Prospecto Largactil 100 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Es un fármaco antipsicótico y neuroléptico perteneciente al grupo de medicamentos denominados fenotiazinas. Su actividad neuroléptica se manifiesta por su capacidad sedante que resulta de utilidad en los estados de agitación, agresividad y angustia de los enfermos mentales. La clorpromazina también posee una marcada actividad antiemética (detiene o previene el vómito) y reductora de la ansiedad. Siempre bajo la prescripción de su médico, este medicamento está indicado para el tratamiento de: - Estados de agitación psicomotriz: psicosis agudas, crisis maniacas, accesos delirantes, síndromes confusionales, procesos psicogeriátricos, etc. - Procesos psicóticos: esquizofrenia, síndromes delirantes crónicos. - Curas de sueño.

No tome Largactil si es alérgico (hipersensible) a la clorpromazina u otras fenotiazinas o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si tiene riesgo de padecer aumento de la presión intraocular (glaucoma). si tiene riesgo de retención de orina debido a problemas en la uretra o la próstata. en caso de coma provocado por intoxicación alcohólica o barbitúrica. si ha padecido una enfermedad que se caracteriza por la disminución del número de granulocitos en sangre (agranulocitosis). si es alérgico o padece intolerancia al gluten. si está en periodo de lactancia. si se trata de niños menores de un año. si está en tratamiento con citalopram o escitalopram (ver apartado Toma de Largactil con otros medicamentos. - Si está en tratamiento con medicamento dopaminérgicos (ver apartado Toma de Largactil con otros medicamentos. Advertencias y precauciones - Si su temperatura corporal aumenta de manera inexplicable, consulte inmediatamente a su médico, debido al riesgo de aparición de un síndrome denominado neuroléptico maligno, descrito durante el tratamiento con este tipo de medicamentos, cuyos efectos incluyen rigidez muscular, aumento de la temperatura corporal y trastornos del sistema nervioso. - Si tiene factores de riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular. - Si padece la enfermedad de Parkinson. - Si padece epilepsia. Se debe interrumpir el tratamiento si se producen convulsiones. - Si tiene problemas del corazón y/o circulación sanguínea graves. - Si tiene algún trastorno del hígado o del riñón. - Si tiene antecedentes de enfermedad hepática. - Si presenta obstrucción intestinal (íleo paralítico). - Se debe asegurar de la ausencia de algunos factores que favorecen la aparición de alteraciones del ritmo cardiaco (arritmia ventricular): bradicardia < 55 latidos, por minuto, nivel bajo de potasio en sangre, intervalo QT prolongado congénito, estar en tratamiento con medicamentos que puedan producir las situaciones descritas anteriormente. - Si su tratamiento es prolongado su médico podrá recomendarle un examen ocular y un análisis de sangre. - En caso de fiebre, dolor de garganta, infección o aparición de úlceras en la boca, su médico le realizará un análisis de sangre para descartar una posible disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos o un aumento del número de leucocitos. - Si sufre ataques epilépticos. Puede aumentar el riesgo de aparición de los mismos, por lo que su médico le someterá a un especial control, realizándole un electroencefalograma. - Este tipo de medicamentos pueden potenciar la aparición de alteraciones del ritmo cardiaco (prolongación del intervalo QT) que pueden llegar a ser graves (torsades de pointes) y provocar la muerte. Por ello su médico realizará los controles necesarios para excluir posibles factores de riesgo antes de iniciar su tratamiento y si fuera necesario durante el mismo. - Los pacientes de edad avanzada tienen mayor probabilidad de sufrir sedación y disminución de la presión arterial. Se debe controlar a los pacientes de edad avanzada con una susceptibilidad elevada de padecer tensión arterial alta, sedación, efectos extrapiramidales, estreñimiento crónico o hipertrofia de la próstata. - En pacientes de edad avanzada con psicosis relacionada con demencia y que estén en tratamiento con antipsicóticos (posibilidad de presentar un mayor riesgo de muerte). - Si tiene factores de riesgo de sufrir tromboembolismo (formación de coágulos) (ver Posibles efectos adversos). - Si tiene diabetes mellitus o factores de riesgo para padecerla, ya que si toma Largactil debe controlar adecuadamente su glucemia (niveles de glucosa en sangre). - Si está en tratamiento con litio, otros medicamentos que pueden prolongar el intervalo QT, medicamentos antiparkinsonianos