Prospecto Finasterida sandoz 1 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Finasterida es de uso exclusivo para hombres y su utilización no está indicada en mujeres o niños (<18 años). Finasterida Sandoz contiene un medicamento llamado finasterida. Finasterida se utiliza para tratar las primeras fases de la pérdida de pelo de tipo masculino (también llamada alopecia androgénica) en hombres de 18 a 41 años. Si tras leer el presente prospecto tiene alguna pregunta respecto a la pérdida de pelo de tipo masculino, consulte a su médico. La pérdida de pelo de tipo masculino es una condición común que se cree que está causada por una combinación de factores genéticos y una hormona particular, llamada dihidrotestosterona (DHT). La hormona DHT contribuye a acortar la fase de crecimiento del pelo así como a disminuir su espesor. En el cuero cabelludo, finasterida, disminuye específicamente los niveles de la hormona DHT bloqueando la enzima (tipo II 5-alfa reductasa) que convierte la testosterona en DHT. Solamente los hombres con alopecia de leve a moderada, que no han perdido el cabello por completo o lo han perdido en ambas sienes, pueden esperar obtener beneficios del uso de finasterida. En la mayoría de los hombres que han sido tratados con finasterida durante 5 años, se ralentizó la progresión de la pérdida de pelo y, al menos, la mitad de dichos hombres también mejoró de alguna forma el crecimiento del cabello.

No tome Finasterida Sandoz si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), si es mujer (ver también la sección Embarazo y lactancia). Se ha demostrado a través de ensayos clínicos que finasterida es ineficaz en el tratamiento de la pérdida de pelo (alopecia androgénica) en mujeres. Aquellos hombres que estén siendo tratados con algún otro medicamento que contenga finasterida o cualquier otro inhibidor del encima 5-alfa reductasa para la hiperplasia prostática benigna o para cualquier otra enfermedad, no deben tomar finasterida. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar finasterida. Las mujeres embarazadas o que puedan quedarse embarazadas, no deben tocar comprimidos de finasterida que se hayan roto o que estén partidos, ya que existe la posibilidad de que finasterida se absorba por la piel, lo que puede interferir con el desarrollo de los genitales externos en el embrión de género masculino. Por lo tanto, si una mujer embarazada llega a tener contacto con finasterida (el principio activo) debe informar a su médico. Los comprimidos de finasterida pueden afectar a la prueba sanguínea del APE (antígeno prostático específico). Si se tiene que realizar algún análisis de sangre para revisar su glándula prostática debe informar a su médico que está tomando finasterida. La determinación del antígeno prostático específico en el suero sanguíneo se debe realizar con anterioridad al inicio del tratamiento con finasterida y durante el mismo. Finasterida no se debe usar en niños (<18 años). Se ha informado durante el periodo post-comercialización de cáncer de mama en hombres que tomaban finasterida 1 mg. Los médicos deben informar a sus pacientes que comuniquen de inmediato cualquier cambio en el tejido mamario, como bultos, dolor, agrandamiento de las mamas (ginecomastia) o secreción del pezón. Toma de Finasterida Sandoz con otros medicamentos Finasterida Sandoz no suele interferir en el tratamiento con otros medicamentos. Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizando recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Toma de Finasterida Sandoz con alimentos y bebidas Finasterida Sandoz se puede tomar con o sin alimento. Embarazo y lactancia Las mujeres no deben tomar finasterida. Las mujeres que estén o puedan estar embarazadas no deben manipular comprimidos de finasterida, especialmente si están rotos o triturados. Si una mujer embarazada de un feto masculino absorbe finasterida a través de la piel o lo ha tomado por vía oral, su hijo puede nacer con anomalías en los órganos sexuales. Los comprimidos están recubiertos para evitar el contacto con finasterida, siempre y cuando los comprimidos no estén rotos ni triturados. Si su pareja está o puede quedarse embarazada, debe evitar que tenga exposición al semen, (mediante el uso de un preservativo, por ejemplo) o suspender el tratamiento con finasterida. Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento. Conducción y uso de máquinas No hay evidencias que sugieran que finasterida pueda afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Finasterida Sandoz Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Finasterida Sandoz indicadas por su médico. En caso de dudas, consulte a su médico o farmacéutico. A menos que su médico le indique lo contrario, la dosis habitual de finasterida es de 1 comprimido al día. Siga las instrucciones que le ha dado su médico. No cambie la dosis o deje de tomar este medicamento sin consultar con su médico previamente. Finasterida no actúa de forma más rápida o efectiva por tomar más dosis de la indicada diariamente. Para lograr un mayor espesor del pelo o disminuir la pérdida del mismo, debe tomar este medicamento todos los días durante 3 a 6 meses o más. Usted y su médico deben entonces valorar si el tratamiento con finasterida le resulta beneficioso. No es necesario que haga ningún cambio en el cuidado habitual de su cabello durante el tratamiento con finasterida. Si tiene la impresión de que el efecto que le produce finasterida es demasiado débil o demasiado fuerte, por favor, consulte con su médico o farmacéutico. Los comprimidos se deben tragar enteros con un poco de agua. No se deben romper o triturar. Puede tomar los comprimidos con alimento o con el estómago vacío. Si toma más Finasterida Sandoz del que debe Si ha tomado más finasterida de lo que debe, consulte con su médico o acuda al hospital más cercano inmediatamente, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Finasterida Sandoz No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Sólo tome el siguiente comprimido a la hora habitual y continúe su tratamiento de forma normal. Si interrumpe el tratamiento con Finasterida Sandoz Para mantener el beneficio del tratamiento, se recomienda el uso continuado de este medicamento. Si interrumpe el tratamiento con finasterida, es probable que cualquier aumento del espesor del cabello que haya experimentado lo pierda en los 9 ó 12 meses siguientes. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice Finasterida Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el embalaje exterior después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Envases de HDPE con tapón con cierre de rosca de LDPE: Use en 4 meses después de la primera apertura del envase. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Finasterida Sandoz El principio activo es finasterida. Cada comprimido recubierto contiene 1 mg de finasterida. Los demás componentes son Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, macrogolglicéridos de lauroílo, carboximetilalmidón sódico (Tipo A) de patata y estearato de magnesio. Recubrimiento del comprimido: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172) y macrogol 6000. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos redondos biconvexos, de color marrón rojizo y llevan la marca de impresión F1 en una de las caras. Finasterida Sandoz 1 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en los siguientes formatos: Blíster (aluminio/PVC, aluminio/aluminio): 7, 14, 28, 30, 56, 84 y 98 comprimidos recubiertos con película. Envases de HDPE con tapón con cierre de rosca de LDPE: 7, 14, 28, 30, 56, 84 y 98 comprimidos recubiertos con película. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular Responsable de la fabricación Lek Pharmaceuticals d.d. Verovkova 57 1526 Ljubljana Eslovenia ó Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke Allee 1 39179 Barleben Alemania ó Salutas Pharma GmbH Dieselstrasse 5 70839 Gerlingen Alemania ó Pharbil Waltrop GmbH Im Wirrigen 25 45731 Waltrop Alemania ó Lek S.A. ul. Podlipie 95-010 Strykow Polonia ó Actavis hf. Reykjavikurvegi 78 IS-222 Hafnarfjördur Islandia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania: Francia: Italy: Finasterid -1A PharmA 1 mg Filmtabletten Finasteride Sandoz 1mg, comprimé pelliculé FINACAPIL Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2013. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/