Prospecto Incresync 12,5 mg/30 mg comprimidos recubiertos con pelicula

Incresync se utiliza para disminuir los niveles de azúcar en la sangre en adultos con diabetes tipo 2. A la diabetes tipo 2 se la denomina también diabetes mellitus no insulinodependiente, o DMNID. Incresync se toma cuando no es posible controlar el azúcar en su sangre mediante dieta, ejercicio y otros medicamentos antidiabéticos orales como pioglitazona, o pioglitazona y metformina tomadas juntas. Su médico controlará si Incresync está haciendo efecto de 3 a 6 meses después de que haya empezado a tomarlo. Si usted ya está tomando alogliptina y pioglitazona en comprimidos individuales, Incresync puede reemplazarlos en un solo comprimido. 124 Es importante que no deje de seguir los consejos sobre dieta y ejercicios que su médico o enfermero le hayan dado.

NO tome Incresync: si es alérgico a alogliptina, a pioglitazona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si ha tenido una reacción alérgica grave a algún otro medicamento similar que tome para controlar la glucemia. Los síntomas de una reacción alérgica grave pueden incluir erupción, manchas rojas elevadas en la piel (urticaria), inflamación de la cara, los labios, la lengua y la garganta, que puede provocar dificultad para respirar o tragar. si tiene insuficiencia cardiaca o ha tenido insuficiencia cardiaca anteriormente. si tiene una enfermedad hepática. si tiene cetoacidosis diabética (una complicación grave de la diabetes mal controlada). Los síntomas incluyen una sed excesiva, micción frecuente, pérdida del apetito, náuseas o vómitos y pérdida rápida de peso. si tiene o ha tenido cáncer de vejiga. si tiene sangre en la orina que no ha sido controlada por su médico. No tome Incresync y acuda a que el médico le examine la orina tan pronto como sea posible. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Incresync: si tiene diabetes tipo 1 (su cuerpo no produce insulina). si está tomando un medicamento antidiabético denominado sulfonilurea (por ejemplo, glipizida, tolbutamida, glibenclamida) o insulina. si sufre una enfermedad cardiaca o retención de líquidos. si es anciano y está tomando insulina, ya que podría tener un mayor riesgo de problemas cardiacos. si tiene algún problema de hígado o de riñones. Antes de empezar a tomar este medicamento se le tomará una muestra de sangre para evaluar la función de su hígado y sus riñones. Puede que se repita este análisis a intervalos. En caso de enfermedad renal, puede que su médico reduzca la dosis de Incresync. si tiene un tipo especial de enfermedad ocular diabética llamada edema macular (inflamación de la parte posterior del ojo). si tiene quistes en los ovarios (síndrome de ovario poliquístico). Puede haber un aumento de la probabilidad de quedar embarazada, ya que podría ovular nuevamente al tomar Incresync. Si esto se aplica a su situación, utilice un método anticonceptivo adecuado para evitar la posibilidad de un embarazo no planeado. si ha tenido reacciones alérgicas a otros medicamentos que toma para controlar la glucemia Los síntomas pueden incluir una comezón general y sensación de calor, que afecta especialmente el cuero cabelludo, la boca, la garganta y las palmas de las manos y los pies (síndrome de Stevens-Johnson). si tiene o ha tenido una enfermedad del páncreas. En los análisis de sangre pueden aparecer ligeras alteraciones en los recuentos de células sanguíneas. Su médico puede analizar los resultados con usted. Se ha observado un mayor número de fracturas de huesos en las mujeres (pero no en hombres) que tomaban pioglitazona sola. Su médico tendrá esto en cuenta cuando trate su diabetes. Niños y adolescentes No se recomienda el uso de Incresync en niños y adolescentes menores de 18 años, debido a la falta de datos en estos pacientes. 125 Toma de Incresync con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes: gemfibrozilo (utilizado para bajar el colesterol) rifampicina (utilizada para tratar la tuberculosis y otras infecciones) Se le controlará el nivel de azúcar en sangre, y puede que deba modificarse la dosis de Incresync. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No hay experiencia con el uso de Incresync en mujeres embarazadas o durante el periodo de lactancia. Incresync no debe utilizarse durante el embarazo ni la lactancia. Conducción y uso de máquinas Puede experimentar alteraciones en la visión al tomar este medicamento. Si le ocurre, no conduzca ni utilice máquinas o herramientas. La toma de Incresync en combinación con otros medicamentos antidiabéticos puede provocar un descenso en los niveles de azúcar en la sangre (hipoglucemia), lo que podría afectar su capacidad para conducir y utilizar máquinas. Incresync contiene lactosa Si su médico le ha dicho que es intolerante a algunos azúcares, consúltelo antes de tomar Incresync.