Medicamentos: Prospecto Enalapril teva-rimafar 5 mg comprimidos efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Teva Pharma S.L.U.

Principios activos: Enalapril maleato

Qué es Enalapril teva-rimafar 5 mg comprimidos efg

UTILIZA Enalapril Teva-Rimafar 5 mg pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores de la ECA). Enalapril Teva-Rimafar 5 mg está indicado para: - Tratar la hipertensión (tensión arterial alta). - Tratar la insuficiencia cardíaca sintomática. - Prevenir la insuficiencia cardíaca sintomática

Antes de tomar Enalapril teva-rimafar 5 mg comprimidos efg

No tome Enalapril Teva-Rimafar 5 mg - Si es alérgico (hipersensible) a enalapril o a cualquiera de los componentes de Enalapril TevaRimafar. - Si ha sido tratado previamente con un medicamento del mismo grupo de fármacos que Enalapril Teva-Rimafar 5 mg (inhibidores de la ECA) y ha tenido reacciones alérgicas con hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar. - Si le han diagnosticado angioedema (es el desarrollo de grandes ronchas en la superficie de la piel, especialmente alrededor de los ojos y los labios, las cuales pueden también afectar a manos, pies y garganta y también puede provocar hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar) hereditario o de causa desconocida. - Si está embarazada de más de 3 meses. (También es mejor evitar Enalapril Teva-Rimafar al principio del embarazo-ver sección Embarazo). Tenga especial cuidado con Enalapril Teva-Rimafar 5 mg - Si padece una enfermedad cardiaca. - Si padece una enfermedad que afecta a los vasos sanguíneos del cerebro. - Si presenta trastornos sanguíneos como nivel bajo o falta de glóbulos blancos (neutropenia/agranulocitosis), bajo recuento de plaquetas (trombocitopenia) o un número bajo de glóbulos rojos (anemia). - Si presenta problemas de hígado. - Si se somete a diálisis. - Si recibe tratamiento con diuréticos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina). - Si ha sufrido recientemente vómitos o diarrea excesivos. - Si sigue una dieta sin sal, toma suplementos de potasio, medicamentos ahorradores de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio o medicamentos asociados con elevaciones de potasio en sangre (p. ej. anticoagulantes como la heparina). - Si tiene más de 70 años. - Si tiene diabetes mellitus o cualquier problema de riñón (incluyendo el trasplante renal), ya que éstos pueden llevar a elevados niveles de potasio en la sangre que pueden ser graves. - Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta con dificultad para tragar o respirar. Ha de tener en cuenta que los pacientes de raza negra son más sensibles a este tipo de reacciones inhibidores de la ECA. - Si está a punto de someterse a un tratamiento llamado aféresis de LDL, o a un tratamiento de desensibilización para reducir el efecto de una alergia a la picadura de abeja o de avispa. - Si tiene la presión arterial baja (puede notarlo como desmayos o mareos, especialmente en las dosis iniciales y al estar de pie. En estos casos, tumbarse podría ayudarle). - Si tiene enfermedad del colágeno vascular (p. ej. lupus eritematoso, artritis reumatoide o escleroderma), está en tratamiento con medicamentos que suprimen su sistema inmunológico, está tomando los medicamentos alopurinol o procainamida o cualquier combinación de éstos. Debe informar a su médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). No se recomienda Enalapril Teva-Rimafar al principio del embarazo y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección Embarazo). Ha de tener en cuenta que Enalapril ratiopharm disminuye la presión arterial en los pacientes de raza negra de forma menos eficaz que en los pacientes que no son de raza negra. En todos estos casos, informe a su médico ya que puede necesitar un ajuste de la dosis o suprimir la medicación con Enalapril Teva-Rimafar o controlar su nivel de potasio en sangre. Si tiene diabetes y está tomando antidiabéticos orales o insulina, debe vigilar estrechamente sus niveles de glucosa en sangre, especialmente durante el primes mes de tratamiento con Enalapril Teva-Rimafar. Antes de someterse a una intervención quirúrgica o anestesia (incluso en la consulta del dentista), informe al médico o al dentista que está tomando Enalapril Teva-Rimafar, pues puede haber un descenso súbito de la tensión arterial asociado con la anestesia. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos incluso los adquiridos sin receta médica Ciertos medicamento pueden interaccionar con Enalapril Teva-Rimafar; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos. Es especialmente importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos: - Medicamentos antihipertensivos (reducen la tensión arterial elevada). - Diuréticos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina). Medicamentos con potasio (incluidos los sustitutos dietéticos de la sal). Medicamentos para la diabetes (incluyendo a los antidiabéticos orales y la insulina). Litio (medicamento utilizado para tratar cierto tipo de depresiones). Antidepresivos tricíclicos. Antipsicóticos. Anestésicos. Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) (medicamentos para tratar el dolor o ciertas inflamaciones, p.ej.: ácido acetil salicílico). Simpaticomiméticos. Ciertos medicamentos para el dolor o la artritis, incluyendo el tratamiento con oro. Medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos (AINEs), incluyendo los inhibidores de la COX-2 (medicamentos que reducen la inflamación y que pueden utilizarse para ayudarle a aliviar el dolor). Toma de Enalapril con alimentos y bebidas Los alimentos no afectan a la absorción de Enalapril Teva-Rimafar. El alcohol potencia el efecto hipotensor (reducción de la tensión arterial) de enalapril, por lo tanto, informe a su médico si está tomando bebidas que contengan alcohol mientras esté en tratamiento con este medicamento. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Embarazo Debe informar al médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). Normalmente su médico le aconsejará que deje de tomar Enalapril Teva-Rimafar antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará tomar otro medicamento distinto de Enalapril TevaRimafar. No se recomienda Enalapril Teva-Rimafar al principio del embarazo y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo. Lactancia Informe a su médico si está dando el pecho o está a punto de empezar a dar el pecho. Mientras esté tomando Enalapril Teva-Rimafar no se recomienda la lactancia en recién nacidos (primeras semanas después de nacer), y especialmente en bebés prematuros. En el caso de un bebé más mayor, su médico debería aconsejarle sobre los beneficios y riesgos de tomar Enalapril Teva-Rimafar, comparado con otros tratamientos, mientras dé el pecho. Conducción y uso de máquinas Las respuestas individuales a la medicación pueden variar. Dado que Enalapril Teva-Rimafar puede producir mareos o cansancio, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial (conducir vehículos o manejar maquinaria) hasta que sepa como tolera el medicamento. Información importante sobre algunos de los componentes de Enalapril Teva-Rimafar 5 mg Enalapril contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo tomar Enalapril teva-rimafar 5 mg comprimidos efg

