Medicamentos: Prospecto Lamotrigina ratiomed 5 mg comprimidos dispersables efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Estado: Revocado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Ratiopharm EspañA, S.A.

Principios activos: Lamotrigina

Antes de tomar Lamotrigina ratiomed 5 mg comprimidos dispersables efg

No tome Lamotrigina ratiomed 5 mg comprimidos dispersables: Si ha tenido previamente una reacción alérgica a lamotrigina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento. Tenga especial cuidado con Lamotrigina ratiomed 5 mg comprimidos dispersables si: al inicio del tratamiento o durante el mismo sufre alguna clase de alteración de la piel ya sea de forma aislada o acompañada de fiebre, adenopatías (inflamación de los ganglios linfáticos) etc. En este caso debe informar de forma inmediata a su médico por si fuese necesario suspender el medicamento. Lamotrigina puede producir reacciones cutáneas que son más frecuentes durante las primeras 8 semanas de tratamiento, si se reciben dosis iniciales elevadas, si se administra simultáneamente un medicamento denominado valproato o en el caso de los niños. En estos últimos, este tipo de reacciones puede confundirse con infecciones propias de la infancia ya que es posible que también aparezca fiebre. Padece alguna enfermedad del hígado o del riñón, ya que puede ser necesario el uso de una dosis inferior a la dosis habitual. Está tomando simultáneamente un medicamento llamado carbamazepina, dado que pueden aparecer síntomas tales como vértigo, alteraciones en la marcha, alteraciones visuales y náuseas que pueden requerir una reducción en la dosis de carbamazepina. Tiene enfermedad de Parkinson, ya que sus síntomas pueden empeorar. Inicia o discontinua un tratamiento con anticonceptivos orales u otras preparaciones hormonales femeninas. Informe a su médico, ya que puede ser necesario ajustar la dosis de mantenimiento de Lamotrigina ratiomed. Embarazo La administración de lamotrigina puede ocasionar una disminución de ácido fólico que podría afectar al desarrollo del feto. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Lactancia Puesto que lamotrigina pasa a la leche materna, se aconseja que las madres alimenten de forma artificial a sus hijos. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento. Conducción y uso de máquinas: Durante el tratamiento con lamotrigina es posible que aparezcan síntomas como vértigo o alteraciones visuales que pueden alterar su capacidad de conducción o de utilización de maquinaria. Consulte siempre con su médico y observe si la administración de lamotrigina le afecta antes de conducir o utilizar maquinaria. Información importante sobre algunos de los componentes de Lamotrigina ratiomed 5 mg: Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Toma o uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica. La administración simultánea de anticonceptivos hormonales puede requerir un aumento en la dosis de Lamotrigina. En caso de que usted esté tomando anticonceptivos orales, comunique a su médico cualquier alteración en la menstruación. La administración simultánea de fármacos antiepilépticos (fenitoina, carbamacepina, fenobarbital, valproato y primidona) y el antibiótico rifampicina, puede requerir un aumento de la dosis de lamotrigina mientras que su administración conjunta con valproato hace necesaria una reducción de la dosis de lamotrigina. En el caso de que usted esté ya tomando carbamazepina es posible que el inicio del tratamiento con lamotrigina le provoque síntomas como dificultad para mantener el equilibrio o visión borrosa que, generalmente, se resuelven disminuyendo la dosis de carbamazepina. La administración simultánea de anticonceptivos hormonales puede requerir un aumento en la dosis de lamotrigina. En caso de que usted esté tomando anticonceptivos orales, comunique a su médico cualquier alteración en la menstruación.

