Medicamentos: Prospecto Levobupivacaina normon 0,625 mg/ml solucion para perfusion efg

Condiciones de prescripción y uso: Uso hospitalario

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Laboratorios Normon, S.A.

Principios activos: Levobupivacaina hidrocloruro

Posibles efectos adversos Levobupivacaina normon 0,625 mg/ml solucion para perfusion efg

Al igual que todos los medicamentos, Levobupivacaína NORMON puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si considera que sufre alguno de los efectos adversos que se mencionan a continuación, informe inmediatamente a su médico o enfermero/a. Algunos de los efectos adversos de Levobupivacaína NORMON pueden ser serios. Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):  sensación de cansancio o debilidad, dificultad para respirar, palidez (estos son todos signos de anemia)  tensión arterial baja  náuseas Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):  mareo  dolor de cabeza  vómitos  sufrimiento fetal  dolor de espalda  fiebre  dolor postoperatorio Otros efectos adversos (frecuencia no conocida, no puede estimarse a partir de los datos disponibles):  reacciones alérgicas serias (hipersensibilidad) que causan grave dificultad para respirar, dificultad para tragar, urticaria y tensión arterial muy baja.  reacciones alérgicas (hipersensibles) reconocibles por tener la piel roja e irritada, estornudos, excesiva sudoración, aumento del ritmo  2 de 4   cardiaco, desvanecimiento o hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta  convulsiones  pérdida de la consciencia  somnolencia  visión borrosa  paro en la respiración  bloqueo cardíaco o paro cardíaco  hormigueo localizado  lengua adormecida  debilidad muscular o temblores  pérdida del control de la orina y las heces  parálisis  hormigueo, adormecimiento u otra sensación extraña  erección prolongada del pene, que puede ser dolorosa  trastornos nerviosos que pueden incluir cierre de ojos, pupilas pequeñas (centro negro del ojo), cuenca del ojo hundida, sudoración y/o enrojecimiento de un lado de la cara. También se ha notificado como efectos adversos, la bradicardia, la taquicardia y los cambios del ritmo cardíaco que se hayan podido ver en un ECG (electrocardiograma). En casos muy raros, algunos efectos adversos se pueden mantener durante un largo período o volverse permanentes. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Levobupivacaína NORMON Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. La solución se debe usar inmediatamente después de su apertura. No utilice Levobupivacaína NORMON si observa partículas dentro de la solución. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Levobupivacaína NORMON El principio activo es levobupivacaína (como hidrocloruro). Un mililitro contiene 0,625 mg de levobupivacaína (como hidrocloruro). Cada bolsa contiene 62,5 mg de levobupivacaína (como hidrocloruro) en 100 ml. Los demás componentes son cloruro sódico, hidróxido sódico, ácido clorhídrico y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Levobupivacaína NORMON es una solución incolora, transparente. Se presenta en bolsas de 100 ml de solución para perfusión lista para usar. Se suministra en envases que contienen 24 bolsas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LABORATORIOS NORMON S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6 ­ 28760 Tres Cantos­ Madrid (ESPAÑA) OTRAS PRESENTACIONES Levobupivacaína NORMON 1,25 mg/ml solución para perfusión EFG  3 de 4   Levobupivacaína NORMON 2,5 mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG Levobupivacaína NORMON 5 mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG Levobupivacaína NORMON 7,5 mg/ml solución inyectable y para perfusión EFG Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: España: Levobupivacaína NORMON 0,625 mg/ml solución para perfusión EFG Alemania: Levobupivacain NORMON 0,625 mg/ml Infusionslösung Portugal: Levobupivacaína NORMON 0,625 mg/ml solução para perfusão Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Levobupivacaína NORMON 0,625 mg/ml solución para perfusión EFG Instrucciones de uso y manipulación Levobupivacaína NORMON 0,625 mg/ml solución para perfusión es sólo para un uso único y por vía epidural y no debe administrarse por vía intravenosa. No utilizar a menos que la solución sea clara y el envase esté intacto. Desechar cualquier solución no utilizada. Como para todos los medicamentos de uso parenteral, la solución/dilución debe ser inspeccionada visualmente previa a su utilización. Sólo se deben utilizar las soluciones claras sin partículas visibles. La estabilidad química y física en uso se ha demostrado para las dos dosis de levobupivacaína 0,625 mg/ml con 8,3­8,4 µg/ml de clonidina, 50 µg /ml de morfina y 2 µg /ml de fentanilo, almacenado durante 30 días a 2­8 ºC ó 20­22 ºC. La estabilidad química y física en uso se ha demostrado para las dos dosis de levobupivacaína 0,625 mg/ml con sufentanilo añadido en una concentración de 0,4 µg /ml y almacenado durante 30 días a 2­8 ºC ó 20­22 ºC. Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe ser utilizado inmediatamente después de abrirlo. Si no es así, el tiempo de almacenaje y las condiciones del producto en uso antes de utilizarlo son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser más de 24 horas a 2­8 ºC, a no ser que la mezcla se haya preparado en condiciones asépticas controladas y validadas. La experiencia sobre la seguridad del tratamiento con levobupivacaína durante más de 24 horas es limitada. Levobupivacaína NORMON  no debe mezclarse con otros medicamentos excepto con aquellos listados arriba. La disolución con soluciones alcalinas como bicarbonato sódico puede dar lugar a precipitación. Forma de administración La administración de Levobupivacaína debe realizarse por un médico que tenga el entrenamiento y la experiencia necesarios o bajo la supervisión del mismo. Para información sobre posología, consultar la Ficha Técnica del producto. Se recomienda una aspiración cuidadosa antes de la perfusión para prevenir la inyección intravascular. Si aparecen síntomas tóxicos, interrumpir inmediatamente la inyección.  4 de 4  
Recomienda
¿Tienes dudas de salud?

200 / 200

El número mínimo de carácteres para publicar són 15

Recuerda
  • Se breve y claro
  • Tu pregunta será anónima.
  • Contacta directamente con tu médico en caso de urgencia.
Medicamentos