Prospecto Cedax 36 mg/ml polvo para suspensiÓn oral

Cedax, es un antibiótico bactericida del grupo de las cefalosporinas. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico. No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura. Cedax está indicado en el tratamiento de las siguientes infecciones cuando éstas son causadas por microorganismos sensibles: Infecciones del tracto respiratorio superior, incluyendo las siguientes infecciones específicas: faringitis, amigdalitis y fiebre escarlatina en niños; sinusitis aguda en adultos; otitis media en niños. Infecciones de las vías respiratorias bajas en adultos, como episodios agudos de bronquitis, exacerbaciones agudas de bronquitis crónicas y neumonía aguda en pacientes considerados adecuados para recibir tratamiento por vía oral, es decir, los que presentan infecciones de las vías respiratorias bajas, adquiridas principalmente en la comunidad. Infecciones del tracto urinario, en adultos y niños, tanto complicadas como no complicadas. 2.

No tome Cedax si es alérgico al ceftibuteno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - si ha tenido una reacción alérgica grave o inusual, como ronchas, respiración con ruidos u otra dificultad para respirar, mientras tomaba algún antibiótico de los grupos de las cefalosporinas, penicilinas u otros antibióticos betalactámicos. - Cedax no debe administrarse a niños menores de 3 meses de edad. - Si tiene intolerancia a la fructosa, malaabsorcion glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Cedax si está embarazada o en periodo de lactancia. si presenta alergia confirmada o sospechada a las penicilinas. si es alérgico a cualquier sustancia, incluyendo medicamentos, alimentos o conservantes, o si padece asma o fiebre del heno. si presenta insuficiencia renal notable o si está sometido a diálisis ya que puede necesitar ciertos ajustes de dosis. si es diabético (CEDAX polvo para suspensión oral contiene azúcar). si presenta historia de enfermedad gastrointestinal complicada, particularmente colitis crónica. - si esta tomando anticoagulantes orales. Consulte inmediatamente con su médico si mientras toma este medicamento presenta una reacción alérgica (como estornudos, dificultad para respirar, respiración con ruidos o erupción), si presenta vómitos o diarrea, o si se producen convulsiones o shock alérgico. Si los síntomas de su enfermedad no mejoran a los pocos días o si empeoran. Uso de Cedax con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Si está tomando un anticoagulante (medicación para diluir su sangre), su médico analizará periódicamente su sangre y ajustará la dosis según necesite. Toma de Cedax con los alimentos y bebidas Cedax polvo para suspensión oral debe tomarse una o dos horas antes o después de las comidas. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Cedax debe utilizarse durante el embarazo o la lactancia sólo si se lo indica su médico. Conducción y uso de máquinas Cedax no tiene influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Información importante sobre alguno de los componentes de Cedax Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 3.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Uso en niños: La dosis recomendada es de 9 mg/kg/día (máximo 400 mg diarios) de la suspensión oral, que puede administrarse como una sola dosis diaria. Ver el siguiente esquema de la cucharita dosificadora y cuadro de dosificación. Cucharita dosificadora Cuadro de dosificación Peso corporal Dosis en mg Dosis ml (36 mg/ml) 10 kg 15 kg 20 kg 30 kg 40 kg 90 135 180 270 360 2,5 3,75 5 7,5 10 Ver esquema de jeringa dosificadora . Introducir la jeringa dosificadora hasta el fondo del frasco. Aspirar la suspensión tirando del émbolo graduado hasta que el número correspondiente al peso del niño coincida con el extremo del tubo de la jeringa. Adultos: La dosis recomendada de Cedax es de 400 mg diarios una vez al día. Para adultos se recomienda utilizar la presentación en cápsulas de 400 mg. Para el tratamiento de la neumonía extrahospitalaria en pacientes considerados adecuados para recibir tratamiento por vía oral, la posología recomendada es de 200 mg cada 12 horas. Al igual que con otros antibióticos orales, en el tratamiento de infecciones causadas por Streptococcus pyogenes debe administrarse una posología terapéutica de Cedax durante al menos 10 días. Instrucciones para la correcta administración del preparado Preparación de la suspensión oral: Agitar el frasco antes de abrirlo para favorecer la dispersión del polvo. Para abrir el frasco presionar el tapón hacia abajo y girar a la