dopaminérgicos (ver apartado Toma de Largactil con otros medicamentos). - Se debe evitar el consumo de alcohol o medicamentos que contengan alcohol (ver apartado Largactil con alimentos, bebidas y alcohol y Toma de Largactil con otros medicamentos). - Uso en niños (ver sección 3. Cómo tomar Largactil). Consulte a su médico antes de empezar a tomar Largactil. Toma de Largactil con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Combinaciones contraindicadas - Quinagolida, cabergolina (medicamentos para tratar el aumento de los niveles de la hormona prolactina). - Citalopram y escitalopram (medicamentos para tratar la depresión). Combinaciones no recomendadas Medicamentos para tratar la enfermedad de Parkinson como amantadina, bromocriptina, cabergolina, lisurida, pergolida, piribedil, ropinirol. - Levodopa (medicamento tratar la enfermedad de Parkinson): en el caso de que aparecieran trastornos en el movimiento, su médico no le recetará, o le sustituirá, la levodopa por otro medicamento. - Medicamentos que pueden prolongar el intervalo QT (trastorno del corazón): hay un aumento del riesgo de arritmias cuando se usa simultáneamente clorpromazina con medicamentos que prolongan el intervalo QT (incluyendo algunos antiarrítmicos y otros antipsicóticos incluyendo sultopride) y medicamentos que pueden producir desequilibrio electrolítico. - Alcohol: la ingestión de alcohol potencia el efecto sedante de Largactil. - Guanetidina (medicamento para tratar la hipertensión): la administración conjunta con guanetidina produce una disminución del efecto antihipertensivo de ésta. - Sultopride (medicamento para tratar la psicosis): al administrar Largactil conjuntamente con sultopride se pueden producir alteraciones del ritmo cardíaco que pueden llegar a ser graves (torsade de pointes). - Litio (medicamento para tratar el trastorno bipolar): la administración conjunta de litio y clorpromazina puede producir síndrome confusional. Combinaciones que requieren precaución - Medicamentos para el tratamiento de la diabetes: la administración de dosis altas de clorpromazina (100 mg/día) junto con antidiabéticos puede producir un aumento de la glucemia (nivel de azúcar en sangre). - La administración conjunta con antiácidos (sales, óxidos e hidróxidos de aluminio, magnesio y calcio), produce una disminución de la absorción de Largactil. Por ello, se aconseja tomarlos, al menos, con dos horas de diferencia. Se deberá tener en cuenta también: - La administración de Largactil con medicamentos utilizados para disminuir la tensión arterial (antihipertensivos) aumenta el efecto de éstos y el riesgo de que disminuya la tensión arterial al incorporarse, pudiendo producir mareos. - Los medicamentos que actúan sobre el cerebro, como: tranquilizantes, derivados de la morfina, barbitúricos, medicamentos para el tratamiento de la alergia, inductores del sueño, medicamentos para el tratamiento de la ansiedad, clonidina y sustancias relacionadas y metadona, refuerzan el efecto de Largactil. - Los medicamentos para el tratamiento de la depresión (tipo imipramina), los medicamentos para el tratamiento de la alergia que actúan sobre el cerebro, los tranquilizantes, los medicamentos para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y los espasmos y la disopiramida, cuando se administran conjuntamente con Largactil, aumentan la aparición de las siguientes reacciones adversas: retención de orina, estreñimiento y sequedad de boca. - La administración de Largactil con medicamentos inhibidores de CYP1A2 conduce a un aumento de las concentraciones de clorpromazina. Toma de Largactil con alimentos, bebidas y alcohol Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol potencia la sedación. Embarazo, lactancia y fertilidad Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. - Embarazo: Consulte a su médico si está usted embarazada, cree que pudiera estarlo, o tiene intención de quedarse embarazada, antes de utilizar este medicamento. El médico decidirá entonces la conveniencia de que tome Largactil. Si su médico estima que el tratamiento con Largactil es necesario para asegurar el equilibrio psíquico de la madre, el tratamiento debe iniciarse y ser continuado a la dosis efectiva durante todo el embarazo. Se han notificado los siguientes síntomas, en recién nacidos de madres en tratamiento con Largactil durante el tercer trimestre de embarazo (últimos tres meses de embarazo): temblores, rigidez de los músculos y/o debilidad muscular, somnolencia, agitación, problemas al respirar y para recibir alimentación, reducción del latido cardiaco o latido