Siga exactamente las instrucciones de administración de Enalapril Teva-Rimafar indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Enalapril Teva-Rimafar puede tomarse con las comidas o entre ellas junto con un vaso de agua. Su médico decidirá la dosis apropiada de Enalapril Teva-Rimafar que debe tomar, dependiendo de su estado y de si está tomando otros medicamentos. Hipertensión Para la mayoría de los pacientes la dosis inicial recomendada normalmente es de 5 a 20 mg una vez al día. Algunos pacientes pueden necesitar una dosis inicial menor. La dosis habitual a largo plazo es de 20 mg una vez al día. Insuficiencia cardiaca La dosis inicial recomendada normalmente es de 2,5 mg una vez al día. El médico aumentará la dosis poco a poco hasta que se alcance la dosis adecuada en su caso. La dosis habitual a largo plazo es de 20 mg al día en una o dos tomas. Al inicio del tratamiento se deben extremar las precauciones dada la posibilidad de que aparezcan mareos o vértigo. Si estima que la acción de Enalapril Teva- Rimafar 5 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más Enalapril Teva-Rimafar 5 mg comprimidos del que debiera Si usted toma más Enalapril Teva-Rimafar del que debiera, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico. En caso de una sobredosis, el síntoma más probable es una sensación de mareo o vértigo debido a un descenso repentino o excesivo de la tensión arterial. En caso de sobredosificación o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20. Si olvidó tomar Enalapril Teva-Rimafar 5 mg comprimidos Debe continuar tomando Enalapril Teva-Rimafar 20 mg tal como se le ha prescrito No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Enalapril teva-rimafar 5 mg comprimidos efg