izquierda. Añadir el agua medida hasta la señal del vasito de plástico, incluido en el envase. Cerrar el frasco, invertirlo y agitar enérgicamente hasta la completa suspensión del polvo. Agítese antes de usarlo. Se incluye cucharita y jeringa dosificadora. La dosis de Cedax debe tomarse a la misma hora durante todo el tratamiento y no olvidarse ninguna dosis. Para eliminar completamente su infección, tome Cedax durante todo el tiempo de tratamiento prescrito por su médico, incluso si empieza a sentirse mejor después de unos días. No se exceda de la dosis recomendada. Cedax ha sido específicamente prescrito para usted y para su enfermedad infecciosa actual; no comparta ni recomiende este producto a otras personas. Si estima que la acción de Cedax es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más Cedax del que debe No se han observado manifestaciones tóxicas después de sobredosis accidentales con Cedax. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Si olvidó tomar Cedax No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar su dosis en su momento, tómela lo antes posible; después vuelva a la programación de dosificación normal. Si interrumpe el tratamiento con Cedax Antes de decidir suspender el tratamiento, consulte a su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, Cedax puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los posibles efectos adversos que se indican seguidamente aparecen agrupados por su frecuencia de aparición: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): dolor de cabeza, náuseas, diarrea. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): pérdida de apetito, infección en la boca por hongos de tipo Candida, infección vaginal, alteración del sentido del gusto, congestión nasal, dificultad para respirar, inflamación de la mucosa del estómago, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, boca seca, indigestión, gases, incontinencia fecal, valores anormales en los resultados de los análisis de sangre y orina, dificultad para orinar, alteraciones en los riñones. En niños: Dermatitis del pañal, presencia de sangre en la orina. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): anemia, trastorno hemorrágico, disminución en los niveles de células sanguíneas (plaquetas, glóbulos blancos), convulsiones, colitis por una bacteria denominada Clostridium difficile. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): sensación anormal de hormigueo, adormecimiento o ardor, somnolencia, vértigo, fatiga. En niños: irritabilidad, escalofrío, movimientos involuntarios, agitación, insomnio. Efectos adversos de frecuencia no conocida(la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): infección que se produce durante el tratamiento de otra infección (sobreinfección), reacción de hipersensibilidad parecida a la alergia llamada enfermedad del suero, otras reacciones de hipersensibilidad incluyendo reacción alérgica grave, broncoespasmo, erupción, urticaria, sensibilidad en la piel a la luz, picor, angioedema, inflamación de piel y mucosas, formación de ampollas o escamación de la piel, trastorno del lenguaje, trastorno psicótico, presencia de sangre en las heces, enfermedad del hígado, páncreas o vías biliares, coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos. Si experimenta efectos adversos consulte a su médico, farmacéutico, enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar por debajo de 25ºC. Una vez reconstituida, la suspensión debe conservarse en nevera, entre 2ºC y 8ºC. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. La suspensión reconstituida tiene un plazo de validez de 14 días. No utilice este medicamento si observa cualquier cambio en el aspecto del producto. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Cedax 36 mg/ml polvo para suspensión oral - El principio activo es ceftibuteno Los demás componentes son: goma xantán, sacarosa, simeticona, dióxido de silicio, dióxido de titanio (E-171), polisorbato 80, benzoato de sodio (E-211) y sabor a cereza. Aspecto del producto y contenido del envase Cedax 36 mg/ml polvo para suspensión oral se presenta en frascos de 60 ml y 30 ml. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Josefa Valcárcel, 38 28027 Madrid Tel.: 91 3210600 Responsable de la fabricación: Schering-Plough, S.A. Km. 36, Ctra. Nal. I 28750 San Agustín de Guadalix (Madrid) ó Schering-Plough Labo N.V. Industriepark, 30 B-2220 Heist-op-den-Berg, Bélgica Otras presentaciones: CEDAX 400 mg Cápsulas duras. Fecha de la última revisión de este prospecto: abril de 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/