Medicamentos: Prospecto Kalcipos-d 500 mg/800 iu comprimidos recubiertos

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Meda Pharma S.A.U

Principios activos: Calcio, Colecalciferol

Antes de tomar Kalcipos-d 500 mg/800 iu comprimidos recubiertos

No tome Kalcipos-D si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes. en caso de hipercalcemia (niveles aumentados de calcio en sangre) o de hipercalciuria (niveles aumentados de calcio en orina). en caso de hipervitaminosis D (niveles aumentados de vitamina D en sangre). si tiene piedras en el riñón. si tiene insuficiencia renal Tenga especial cuidado con Kalcipos-D - si sufre sarcoidosis (un tipo especial de enfermedad del tejido conectivo que afecta a los pulmones, piel y articulaciones). - si está tomando otros medicamentos que contienen vitamina D o calcio. - si sufre insuficiencia de la función renal o tendencia elevada a la formación de piedras en el riñón. - si se encuentra inmovilizado con osteoporosis. Consulte a su médico antes de tomar Kalcipos­D si cumple alguno de los puntos anteriores.  1 de 4   Uso de otros medicamentos Indique a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. El efecto del tratamiento puede verse afectado si este medicamento se toma simultáneamente con otros medicamentos para: - hipertensión arterial (diuréticos tiazídicos) - problemas de corazón (glucósidos cardiacos tales como digoxina) - colesterol alto (colestiramina) - estreñimiento (laxantes tales como parafina líquida) - epilepsia (fenitoina o barbituratos) - estados inflamatorios/supresión de la inmunidad (corticosteroides). Asegúrese de que su médico conoce que usted está tomando cualquiera de los medicamentos anteriormente indicados. Puede que necesite un ajuste de dosis. Si usa simultáneamente determinado medicamento para: - osteoporosis (bisfosfonatos) debe tomarlos al menos una hora antes de la toma de Kalcipos-D. Si utiliza simultáneamente determinados medicamentos para: - infecciones (quinolonas) debe tomarlos dos horas antes o seis horas después de la toma de Kalcipos­D. Si utiliza simultáneamente determinados medicamentos para: - infecciones (tetraciclinas) debe tomarlos dos horas antes o de cuatro a seis horas después de la toma de Kalcipos­D. Si usa simultáneamente determinados medicamentos para: - caries dentales (fluoruro de sodio) - anemia (hierro) debe tomarlos al menos tres horas antes que la toma de Kalcipos-D. Si usa simultáneamente determinado medicamento para: - hipotiroidismo (levotiroxina) debe separarlo al menos cuatro horas de la toma de Kalcipos-D. Toma de Kalcipos-D con alimentos y bebidas La absorción de calcio se puede inhibir por alimentos que contengan ácido oxálico (presente en espinacas y ruibarbo) y ácido fítico (presente en cereales enteros). Deberá esperar al menos dos horas, antes de tomar Kalcipos­D si ha consumido alimentos con contenidos elevados de ácido oxálico o ácido fítico. Embarazo y lactancia Durante el embarazo la toma diaria no debe exceder los 1500 mg de calcio y 600 UI de vitamina D. Por tanto, Kalcipos­D no está recomendado durante el embarazo. Sin embargo, Kalcipos­D se puede utilizar durante el embarazo en caso de deficiencia de calcio y vitamina D. Kalcipos-D se puede usar durante la lactancia. El calcio y la vitamina D3 pasan a la leche materna. Esto se debe tener en consideración cuando adicionalmente se administra al niño vitamina D. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Kalcipos­D carece de efectos conocidos sobre la capacidad para conducir o usar máquinas. Información importante sobre alguno de los componentes de Kalcipos­D Un comprimido recubierto de Kalcipos-D contiene 1,8 mg de sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.  2 de 4   3. Cómo tomar Kalcipos­D Su médico establecerá individualmente la dosificación para usted. Dosis usual: 1 comprimido al día. El comprimido se puede tragar con agua, entero, dividido o triturado. La cantidad de calcio en Kalcipos­D es menor que la ingesta diaria usualmente recomendada. Por tanto, Kalcipos­D está destinado a pacientes que necesitan un aporte adicional de vitamina D, pero que tienen una ingesta diaria de 500-1000 mg de calcio con las comidas. La ingesta de calcio de la dieta debe ser estimada por el médico. No está previsto el uso de Kalcipos­D en niños y adolescentes. Si toma más Kalcipos­D del que debiera Si toma más Kalcipos­D del que debiera, o si un niño accidentalmente toma este medicamento, consulte inmediatamente con su médico o con el Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91) 562 04 20. Algunos síntomas de sobredosis de Kalcipos­D son pérdida de apetito, sed, secreción de orina anormalmente aumentada, náuseas, vómitos y estreñimiento.

Posibles efectos adversos Kalcipos-d 500 mg/800 iu comprimidos recubiertos

Al igual que todos los medicamentos, Kalcipos-D puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Debe dejar de tomar Kalcipos­D y acudir a su médico inmediatamente si presenta síntomas de reacciones alérgicas graves, tales como: Inflamación de cara, labios, lengua o garganta. Dificultad para tragar. Urticaria y dificultad para respirar. Poco frecuentes (afecta a menos de 1 de cada 100 pacientes) : hipercalcemia (niveles elevados de calcio en sangre) y/o hipercalciuria (niveles elevados de calcio en orina). Raros (afecta a menos de 1 de cada 1.000 pacientes): estreñimiento, flatulencia, náuseas, dolor abdominal, diarrea, prurito, exantema y urticaria. Desconocidos (no se pueden estimar a partir de los datos disponibles): reacciones alergias graves Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Kalcipos­D Mantener Kalcipos­D fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Kalcipos­D después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz. Mantener el envase perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Kalcipos­D  3 de 4   - Los principios activos son carbonato de calcio, equivalente a 500 mg de calcio, y colecalciferol, 20 microgramos equivalentes a 800 UI de vitamina D3. Los demás componentes son: maltodextrina, sacarosa, todo­rac­alfa­tocoferol, croscarmelosa de sodio, sílice anhidra coloidal, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol y parafina. Triglicéridos de cadena media, octenil succinato sódico de almidón de maíz (E 1450), dióxido de silicio, ascorbato de sodio. Aspecto de Kalcipos-D y contenido del envase Kalcipos-D es un comprimido recubierto, blanco, ovalado y con la marca R150 grabada en una cara. Frasco de plástico con 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100 y 180 comprimidos. No todos los tamaños de envases serán comercializados. Titular de la autorización de comercialización MEDA Pharma SA Av. Castilla, 2 (P.E. San Fernando) 28830 San Fernando de Henares (Madrid) España Responsable de fabricación Recipharm Stockholm AB Lagervägen 7 SE-136 50 Jordbro Suecia Este prospecto fue aprobado en: Octubre 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es  4 de 4  
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