Prospecto Fabroven 150 mg/150 mg/100 mg capsulas duras

FABROVEN es un medicamento que contiene la asociación de tres principios activos que han mostrado propiedades de tipo protector y tónico sobre las venas de los miembros inferiores. Este medicamento está indicado en: Alivio a corto plazo (durante dos tres meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica.

No tome FABROVEN si es alérgico a los principios activos o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar FABROVEN. - en caso de aparición de diarreas el tratamiento con FABROVEN deberá ser suspendido; Uso de FABROVEN con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Toma de FABROVEN con los alimentos y bebidas En caso de náuseas o gastralgias (dolor de estómago), se aconseja tomar el medicamento antes de las comidas. Embarazo y lactancia Embarazo Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. Este medicamento no deberá ser utilizado durante el embarazo excepto en caso imprescindible debido a que la información sobre el seguimiento de las mujeres embarazadas que toman este medicamento es insuficiente para excluir todo riesgo. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Lactancia La utilización del medicamento se deberá evitar durante la lactancia debido a la ausencia de datos sobre el paso del medicamento a leche materna. Uso en niños Este medicamento no está indicado en niños. Conducción y uso de máquinas No se han descrito efectos. FABROVEN contiene amarillo anaranjado S (E-110). Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene amarillo anaranjado S (E110). Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. FABROVEN se administra por vía oral. La posología recomendada es de 2 a 3 cápsulas duras al día. Las cápsulas duras se tomarán con un vaso de agua. La duración del tratamiento es de 2 a 3 meses. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con FABROVEN. No suspenda el tratamiento antes ya que, aunque usted se encuentre mejor, su enfermedad podría empeorar o volver a aparecer. Si toma más FABROVEN del que debe Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar FABROVEN No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con FABROVEN Debe seguir la pauta que le ha indicado el médico y no debe interrumpir el tratamiento. Si lo interrumpe sin haber finalizado el mismo, puede provocar que los síntomas reaparezcan. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, FABROVEN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden aparecer diarreas, en ocasiones graves (asociada a un riesgo de pérdida de peso, deshidratación y alteraciones de los electrolitos del organismo), rápidamente reversibles cuando se interrumpe el tratamiento. En este caso, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. En un número reducido de casos, se han observado alteraciones digestivas menores como gastralgias (dolor de estómago) y náuseas. Raramente pueden aparecer efectos adversos en la piel, tales como enrojecimiento, picor y erupción. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Fabroven - Los principios activos son: 150 mg de extracto de ruscus aculeatus valorado en heterósidos esterólicos, 150 mg de hesperidina metilchalcona y 100 mg de ácido ascórbico. - Los demás componentes son: talco, macrogol 6000, sílice coloidal, estearato magnésico, amarillo de quinoleína (E104), amarillo anaranjado S (E110), dióxido de titanio (E171) y gelatina. Aspecto del producto y contenido del envase Este medicamento se presenta en forma de cápsulas duras. Formato de 60 cápsulas duras. Titular de la autorización de comercialización PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A. C/ Ramón Trias Fargas, 7-11 08005 Barcelona (España) Responsable de la fabricación PIERRE FABRE MÉDICAMENT PRODUCTION 45 place Abel Gance, Boulogne Cedex (Francia). Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es