Prospecto Humulina nph kwikpen 100 ui/ml suspension inyectable

Humulina NPH KwikPen es una pluma precargada que contiene como principio activo insulina humana, que se utiliza para tratar la diabetes. Tiene diabetes si su páncreas no produce suficiente insulina para controlar su nivel de glucosa en la sangre (azúcar en sangre). Humulina NPH se utiliza para el control de la glucosa a largo plazo. Su acción es prolongada por la inclusión de sulfato de protamina en la suspensión. Su médico le puede decir que utilice Humulina NPH KwikPen junto con una insulina de acción rápida. Cada insulina contiene su propio prospecto que le informará sobre ello. No cambie su insulina a no ser que su médico se lo indique. Tenga cuidado si cambia de insulina. Cada tipo de insulina tiene un color y símbolo diferentes en el envase y en la pluma para que pueda diferenciarlas fácilmente.

Asegúrese que dispone de las siguientes partes: Partes de la pluma ‰ KwikPen ‰ Nueva aguja de la pluma ‰ Algodón impregnado en alcohol KwikPen y agujas Ensamblado se vende por separado Partes de la aguja de la pluma (Agujas no incluidas) Lengüeta de papel Partes del KwikPen Clip del Capuchón Etiqueta de la Pluma Indicador de dosis Botón de dosificación Capucha externa de la aguja Protector interno de la aguja Aguja Capuchón de Sello de Soporte del goma cartucho la Pluma Clave del código de colores del Botón de Dosificación: Humulina NPH Humulina 30:70 5 Cuerpo de la pluma Ventana de Dosificación Uso habitual Siga estas instrucciones para cada inyección 1. Preparando KwikPen A. B. C. D. Quite la lengüeta de papel de la capucha externa de la aguja. Empuje la aguja en línea recta y con la capucha puesta. Sólo para insulina turbia: Tire del capuchón de la pluma fuerte hacia afuera para sacarlo. No gire el capuchón. No quite la Etiqueta de la Pluma. Suavemente gire la pluma diez veces e invierta la pluma diez veces. La insulina debe quedar mezclada. Asegúrese que comprueba de su insulina: El tipo Fecha de caducidad Apariencia Precaución: Siempre lea la Etiqueta de la Pluma para asegurarse de que está utilizando el tipo correcto de insulina. 6 Use un algodón con alcohol para limpiar el Sello de Goma del final del soporte del cartucho. Enrosque la aguja hasta el tope. 2. Purgando KwikPen Precaución: Si no purga un pequeño chorro antes de cada inyección, puede tener demasiada o poca cantidad de insulina. A. B. D. C. Con la pluma hacia arriba, empuje el Botón de Dosificación hasta que llegue al tope y aparezca 0 en la Ponga la pluma Retire la capucha Seleccione 2 Ventana de externa de la Dosificación. unidades girando hacia arriba. aguja. No la tire. el Botón de Mantenga De un golpecito presionado el Dosificación. al soporte del Tire del protector Botón de cartucho para interno de la Dosificación y llevar el aire aguja y cuente despacio hacia arriba. deséchelo. hasta 5. El purgado se ha completado cuando aparezcan unas gotas de insulina en la punta de la aguja. Si no aparecen unas gotas de insulina, repita el purgado, hasta cuatro veces, desde 2B hasta 2D. Nota: Si no observa unas gotas de insulina en la punta de la aguja y cada vez le cuesta más seleccionar la dosis, cambie la aguja y purgue la pluma. 7 3. Inyectando su Dosis A. B. Gire el Botón de Dosificación al número de unidades que necesite inyectarse. Si ha marcado una dosis demasiado alta, puede corregir la dosis girando el Botón de Dosificación hacia atrás. Pinche la aguja en la piel utilizando la técnica de inyección recomendada por su médico o educador en diabetes. Coloque el dedo gordo en el Botón de Dosificación y presionar firmemente hasta que el Botón de Dosificación deje de moverse. C. D. Para liberar la dosis completa, presione el Botón de Dosificación hasta el tope y cuente despacio hasta 5 sin soltarlo. Ahora puede retirar la aguja de la piel. Reemplace con cuidado la capucha externa de la aguja. Desenrosque la aguja tapada y deséchela como le haya indicado su médico o educador en diabetes. Nota: Asegúrese de que ve el 0 en la Ventana de Dosificación para confirmar que recibe la dosis completa. Nota: Retire la aguja después de cada inyección para mantener el aire fuera del cartucho. No guarde la pluma con la aguja puesta. 8 Vuelva a poner la capucha de la pluma alineando el clip del capuchón con la Ventana de Dosificación y empujando recto. Por ejemplo: se muestran 10 unidades. Nota: La pluma no le permitirá marcar más que el número de unidades que le queden en la pluma. Ejemplo: se muestran 15 unidades. Los números pares están impresos en el marcador. Los números impares después del número uno, se representan como líneas enteras. Fecha de revisión del documento: Febrero 2012 9