del corazón rápido, distensión abdominal y estreñimiento. Si su bebé desarrolla cualquiera de estos síntomas, debe ponerse en contacto con su médico. - Lactancia: Si está amamantando a un bebé no debe tomar Largactil, ya que la clorpromazina pasa a la leche materna. - Fertilidad: Largactil puede producir un aumento de la secreción de la hormona prolactina (hiperprolactinemia) que puede asociarse a problemas de fertilidad en las mujeres. Conducción y uso de máquinas Largactil puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad pueden dificultar su capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje máquinas, ni practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este medicamento. Información importante sobre algunos de los componentes de Largactil Este medicamento contiene almidón de trigo, que contiene < 100 ppm de gluten, lo que debe ser tenido en cuenta por los pacientes celiacos. Los pacientes con alergia al trigo (distinta de la enfermedad celíaca) no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene lactosa y sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene el colorante amarillo anaranjado S (E-110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. La dosis normal es: - En adultos se administran generalmente de 75 a 150 mg divididos en 3 tomas, cada 24 horas, comenzando por dosis diarias débiles (25-50 mg) y aumentando progresivamente hasta encontrar la posología útil. No se debe sobrepasar los 300 mg / día, salvo en casos particulares y siempre a criterio de su médico. Uso en niños - No se debe administrar clorpromazina a niños menores de 1 año. - No se debe administrar clorpromazina en forma de comprimidos a niños menores de 6 años. - La administración de clorpromazina en forma de solución oral en niños menores de 6 años está reservado para circunstancias excepcionales en una unidad especializada. - En niños de 1 a 5 años, la dosis recomendada es de 1 mg por kg de peso y día. - A partir de esta edad, la dosis recomendada es de 1/3 o 1/2 de la dosis del adulto, según el peso. Nunca cambie la dosis que su médico le ha recetado. Si estima que la acción de Largactil es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Largactil. No suspenda su tratamiento antes. Si toma más Largactil del que debiera Consulte inmediatamente a su médico, o diríjase al hospital más próximo. Los síntomas de una intoxicación por Largactil pueden ser: convulsiones, síndrome parkinsoniano gravísimo e incluso coma. Aunque no existe un antídoto específico, en caso de intoxicación accidental se procederá al tratamiento especializado en medio hospitalario (lavado de estómago y administración de fármacos antiparkinsonianos y restauradores de la actividad cardiaca, por vía intravenosa, y se procederá a la monitorización respiratoria y cardiaca). En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 5620420. Si olvidó tomar Largactil No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, Largactil puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La clasificación de los posibles efectos adversos se basa en los siguientes datos de frecuencia: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas Frecuentes: pueden afectar hasta uno de cada 10 personas Poco frecuentes: pueden afectar hasta uno de cada 100 personas Raros: pueden afectar hasta uno de cada 1.000 personas Muy raros: pueden afectar hasta uno de cada 10.000 personas Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles Estos pueden ser: Trastornos de la sangre y del sistema linfático Frecuencia no conocida: disminución del número de glóbulos blancos en general (leucopenia), disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos (agranulocitosis). Trastornos del sistema inmunológico Frecuencia no conocida: inflamación de la piel (lupus eritematoso sistémico), anticuerpos antinucleares positivos (pueden ser vistos sin evidencia de enfermedad clínica). Trastornos endocrinos Frecuentes: aumento de los niveles de la hormona prolactina en sangre, falta del periodo menstrual (amenorrea), Frecuencia no conocida: secreción no habitual de leche (galactorrea), volumen excesivo de las mamas en el hombre (ginecomastia), impotencia, trastornos de excitación sexual en la mujer. Trastornos del metabolismo y de la nutrición Muy frecuentes: aumento de peso. Frecuentes: intolerancia a la glucosa Frecuencia no conocida: niveles altos de glucosa en sangre (hiperglucemia), niveles altos de triglicéridos (hipertrigliceridemia), baja concentración de sodio en sangre (hiponatremia), síndrome de secreción inapropiada de la hormona antidiurética. Trastornos