Cómo tomar Lamotrigina ratiomed 5 mg comprimidos dispersables efg

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Su médico le indicará la duración de su tratamiento. La dosis recomendada dependerá de si usted está tomando otros medicamentos antiepilépticos y, si es así, de cuáles. Esto es especialmente importante, si usted está tomando algún medicamento que contenga valproato (Ver el Apartado Tenga especial cuidado con Lamotrigina ratiomed 5 mg comprimidos dispersables). Recuerde tomar su medicamento. Los comprimidos dispersables de Lamotrigina ratiomed pueden tragarse enteros con una pequeña cantidad de agua, se pueden masticar o se pueden disolver en un pequeño volumen de agua lo suficiente para que cubra el comprimido completo. EPILEPSIA La dosis inicial de Lamotrigina ratiomed 5 mg comprimidos dispersables varía según se trate de tratamiento en monoterapia (sólo tratamiento con lamotrigina) o sea terapia añadida (si está en tratamiento con lamotrigina además de valproato u otros medicamentos para el tratamiento de la epilepsia). El tratamiento con lamotrigina debe iniciarse de forma gradual, es decir aumentando progresivamente la dosis durante un período de 6 semanas hasta alcanzar la dosis de mantenimiento. Esto es así para disminuir la frecuencia de reacciones cutáneas (Vea el apartado Tenga especial cuidado con Lamotrigina ratiomed 5 mg comprimidos dispersables). En general la pauta de tratamiento recomendada en adultos (mayores de 12 años) es: En monoterapia debe comenzar con una dosis inicial de 25 mg, una vez al día durante dos semanas, seguido de 50 mg al día (25 mg cada 12 horas) durante las dos semanas siguientes. En el caso de terapia combinada con valproato con o sin otros tratamientos, debe comenzar con una dosis inicial de 12,5 mg al día (un comprimido de 25 mg tomado en días alternos) durante dos semanas, seguido de 25 mg una vez al día durante las dos semanas siguientes. Tanto en monoterapia como en terapia combinada con valproato con o sin otros tratamientos, debe utilizar el envase de iniciación de Lamotrigina ratiomed 25 mg comprimidos dispersables. Si está usted tomando Lamotrigina ratiomed 5 mg comprimidos dispersables junto con otros fármacos antiepilépticos (excepto valproato), debe comenzar con una dosis inicial de Lamotrigina ratiomed de 50 mg una vez al día durante dos semanas, seguida de 100 mg al día (50 mg cada 12 horas) durante las dos semanas siguientes. Si está usted tomando oxcarbazepina y sin otros fármacos que modifiquen el metabolismo de lamotrigina (excepto valproato), debe comenzar con una dosis inicial de 25 mg una vez al día durante dos semanas, seguida de 50 mg una vez al día durante las dos semanas siguientes. En niños (2 a 12 años) la pauta de tratamiento recomendada en terapia añadida es: Los niños que toman valproato con o sin otros fármacos antiepilépticos, deben recibir una dosis inicial de lamotrigina de 0,15 mg por kg peso corporal al día durante dos semanas, seguida por 0,3 mg/kg/ administrada una vez al día durante las dos semanas siguientes. Los niños que toman otros fármacos antiepilépticos (excepto valproato), deben recibir una dosis inicial de lamotrigina de 0,6 mg/kg peso corporal/día administrada en dos tomas durante dos semanas, seguida de 1,2 mg/kg/día administrada en dos tomas durante las dos semanas siguientes. Los niños que toman oxcarbazepina y sin otros fármacos que modifiquen el metabolismo de lamotrigina (excepto valproato), deben recibir una dosis inicial de lamotrigina de 0,3 mg/kg de peso corporal administrada una vez al día o en dos tomas durante dos semanas, seguida de 0,6 mg/kg administrada una vez al día o en dos tomas durante las dos semanas siguientes. Una vez iniciado el tratamiento según lo indicado, su médico irá progresivamente aumentando la dosis en función de la evolución y respuesta al tratamiento hasta llegar a la dosis óptima de mantenimiento. TRASTORNO BIPOLAR: Adultos o ancianos (mayores de 18 años): La dosis habitual utilizada se encuentra entre 100 y 400 mg, tomados una vez al día o divididos en dos dosis. El tratamiento con Lamotrigina ratiomed debe iniciarse de forma gradual, es decir aumentando progresivamente la dosis durante un período de 6 semanas hasta alcanzar la dosis de mantenimiento. Esto es así para disminuir la frecuencia de reacciones cutáneas (Vea el apartado Tenga especial cuidado con Lamotrigina ratiomed 5 mg comprimidos dispersables). Si usted toma más Lamotrigina ratiomed 5 mg comprimidos dispersables del que debiera: Si ha tomado usted una dosis excesiva de Lamotrigina ratiomed 5 mg comprimidos dispersables consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420. Los síntomas de una sobredosis incluyen movimientos involuntarios de los ojos, trastornos del movimiento, alteración de la consciencia y coma (pérdida de conciencia) y requieren atención médica hospitalaria. Deberá realizarse lavado gástrico si se considera necesario. Si olvidó tomar Lamotrigina ratiomed 5 mg comprimidos dispersables: En caso de que haya olvidado tomar una dosis, tome otra tan pronto como se acuerde y, luego, continúe como antes. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con Lamotrigina ratiomed 5 mg comprimidos dispersables: No suspenda de forma brusca el tratamiento con Lamotrigina ratiomed ya que puede provocar un efecto rebote en forma de crisis epilépticas si es usted epiléptico. Lamotrigina ratiomed debe reducirse de forma progresiva durante un período de 2 semanas salvo que su médico le indique lo contrario. Pregunte siempre antes a su médico.