Compruebe siempre el nombre y tipo de insulina en el envase y en la etiqueta de la pluma precargada cuando la obtenga de la farmacia. Asegúrese de que obtiene la Humulina NPH KwikPen que su médico le ha indicado que use. Siga exactamente las instrucciones de administración de Humulina NPH KwikPen indicadas por su médico. Consulte a su médico si tiene dudas. Dosis Normalmente se debe inyectar Humulina NPH como su insulina basal. Su médico le ha dicho qué insulina usar, qué cantidad, cuándo y con qué frecuencia inyectarse. Estas instrucciones son sólo para usted. Sígalas exactamente y acuda a su clínica de diabetes regularmente. Si cambia de tipo de insulina (por ejemplo de animal a humana), puede que tenga que usar más o menos que antes. Esto puede que sea solamente en la primera inyección o puede que sea un cambio gradual durante varias semanas o meses. Inyéctese Humulina NPH debajo de la piel. No debe administrársela usando otra vía de administración. Bajo ninguna circunstancia debe inyectarse Humulina NPH en una vena. Preparando Humulina NPH KwikPen Mueva la pluma KwikPen entre las palmas de las manos 10 veces e inviértala 10 veces inmediatamente antes de ser utilizada para resuspender la insulina, hasta que el contenido aparezca uniformemente turbio o lechoso. Si esto no ocurriera, repita este procedimiento hasta que el contenido se mezcle bien. Los cartuchos de las plumas contienen una bolita de vidrio para facilitar el mezclado. No agite con fuerza para evitar que se produzca espuma, ya que ésta puede interferir con la correcta medida de la dosis. Los cartuchos de las plumas deben ser examinados frecuentemente y no se deben usar si existen acúmulos de material o partículas sólidas blancas adheridas al fondo o en las paredes del cartucho, dándole una apariencia similar a la escarcha. Compruébelo cada vez que se inyecte. Dejando la pluma KwikPen lista para su uso (Ver Manual del Usuario) En primer lugar, lávese las manos. Lea las instrucciones sobre cómo utilizar su pluma precargada de insulina. Siga las instrucciones cuidadosamente. Aquí se presentan algunas pautas a seguir. Use una aguja nueva. (Las agujas no están incluidas). Purgue su pluma KwikPen antes de cada uso. Con esto se asegura que la insulina sale y se liberan las burbujas de aire de su pluma KwikPen. Pueden quedar pequeñas burbujas de aire en la pluma KwikPen, que no son perjudiciales, pero si la burbuja de aire es demasiado grande, puede que la dosis de su inyección sea menos exacta. 3 Inyectando Humulina NPH Antes de inyectarse, limpie bien la piel tal y como le hayan indicado. Inyéctese debajo de la piel, como le hayan enseñado. No se inyecte directamente en una vena. Después de la inyección, mantenga la aguja inyectada en la piel durante 5 segundos para estar seguro de que se ha administrado toda la dosis. No frote la zona donde se acaba de inyectar. Asegúrese de que se inyecta al menos a 1 centímetro de distancia de donde se inyectó la última vez y que alterna las zonas de inyección tal y como le hayan enseñado. Después de la inyección Una vez se haya inyectado, desenrosque la aguja de la pluma KwikPen usando la capucha externa de la aguja. Esto mantendrá a la insulina estéril y evitará que se salga. También impedirá que el aire vuelva a la pluma KwikPen y que la aguja se atasque. No comparta sus agujas o su pluma KwikPen. Vuelva a ponerle la capucha a la pluma KwikPen. Inyecciones posteriores Use siempre una aguja nueva para cada inyección. Antes de cada inyección, elimine cualquier burbuja de aire. Puede ver cuánta insulina queda, sujetando la pluma KwikPen con la aguja hacia abajo. La escala del cartucho muestra aproximadamente cuantas unidades le quedan. No mezcle cualquier otra insulina en su pluma desechable. Una vez que la pluma KwikPen está vacía, no la utilice de nuevo. Deseche la pluma cuidadosamente; su farmacéutico o educador en diabetes le dirán cómo hacerlo. Si usa más Humulina NPH de la que debiera Si usa más Humulina NPH de la que debiera, su azúcar en sangre puede disminuir. Compruebe su azúcar en sangre (ver sección 4, apartado A). En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si olvidó usar Humulina NPH KwikPen Si usa menos Humulina NPH de la que necesita, sus niveles de azúcar en sangre pueden aumentar. Compruebe su azúcar en sangre. Si interrumpe el tratamiento con Humulina NPH KwikPen Si usa menos Humulina NPH de la que necesita, sus niveles de azúcar en sangre pueden llegar a ser demasiado altos. No cambie su insulina a no ser que su médico se lo indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, farmacéutico o educador en diabetes.