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico le dirá qué cantidad de Incresync debe tomar, y si necesita modificar la cantidad de otros medicamentos que tome. La dosis diaria máxima recomendada es un comprimido de 25 mg/45 mg. Trague los comprimidos enteros con agua. Puede tomar este medicamento con o sin alimentos. Pacientes con enfermedad renal Si usted sufre problemas renales, su médico puede indicarle una dosis reducida. Si está siguiendo una dieta para diabéticos, deberá continuar con ella mientras esté tomando Incresync. Deberá controlar su peso a intervalos regulares; si aumenta de peso, informe a su médico. Si toma más Incresync del que debe Si toma más comprimidos de lo debido, o si otra persona o un niño toman su medicamento, póngase en contacto o acuda de inmediato al centro de urgencias más cercano. Lleve con usted este prospecto o algunos comprimidos, para que su médico sepa exactamente lo que ha tomado. Si olvidó tomar Incresync Si olvidó tomar una dosis, hágalo tan pronto como lo recuerde. No tome una dosis doble para compensar una dosis olvidada. 126 Si interrumpe el tratamiento con Incresync No deje de tomar Incresync sin consultar primero con su médico. Sus niveles de azúcar en la sangre podrían aumentar al dejar de tomar Incresync. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Incresync puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. SUSPENDA la toma de Incresync y póngase de inmediato en contacto con un médico si advierte alguno de los siguientes efectos adversos graves: Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas): Dolor de huesos súbito e intenso o inmovilidad (particularmente en mujeres). Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas): Síntomas de cáncer de vejiga, entre los que se incluyen sangre en la orina, dolor al orinar o una necesidad urgente de orinar. De frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Reacción alérgica. Los síntomas pueden incluir: erupción cutánea, urticaria, problemas para tragar o respirar, hinchazón de los labios, el rostro, la garganta o la lengua y sensación de desvanecimiento. Reacción alérgica grave. Los síntomas pueden incluir: una comezón general y sensación de calor que afecta especialmente el cuero cabelludo, la boca, la garganta y las palmas de las manos o pies (síndrome de Stevens-Johnson). Dolor intenso y persistente alrededor de la parte superior del estómago, que puede extenderse hacia la espalda, ya que podría ser un signo de inflamación del páncreas (pancreatitis). También deberá consultar a su médico si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos: Frecuentes: Síntomas de bajo nivel de azúcar en la sangre (hipoglucemia), que pueden aparecer cuando se toma Incresync en combinación con insulina o sulfonilureas (por ejemplo, glipizida, tolbutamida, glibenclamida). Los síntomas pueden incluir: temblor, sudoración, ansiedad, visión borrosa, hormigueo en los labios, palidez, cambio en el estado de ánimo o sensación de confusión. Su nivel de azúcar en sangre podría caer por debajo del valor normal, pero puede aumentarlo nuevamente ingiriendo azúcar. Se recomienda que lleve consigo unos terrones de azúcar, caramelos, bizcochos o zumo de fruta azucarado. Síntomas similares a los de la gripe o el resfriado, como dolor de garganta, nariz congestionada o tapada Escozor en la piel Dolor de cabeza Dolor de estómago Diarrea Indigestión, acidez Náuseas Dolor muscular Dificultad para dormir Adormecimiento en cualquier parte del cuerpo Visión borrosa o distorsionada Aumento de peso Manos o pies hinchados o inflamados 127 Poco frecuentes: Erupción cutánea De frecuencia no conocida: Alteraciones en la visión (provocadas por una afección llamada edema macular) Problemas hepáticos como náuseas y vómitos, dolor de estómago, cansancio inusual o inexplicable, pérdida de apetito, orina oscura o color amarillento en la piel o el blanco de los ojos Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Anexo V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y el alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de CAD/EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de temperatura para su conservación. Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Contenido de Incresync Los principios activos son alogliptina y pioglitazona. Cada comprimido recubierto con película de 25 mg/30 mg contiene benzoato de alogliptina e hidrocloruro de pioglitazona equivalente a 25 mg de alogliptina y 30 mg de pioglitazona. Los demás componentes son manitol, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, lactosa monohidrato, hipromelosa, talco, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172), macrogol 8000, goma laca y óxido de hierro negro (E172). Cada comprimido recubierto con película de 25 mg/45 mg contiene benzoato de alogliptina e hidrocloruro de pioglitazona equivalente a 25 mg de alogliptina y 45 mg de pioglitazona. Los demás componentes son manitol, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, lactosa monohidrato, hipromelosa, talco, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), macrogol 8000, goma laca y óxido de hierro negro (E172). Cada comprimido recubierto con película de 12,5 mg/30 mg contiene benzoato de alogliptina e hidrocloruro de pioglitazona equivalente a 12,5 mg de alogliptina y 30 mg de pioglitazona. Los demás componentes son manitol, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, lactosa monohidrato, hipromelosa, talco, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172), macrogol 8000, goma laca, cera de carnaúba y mono-oleato de glicerol. 128 Cada comprimido recubierto con película de 12,5 mg/45 mg contiene benzoato de alogliptina e hidrocloruro de pioglitazona equivalente a 12,5 mg de alogliptina y 45 mg de pioglitazona. Los demás componentes son manitol, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, lactosa monohidrato, hipromelosa, talco, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), macrogol 8000, goma laca, cera de carnaúba y monooleato de glicerol. Aspecto del producto y contenido del envase Incresync 25 mg/30 mg comprimidos recubiertos con película (comprimidos) son comprimidos recubiertos con película, redondos, (de aproximadamente 8,7 mm de diámetro), biconvexos, de color melocotón, con la inscripción A/P y 25/30 impresa en tinta gris en una de las caras. - Incresync 25 mg/45 mg comprimidos recubiertos con película (comprimidos) son comprimidos recubiertos con película, redondos, (de aproximadamente 8,7 mm de diámetro), biconvexos, de color rojo, con la inscripción A/P y 25/45 impresa en tinta gris en una de las caras. - Incresync 12,5 mg/30 mg comprimidos recubiertos con película (comprimidos) son comprimidos recubiertos con película, redondos, (de aproximadamente 8,7 mm de diámetro), biconvexos, de color melocotón claro, con la inscripción A/P y 12.5/30 impresa en tinta roja en una de las caras. - Incresync 12,5 mg/45 mg comprimidos recubiertos con película (comprimidos) son comprimidos recubiertos con película, redondos, (de aproximadamente 8,7 mm de diámetro), biconvexos, de color rojo claro, con la inscripción A/P y 12.5/45 impresa en tinta roja en una de las caras. Incresync está disponible en blísteres con 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 o 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Takeda Pharma A/S Langebjerg 1 DK-4000 Roskilde Dinamarca Responsable de la fabricación Takeda Ireland Limited Bray Business Park Kilruddery Co. Wicklow Irlanda Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien/ Luxembourg/Luxemburg Takeda Belgium Tél/Tel: +32 2 464 06 11 takeda-belgium@takeda.com Lietuva Takeda UAB Tel: +370 521 09 070 lt-info@takeda.com .: +359 2 958 27 36; +359 2 958 15 29 Magyarország Takeda Pharma Kft. Tel: +361 2707030 129 eská republika Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o. Tel: +420 234 722 722 Malta Takeda Italia S.p.A. Tel: +39 06 502601 Danmark Takeda Pharma A/S Tlf./Tel: +45 46 77 11 11 Nederland Takeda Nederland bv Tel: +31 23 56 68 777 nl.medical.info@takeda.com Deutschland Takeda GmbH Tel: 0800 825 3325 medinfo@takeda.de Norge Takeda Nycomed AS Tlf: +47 6676 3030 infonorge@takeda.com Eesti Takeda Pharma AS Tel: +372 6177 669 Österreich Takeda Pharma Ges m.b.H Tel: +43 (0) 800-20 80 50 TAKEDA . Tel: +30 210 6729570 gr.info@takeda.com Polska Takeda Polska Sp. z o.o. tel. +48 22 608 13 00 España Takeda Farmacéutica España S.A. Tel: +34 917 14 99 00 spain@takeda.com Portugal Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda. Tel: +351 21 120 1457 France Takeda France S.A.S Tél: +33 1 46 25 16 16 România Takeda Pharmaceuticals SRL Tel: +40 21 335 03 91 Hrvatska Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o Tel: +385 1 377 88 96 Slovenija Takeda GmbH Podrunica Slovenija Tel. +386 (0) 59 082 480 Ireland Takeda Products Ireland Limited Tel: +353 (0) 1 6420021 Slovenská republika Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 (2) 20 602 600 Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 vistor@vistor.is Suomi/Finland Oy Leiras Takeda Pharmaceuticals Ab Tel. +358 20 746 5000 Italia Takeda Italia S.p.A. Tel: +39 06 502601 Sverige Takeda Pharma AB Tel: +46 8 731 28 00 infosweden@takeda.com Takeda Pharma A/S : +45 46 77 11 11 United Kingdom Takeda UK Ltd Tel: +44 (0) 1628 537 900 130 Latvija Takeda Latvia SIA Tel: +371 67840082 Fecha de la última revisión de este prospecto: Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu. 131