Medicamentos: Prospecto Hidroclorotiazida kern pharma 25 mg comprimidos

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Kern Pharma, S.L.

Principios activos: Hidroclorotiazida

Posibles efectos adversos Hidroclorotiazida kern pharma 25 mg comprimidos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Entre dichos efectos adversos se incluyen: Alteraciones del metabolismo y nutrición: falta de apetito, azúcar y/o ácido úrico en orina, aumento del azúcar, colesterol y triglicéridos en sangre, desequilibrio de las sales (potasio, sodio, cloro y calcio). Alteraciones de la piel: reacciones de fotosensibilidad, urticaria, erupción cutánea, inflamación de las glándulas salivales, reacciones alérgicas. Alteraciones renales y urinarias: inflamación del riñón, aumento de la cantidad de orina, micción frecuente. Alteraciones del aparato reproductor y de la mama: impotencia. Alteraciones psiquiátricas: agitación, depresión, trastornos del sueño. Alteraciones oculares: visión borrosa transitoria, visión amarilla de los objetos.  3 de 5   Alteraciones vasculares: inflamación de los vasos sanguíneos. Alteraciones respiratorias: neumonía, acumulación de líquido en el pulmón. Alteraciones gastrointestinales: inflamación del páncreas, irritación gástrica, diarrea, estreñimiento, falta de apetito, náuseas y vómitos, dolor y calambres abdominales. Alteraciones hepáticas y biliares: coloración amarilla de la piel. Alteraciones del sistema nervioso: pérdida de apetito, dificultad en el movimiento, mareos, vértigo, dolor de cabeza, debilidad, inquietud. Alteraciones del oído: vértigo. Alteraciones cardiacas: niveles bajos tensión arterial, arritmias, inflamación de la musculatura cardiaca por alergia, inflamación de los vasos sanguíneos. Alteraciones musculoesqueléticas: espasmos musculares. Alteraciones generales: fiebre. Alteraciones del sistema inmunológico: alergia. Alteraciones de la sangre: bajos niveles en sangre de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. Conservación de Hidroclorotiazida Kern Pharma No requiere condiciones especiales de conservación. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Hidroclorotiazida Kern Pharma después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Hidroclorotiazida Kern Pharma - El principio activo es hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 25 mg de hidroclorotiazida. - Los demás componentes son: lactosa monohidrato, hidrogenofosfato de calcio anhidro, almidón de maíz pregelatinizado, sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio (E-470b).  4 de 5   Aspecto del producto y contenido del envase Hidroclorotiazida Kern Pharma son comprimidos blancos, redondos y ranurados en una cara. El comprimido se puede dividir en mitades iguales. Se presenta en envases tipo blister de 20 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Kern Pharma S.L. Polígono Ind. Colón II Venus, 72 08228 Terrassa (Barcelona) Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/  5 de 5  
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