Alergia sistémica: es muy rara (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes tratados). Los síntomas son los siguientes: disminución de la presión sanguínea dificultad para respirar latido rápido del corazón erupción por todo el cuerpo respiración sibilante (pitidos al respirar) sudoración Si piensa que tiene este tipo de alergia a la insulina con Humulina NPH, informe inmediatamente a su médico. Alergia local: es frecuente (afecta a menos de 1 de cada 10 pacientes tratados). En algunos pacientes, la zona de inyección se enrojece, se hincha o pueden sentir picor. Generalmente estos síntomas desaparecen en pocos días o en pocas semanas. Si le ocurre esto, consulte a su médico. Lipodistrofia (la piel se hace más gruesa o se forma una especie de hoyo): es poco frecuente (afecta a menos de 1 de cada 100 pacientes tratados). Si observa que, en los lugares donde se pone las inyecciones, su piel se hace más gruesa o se le forma una especie de hoyo, comuníqueselo a su médico. Se ha notificado la aparición de edema (p.ej. hinchazón de los brazos, tobillos, retención de líquidos), especialmente al inicio del tratamiento con insulina o durante un cambio en el tratamiento para mejorar el control de su glucosa en sangre. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Problemas frecuentes de la diabetes A. Hipoglucemia Hipoglucemia (azúcar bajo en sangre) significa que no hay suficiente azúcar en la sangre. Esto puede suceder si: utiliza demasiada Humulina NPH u otra insulina; se salta o retrasa comidas o cambia su dieta; realiza ejercicio o trabaja demasiado duro justo antes o después de una comida; tiene una infección o enfermedad (especialmente diarrea o vómitos); tiene un cambio en su necesidad de insulina; o tiene problemas de hígado o riñón que emperoran. El alcohol y algunos otros medicamentos pueden afectar a sus niveles de azúcar en sangre. Los primeros síntomas de azúcar bajo en sangre normalmente aparecen rápidamente e incluyen los siguientes: cansancio latido rápido del corazón. nerviosismo o agitación náuseas dolor de cabeza sudor frío Hasta que no esté seguro de reconocer los síntomas de alerta, evite situaciones tales como conducir un coche, ya que la hipoglucemia puede suponer un riesgo para usted o para otros. 5 No use Humulina NPH si piensa que está empezando a tener una hipoglucemia (azúcar bajo en sangre). Si su azúcar en sangre es bajo, tómese comprimidos de glucosa, azúcar o beba alguna bebida azucarada. Posteriormente tome algo de fruta, galletas o un bocadillo como su médico le haya indicado y descanse. Seguramente esto le hará recuperarse de la hipoglucemia leve o de una pequeña sobredosis de insulina. Si empeora y su respiración es superficial y su piel palidece, informe inmediátamente a su médico. Una inyección de glucagón puede tratar una hipoglucemia bastante grave. Tome glucosa o azúcar después de la inyección de glucagón. Si no responde a glucagón, diríjase al hospital. Solicite a su médico información sobre el glucagón. B. Hiperglucemia y cetoacidosis diabética. Hiperglucemia (demasiado azúcar en sangre) significa que su cuerpo no tiene suficiente insulina. La hiperglucemia puede ser ocasionada por: no tomar su Humulina NPH u otra insulina; tomar menos insulina de la indicada por su médico; comer mucho más de lo que su dieta le permite; o fiebre, infección o estrés emocional. La hiperglucemia puede provocar cetoacidosis diabética. Los primeros síntomas comienzan lentamente durante varias horas o días. Los síntomas incluyen los siguientes: somnolencia falta de apetito enrojecimiento facial aliento con olor a frutas sed náuseas o vómitos Los síntomas graves son respiración pesada y pulso rápido. Consiga asistencia médica inmediatamente. Si la hipoglucemia (azúcar bajo en sangre) o hiperglucemia (azúcar alto en sangre) no son tratadas, pueden ser muy graves y causar dolores de cabeza, náuseas, vómitos, deshidratación, pérdida de concimiento, coma