Prospecto Dificlir 200 mg comprimidos recubiertos con pelicula

DIFICLIR es un antibiótico que contiene el principio activo fidaxomicina. DIFICLIR se utiliza en adultos para tratar infecciones del revestimiento del colon (intestino grueso) por unas bacterias denominadas Clostridium difficile. Esta enfermedad grave puede provocar una diarrea intensa y dolorosa. DIFICLIR actúa matando las bacterias que causan la infección y ayuda a reducir la diarrea asociada.

No tome DIFICLIR Si es alérgico al principio activo fidaxomicina o a cualquiera de los demás componentes de DIFICLIR (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar DIFICLIR. Si cree que puede tener una reación alérgica grave como dificultad para respirar (disnea), inflamación de la cara o la garganta (angioedema), erupción grave o picazón (prurito) grave, interrumpa el tratamiento con Dificlir y contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico. Si tiene problemas de hígado o de riñón, consulte a su médico antes de usar este medicamento. Su médico le dirá si este medicamento es apropiado para usted. 20 Si también tiene una inflamación de los intestinos (enfermedad inflamatoria intestinal) próxima a su infección del intestino grueso, consulte a su médico antes de usar este medicamento. Su médico le dirá si este medicamento es apropiado para usted. Se dispone de datos limitados sobre el uso de fidaxomicina en casos graves de la enfermedad (p. ej. colitis pseudomembranosa). Su médico sabrá si su enfermedad está dentro de las categorías graves y le indicará si este medicamento es apropiado para usted. Niños y adolescentes DIFICLIR no se debe utilizar ni en niños ni en adolescentes porque no existe información sobre este uso. Toma de DIFICLIR con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. DIFICLIR podría interferir con los medicamentos que interactúan con una proteína específica de su organismo, la denominada glucoproteína P. Algunos ejemplos de dichos medicamentos son: ciclosporina (un medicamento utilizado para inhibir las reacciones inmunitarias del organismo que se utiliza, por ejemplo, después de un trasplante de órgano o de médula ósea, para la psoriaris o el eczema,o para la artritis reumatoide o el síndrome nefrótico) ketoconazol (un medicamento utilizado para tratar las infecciones por hongos) eritromicina (un medicamento utilizado para tratar las infecciones de oído, nariz, garganta, pecho y piel) claritromicina (un medicamento utilizado para tratar las infecciones de pecho, las infecciones de garganta y senos, las infecciones de piel y tejidos y las infecciones por Helicobacter pylori asociadas a úlcera duodenal o de estómago) verapamilo (un medicamento utilizado para tratar la tensión arterial alta o para prevenir ataques de dolor de pecho, o utilizado tras un ataque al corazón, para prevenir otro) dronedarona y amiodarona (medicamentos utilizados para controlar el latido cardíaco) dabigatrán etexilato (un medicamento utilizado para prevenir la formación de coágulos de sangre después de cirugía de reemplazo de cadera o rodilla). No debe usar DIFICLIR en combinación con alguno de estos medicamentos, a menos que su médico le indique lo contrario. Si usa alguno de estos medicamentos, por favor consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Embarazo y lactancia No debe tomar DIFICLIR si está embarazada, a menos que su médico le indique lo contrario. Esto se debe a que se desconoce si fidaxomicina puede perjudicar a su bebé. Si está embarazada o cree que podría estar embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Se desconoce si fidaxomicina pasa a la leche materna, aunque no se prevé que lo haga. Si está en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas No se prevé que DIFICLIR afecte a su capacidad para conducir, utilizar herramientas o maquinaria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. 21 La dosis recomendada es un comprimido (200 mg) dos veces al día (un comprimido cada 12 horas) durante 10 días. Trague los comprimidos enteros con un vaso de agua. Puede tomar DIFICLIR antes, durante o después de las comidas. Si toma más DIFICLIR del que debe No se han comunicado casos de sobredosis aguda. Como medida de precaución, consulte a un médico. Lleve el envase del medicamento consigo para que el médico pueda saber lo que ha tomado. Si olvidó tomar DIFICLIR Tome el comprimido en cuanto se acuerde. No obstante, si está cerca de la hora de la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con DIFICLIR No deje de tomar DIFICLIR, a menos que su médico le haya recomendado hacerlo. Siga tomando este medicamento hasta que finalice el tratamiento, incluso aunque se sienta mejor. Si deja de tomar este medicamento demasiado pronto, la infección podría reaparecer. