido bucodispersable de Olanzapina Pensa contiene 10 mg de principio activo. Los demás componentes son crospovidona (tipo A), lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra, hidroxipropilcelulosa, esencia de menta (consiste en aceite esencial de menta, aceite esencial de menta exento de terpeno, eucaliptol, mentona, isomentona, acetato de metileno, mentol), talco, estearato de magnesio. Aspecto de Olanzapina Pensa y tamaño del envase Los comprimidos bucodispersables de Olanzapina Pensa 10 mg son amarillos. Comprimido bucodispersable es el nombre técnico de un comprimido que se disuelve directamente en la boca para tragarlo con más facilidad. Olanzapina Pensa 10 mg se presenta en envases conteniendo 28 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Pensa Pharma, S.A. c/ Jorge Comín (médico pediatra), 3 bajos 46015 Valencia Responsable de la fabricación Pharmathen S.A., Dervenakion 6, 15351, Pallini, Attiki, Greece Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: DK, FI, NO, SE: ES: IE: IT: Olanzapin Pensa Olanzapina Pensa 10 mg comprimidos bucodispersables EFG Olanzapine Pensa Olanzapina Pensa Pharma Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2012 . La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/