o incluso la muerte. Tres pasos sencillos para evitar hipoglucemia o hiperglucemia son: Tenga siempre jeringuillas y viales de Humulina NPH adicionales. Lleve siempre algo que le identifique como paciente diabético. Lleve siempre azúcar con usted. C. Enfermedad Si está enfermo, especialmente cuando tenga náuseas o vómitos, puede variar la cantidad de insulina que necesita. Necesita seguir con insulina incluso cuando no esté comiendo como lo hace habitualmente. Realice análisis de orina o sangre, siga las normas que le hayan indicado que debe realizar en estos casos e informe a su médico o educador en diabetes.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Antes del primer uso, conserve su Humulina NPH KwikPen en nevera (entre 2 °C y 8 °C). No congelar. Mantenga su Humulina NPH KwikPen en uso a temperatura ambiente (por debajo 6 de 30 ºC) hasta 28 días. No mantenga su pluma en uso en la nevera. No dejarla cerca de una fuente de calor ni al sol. No utilice Humulina NPH KwikPen después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la etiqueta. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice Humulina NPH KwikPen si existen acúmulos de material o partículas sólidas blancas adheridas al fondo o en las paredes del cartucho, dándole una apariencia similar a la escarcha. Compruébelo cada vez que se inyecte. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Humulina NPH KwikPen El principio activo es insulina humana. La insulina humana se obtiene en el laboratorio por tecnología del ADN recombinante y tiene la misma estructura que la hormona natural producida por el páncreas. Por lo tanto, es diferente de las insulinas animales. La insulina humana de Humulina NPH se presenta en forma de suspensión junto con sulfato de protamina. Los demás componentes son sulfato de protamina, metacresol, fenol, glicerol, fosfato sódico dibásico.7H2O, óxido de zinc y agua para preparaciones inyectables. Durante la fabricación, se puede haber usado hidróxido de sodio y/o ácido clorhídrico para ajustar la acidez. Aspecto del producto y contenido del envase de Humulina NPH KwikPen Humulina NPH KwikPen 100 UI/ml suspensión inyectable es una suspensión blanca y estéril, que contiene 100 unidades de insulina humana en cada mililitro (100 UI/ml). Cada Humulina NPH KwikPen contiene 300 unidades (3 mililitros). Humulina NPH KwikPen se presenta en un envase 6 unidades. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. La Humulina NPH de su pluma KwikPen es igual que la Humulina NPH en cartuchos. En la pluma KwikPen, el cartucho no puede separarse del resto del dispositivo. Cuando la pluma KwikPen está vacía, no la puede volver a utilizar. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: LILLY S.A., Avda. de la Industria, 30. 28108 Alcobendas, Madrid - España. Responsable de la fabricación: Lilly France, S.A.S., Rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Francia. Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Huminsulin Lilly Basal 100 I.E./ml KwikPen (Austria) Humuline-KwikPen NPH (Bélgica, Luxemburgo, Países Bajos) Humulin N KwikPen (Estonia, Letonia, Lituania, Polonia, Rumania) Huminsulin Basal (NPH) 100 KwikPen (Alemania) 7 Humulin NPH KwikPen (Dinamarca, Finlandia, Islandia, Noruega, Eslovenia, Suecia) Humulin (NPH) KwikPen (Grecia) Humulina NPH KwikPen (España) Humulin I KwikPen (Irlanda, Reino Unido) Umuline NPH KwikPen (Francia) Este prospecto ha sido aprobado en Febrero de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 8 MU210611 +1 (II95G) MANUAL DEL USUARIO KwikPenTM Dispositivo de administración de insulina Lilly Introducción El KwikPenTM está diseñado para que sea fácil de usar. Es una pluma desechable que contiene 3 ml (300 unidades) de insulina 100 U. Puede inyectar desde 1 a 60 unidades de insulina en cada inyección. Usted puede seleccionar su dosis de una en una unidad. Si marca demasiadas unidades, puede corregir la dosis sin malgastar insulina.