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos más frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) comunicados durante los ensayos clínicos fueron vómitos, náuseas y estreñimiento. Otros posibles efectos adversos son los siguientes: Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) disminución del apetito mareo, dolor de cabeza sequedad de boca, gusto alterado (disgeusia) sensación de estar lleno, gases (flatulencia) pueden aparecer algunos niveles alterados en ciertos análisis de sangre, por ejemplo, aumento o anomalías de las enzimas hepáticas (alanina aminotransferasa) erupción, picazón (prurito) Efectos adversos de frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) inflamación de la cara y la garganta (angioedema), dificultad para respirar (disnea) Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Anexo V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 22 Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de DIFICLIR El principio activo es fidaxomicina. Cada comprimido contiene 200 mg de fidaxomicina. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado, hidroxipropil celulosa, butil hidroxitolueno, glicolato sódico de almidón y estearato de magnesio Recubrimiento: alcohol polivinílico, dióxido de titanio, talco, polietilenglicol y lecitina (de soja) Aspecto del producto y contenido del envase DIFICLIR 200 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos con forma de cápsula, de color blanco a blanquecino, con FDX grabado en un lado y 200 en el otro lado. DIFICLIR está disponible en: Frascos de HDPE de 30 ml cerrados con un sistema de sellado por inducción; 20 comprimidos recubiertos con película por frasco. Frascos de HDPE de 60 ml cerrados con un sistema de sellado por inducción; 60 comprimidos recubiertos con película por frasco. Blísters alu/alu unidosis precortados de 100 x 1 comprimido recubierto con película (10 comprimidos recubiertos con película por lámina blíster; 10 láminas blíster por envase). Blísters alu/alu unidosis precortados de 20 x 1 comprimido recubierto con película (10 comprimidos recubiertos con película por lámina blíster; 2 láminas blíster por envase). Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Astellas Pharma Europe B.V. Sylviusweg 62 2333 BE Leiden Países Bajos Responsable de la fabricación Astellas Pharma Europe B.V. Sylviusweg 62 2333 BE Leiden Países Bajos Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien Astellas Pharma B.V. Branch Tél/Tel: +32 (0)2 5580710 Lietuva Astellas Pharma a/s Denmark Tel: +45 4343 0355 Te.: +359 2 862 53 72 Luxembourg/Luxemburg Astellas Pharma B.V. Branch Belgique/Belgien Tél/Tel: +32 (0)2 5580710 eská republika Magyarország 23 Astellas Pharma s.r.o. Tel: +420 236 080300 Astellas Pharma Kft. Tel.: +36 1577 8200 Danmark Astellas Pharma a/s Tlf: +45 43430355 Malta E.J. Busuttil Ltd. Tel: +356 21 447184 Deutschland Astellas Pharma GmbH Tel: +49 (0)89 454401 Nederland Astellas Pharma B.V. Tel: +31 (0)71 5455745 Eesti Astellas Pharma a/s Denmark Tel: +45 4343 0355 Norge Astellas Pharma Tlf: +47 6676 4600 Astellas Pharmaceuticals AEBE T: +30 210 8189900 Österreich Astellas Pharma Ges.m.b.H. Tel: +43 (0)1 8772668 España Astellas Pharma S.A. Tel: +34 91 4952700 Polska Astellas Pharma Sp. z o.o. Tel.: +48 225451 111 France Astellas Pharma S.A.S. Tél: +33 (0)1 55917500 Portugal Astellas Farma, Lda. Tel: +351 21 4401320 Hrvatska Astellas d.o.o. Tel: + 385 1 670 01 02 România S.C.Astellas Pharma SRL Tel: +40 (0)21 361 04 95/96/92 Ireland Astellas Pharma Co. Ltd. Tel: +353 (0)1 4671555 Slovenija Astellas Pharma d.o.o. Tel: +386 (0) 1 401 1400 Ísland Vistor hf. Tel: +354 535 7000 Slovenská republika Astellas Pharma s.r.o. Tel: +421 2 4444 2157 Italia Astellas Pharma S.p.A. Tel: +39 02 921381 Suomi/Finland Astellas Pharma Puh/Tel: +358 (0)9 85606000 Astellas Pharmaceuticals AEBE T: +30 210 8189900 Sverige Astellas Pharma AB Tel: +46 (0)40-650 15 00 Latvija Astellas Pharma a/s Denmark Tel: +45 4343 0355 United Kingdom Astellas Pharma Ltd. Tel: +44 (0) 203 379 8700 24 Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA}. La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu. 25