Posibles efectos adversos Lamotrigina ratiomed 5 mg comprimidos dispersables efg

Como todos los medicamentos, Lamotrigina ratiomed 5 mg comprimidos dispersables puede tener efectos adversos. El efecto adverso más característico de lamotrigina es el desarrollo de reacciones adversas cutáneas, que han aparecido generalmente en las 8 primeras semanas después de la iniciación del tratamiento. La mayoría de estas erupciones cutáneas son leves y de resolución espontánea. Sin embargo, y de forma muy poco frecuente se presentan reacciones cutáneas graves con riesgo potencial para la vida. Por tanto, todos los pacientes que desarrollan una erupción cutánea deben ser evaluados rápidamente y se debe considerar la posible retirada de lamotrigina. En niños, la aparición inicial de erupción cutánea se puede confundir con una infección motivo por el que los padres deben alertar al médico sobre la posibilidad de una reacción a lamotrigina en los niños que desarrollen síntomas de erupción cutánea y fiebre durante las ocho primeras semanas de tratamiento. De forma frecuente se han producido reacciones adversas relacionadas con el sistema nervioso, tales como dolor de cabeza, mareos, somnolencia, insomnio, temblores, vértigo y problemas de comportamiento como irritabilidad o agresividad. También se han comunicado la aparición de problemas de visión. Frecuentemente se presentan alteraciones gastrointestinales, tales como náuseas, vómitos y diarrea. Entre los efectos adversos que se han comunicado muy raramente se incluyen: aparición de anomalías en la sangre (incluyendo alteración en el número de glóbulos blancos y de plaquetas), síndrome de hipersensibilidad, alteraciones hepáticas, conjuntivitis, tics, alucinaciones, agitación, inestabilidad, confusión, dificultad para mantener el equilibrio o empeoramiento de la enfermedad de Parkinson. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. CONSERVACIÓN DISPERSABLES DE LAMOTRIGINA RATIOMED 5 mg COMPRIMIDOS Mantenga Lamotrigina ratiomed 5 mg comprimidos dispersables fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Caducidad: Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido autorizado en Diciembre 2005 ratiopharm

Conservación Lamotrigina ratiomed 5 mg comprimidos dispersables efg

Lamotrigina ratiomed 5 mg comprimidos dispersables EFG El principio activo es lamotrigina. Cada comprimido contiene 5 mg de lamotrigina Los excipientes (componentes) son: sorbitol carbonato de calcio, celulosa microcristalina, crospovidona XL, almidón de maíz sin gluten, talco, sabor a grosella, sacarina sódica, fumarato de estearil y sodio y sílice coloidal. Titular: ratiopharm España, S.A. Avda de Burgos 16-D 28036 Madrid. Responsable de la fabricación: Kern Pharma S.L. Venus 72, Polígono Colón II 08420 Terrassa. Barcelona (España) 1. QUÉ ES LAMOTRIGINA RATIOMED 5 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES Y PARA QUÉ SE UTILIZA Lamotrigina ratiomed 5 mg se presenta en forma de comprimidos dispersables de color blanco a blanquecino, de forma ovalados y con una ranura. Cada envase contiene 56 comprimidos. Lamotrigina pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiepilépticos. Se puede utilizar para el tratamiento de dos tipos de enfermedades, la epilepsia y el trastorno bipolar o enfermedad maníaco-depresiva. Epilepsia: Se utiliza para el tratamiento de diferentes tipos de epilepsia, tanto solo (monoterapia) en adultos y niños mayores de 12 años, como en combinación con otros medicamentos (terapia añadida) en adultos y en niños de 2 o más años. Trastorno bipolar: Lamotrigina se utiliza en pacientes adultos con trastorno bipolar para prevenir la aparición de episodios depresivos en estos pacientes.
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