Al igual que todos los medicamentos, Enalapril Teva-Rimafar puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran. Trastornos de la sangre y del sistema linfático Poco frecuentes: anemia (incluyendo anemia aplásica y hemolítica). Raros: trastornos sanguíneos, tales como un número anormalmente bajo de neutrófilos, niveles bajos de hemoglobina, reducción o ausencia completa de granulocitos, deficiencia de todos los elementos celulares en la sangre, depresión de la médula ósea, enfermedad de los nódulos linfáticos o respuesta inmune anormal. Trastornos del metabolismo y de la nutrición Poco frecuentes: niveles bajos de glucosa en sangre (hipoglucemia). Trastornos del sistema nervioso y psiquiátricos Frecuentes: dolor de cabeza, depresión. Poco frecuentes: confusión, somnolencia o incapacidad para dormir, nerviosismo, sensación de hormigueo o adormecimiento, vértigo. Raros: alteraciones del sueño, problemas de sueño. Trastornos oculares Muy frecuentes: visión borrosa. Trastornos cardíacos y de los vasos sanguíneos Muy frecuentes: mareos. Frecuentes: caída de la presión sanguínea (incluyendo hipotensión ortostática), desvanecimiento, dolor torácico, alteraciones del ritmo cardíaco, angina de pecho, latidos del corazón rápidos. Poco frecuentes: hipotensión ortostática (disminución de la presión sanguínea al sentarse o permanecer de pie), latidos del corazón rápidos y fuertes, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular posiblemente debido a una presión arterial excesivamente baja en pacientes de alto riesgo (pacientes con alteraciones en el flujo de la sangre del corazón y/o del cerebro). Raros: arterias pequeñas, normalmente en los dedos de las manos o de los pies, que producen espasmos que hacen que la piel se vuelva pálida o de un color rojo desigual a azul (fenómeno de Raynaud). Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Muy frecuentes: tos. Frecuentes: dificultad para respirar. Poco frecuentes: eliminación de mucosidad nasal fluida, picor de garganta y ronquera, asma. Raros: líquido en los pulmones, inflamación de la membrana de la mucosa nasal, inflamación alérgica de los pulmones. Trastornos gastrointestinales Muy frecuentes: nauseas. Frecuentes: diarrea, dolor abdominal, alteración del gusto. Poco frecuentes: obstrucción del intestino, inflamación del páncreas, vómitos, indigestión, estreñimiento, anorexia, irritación gástrica, boca seca, úlcera péptica. Raros: inflamación y úlceras de la boca, inflamación de la lengua. Muy raros: angioedema intestinal (hinchazón en el intestino). Trastornos hepatobiliares Raros: insuficiencia hepática, inflamación del hígado, reducción u obstrucción del flujo de bilis desde el conducto biliar hasta el hígado (colestasis incluyendo ictericia). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Frecuentes: erupción cutánea, hipersensibilidad o reacción alérgica que produce hinchazón de la cara, extremidades, labios, lengua, glotis y laringe. Poco frecuentes: sudor, prurito (sensación de picor), urticaria (hinchazón roja y que pica), pérdida de pelo. Raros: reacción cutánea grave, incluyendo enrojecimiento excesivo de la piel, ampollas, descamación de la piel. Se ha observado un complejo sintomático que puede incluir alguna de las siguientes reacciones: fiebre, inflamación de los vasos sanguíneos, dolor e inflamación de músculos y articulaciones, trastornos sanguíneos que afectan a los componentes de la sangre y normalmente detectados en un análisis de sangre, erupción cutánea, hipersensibilidad a la luz del sol y otros efectos en la piel. Trastornos renales y urinarios Poco frecuentes: función renal reducida o insuficiencia renal, presencia de proteínas en la orina. Raros: reducción en la cantidad de orina producida al día. Trastornos del sistema reproductor y de las mamas Poco frecuentes: impotencia. Raros: aumento de las mamas en los hombres. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración Muy frecuentes: debilidad. Frecuentes: fatiga. Poco frecuentes: calambres musculares, rubor, ruidos en los oídos, malestar general, fiebre. Análisis clínicos Frecuentes: niveles altos de potasio en sangre, aumentos de creatinina en sangre. Poco frecuentes: aumentos de urea en la sangre, disminución de los niveles de sodio en sangre. Raros: aumentos de las enzimas hepáticas, aumentos de la bilirrubina en la sangre. Deje de tomar Enalapril Teva-Rimafar y consulte a su médico inmediatamente en cualquiera de los siguientes casos: - Si se le hinchan la cara, labios, lengua y/o garganta de forma que le resulte difícil respirar o tragar, Si se le hinchan las manos, pies o tobillos, Si le aparece urticaria (picor y enrojecimiento en algunas zonas del cuerpo). Ha de tener en cuenta que los pacientes de raza negra son más sensibles a este tipo de reacciones adversas. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación Enalapril teva-rimafar 5 mg comprimidos efg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC.Conservar en el envase original. No utilizar Enalapril Teva-Rimafar 5 mg comprimidos después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Enalapril teva-rimafar 5 mg comprimidos efg

Composición de Enalapril Teva-Rimafar 5 mg comprimidos El principio activo de este medicamento es enalapril maleato 5 mg. Cada comprimido contiene 5 mg de enalapril maleato como principio activo. Los demás componentes son croscarmelosa sódica, lactosa, estearato de magnesio, almidón de maíz pregelatinizado, bicarbonato sódico. Aspecto del producto y contenido del envase Enalapril Teva-Rimafar 5 mg son comprimidos circulares, planos, ranurados, de color blanco. Se presenta en envases de 10 ó 60 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular: Teva Pharma, S.L.U. C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta. 28108 Alcobendas. Madrid. Responsable de la fabricación: Teva Pharma, S.L.U. Polígono Malpica C/ C, 4. 50016 Zaragoza. Este prospecto ha sido aprobado en Agosto de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob. Logotipo
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