psiquiátricos Frecuentes: ansiedad. Frecuencia no conocida: estado de somnolencia (letargia), cambios del estado de ánimo. Trastornos de sistema nervioso Muy frecuentes: sedación y somnolencia (particularmente al empezar el tratamiento), alteraciones de los movimientos voluntarios (discinesia, discinesia tardía), trastorno del movimiento que se caracteriza por la imposibilidad de mantenerse quieto (acatisia), síndrome extrapiramidal (ausencia o disminución de movimiento, necesidad de moverse constantemente, contracción muscular, excitación motora). Frecuentes: aumento del tono muscular (hipertonía), convulsión. Frecuencia no conocida: alteración de los movimientos como discinesias precoces (incoordinación o dificultad de movimientos, caracterizada por contracción de los músculos del cuello, del ojo, de la boca, disminución o ausencia de movimiento voluntario (akinesia), síndrome caracterizado por hiperactividad, falta de atención (hiperkinesia), síndrome neuroléptico maligno que se caracteriza por la rigidez muscular, aumento de la temperatura corporal y alteraciones del sistema nervioso. Trastornos oculares Frecuencia no conocida: trastorno de la acomodación ocular, depósitos pigmentarios en el segmento anterior del ojo. Trastornos cardiacos Frecuentes: prolongación del intervalo QT, que puede desencadenar alteración del ritmo del corazón (arritmia ventricular). Frecuencia no conocida: alteraciones del ritmo cardiaco como arritmias ventriculares, fibrilación ventricular, taquicardia ventricular, torsade de pointes, paro cardiaco. Existen casos de muerte súbita asociada a alteraciones cardiacas o sin explicación aparente en pacientes que reciben este tipo de medicamentos. Trastornos vasculares Muy frecuentes: disminución de la tensión arterial al incorporarse (hipotensión ortostática). Frecuencia no conocida: formación de coágulos (tromboembolismo venoso) que pueden afectar a los pulmones (embolismo pulmonar), a veces mortal, y trombosis venosa profunda. Trastornos gastrointestinales Muy frecuentes: sequedad de boca, estreñimiento. Frecuencia no conocida: obstrucción intestinal y otras enfermedades gastrointestinales como íleo paralítico, colitis isquémica, necrosis gastrointestinal (a veces mortal), colitis necrotizante (a veces mortal), perforación intestinal (a veces mortal). Trastornos hepatobiliares Frecuencia no conocida: coloración amarilla en ojos y piel (ictericia colestática), problemas en el hígado (daño hepático, daño hepático colestásico, daño hepático mixto). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Frecuencia no conocida: dermatitis alérgica, aumento de la sensibilidad de la piel al sol (eritema, pigmentaciones), hinchazón (angioedema), erupción cutánea (urticaria). Trastorno renales y urinarios Frecuencia no conocida: retención de orina. Embarazo, puerperio y enfermedades perinatales Frecuencia desconocida: síntomas de retirada en recién nacidos. Trastornos del aparato reproductor y de la mama Frecuencia no conocida: erección en ausencia de deseo sexual (priapismo). Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Frecuencia no conocida: trastorno de la regulación de temperatura. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Caducidad No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Largactil 100 mg comprimidos recubiertos con película El principio activo es clorpromazina. Cada comprimido contiene 100 mg de clorpromazina (en forma de hidrocloruro). Los demás componentes son: lactosa, almidón de trigo (0,2 mg de gluten), sacarosa, sílice coloidal hidratada, estearato de magnesio. Recubrimiento: acetobutil ricinoleato, anhídrido acético, colorante amarillo anaranjado S (E110), zeina, etanol y agua. Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos recubiertos con película son redondos, de color naranja, ranurados en una de las caras. Cada envase contiene 30 comprimidos recubiertos con película. Otras presentaciones: Largactil 25 mg comprimidos recubiertos con película: envase con 50 comprimidos Largactil 40 mg/ml gotas orales en solución: frasco de 30 ml Largactil 5 mg/ml solución inyectable: envase con 5 ampollas de 5 ml Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: sanofi-aventis France 1-13 Boulevard Romain Rolland 75014 Paris (Francia) Representante local: sanofi-aventis, S.A. C/Josep Pla, nº 2 08019 Barcelona (España) Responsable de la fabricación: Famar Health Care Services Madrid, S.A.U. Avda. de Leganés, 62 28923 Alcorcón (Madrid) (España) Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo de 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/