Prospecto Capecitabina mylan 150 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Capecitabina pertenece al grupo de fármacos conocido como agentes citostáticos, que detienen el crecimiento de células cancerosas. Capecitabina contiene 150 mg de capecitabina, que por sí mismo no es un agente citostático. Sólo tras ser absorbido en el organismo se transforma (más en el tejido tumoral que en el tejido normal). Capecitabina es recetado por su médico para el tratamiento del cáncer de colon, de recto, gástrico, o de mama. Además, capecitabina se puede recetar por los médicos para prevenir la aparición de nuevo del cáncer de colon tras la eliminación completa del tumor mediante una operación quirúrgica. Capecitabina se puede utilizar sólo o en combinación con otros agentes.

No tome Capecitabina Mylan Si es alérgico a capecitabina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Debe informar a su médico si padece algún tipo de alergia o reacción exagerada a este medicamento Si anteriormente ha padecido reacciones graves al tratamiento con fluoropirimidina (un grupo de medicamentos contra el cáncer como fluorouracilo) Si está embarazada o en periodo de lactancia, Si tiene niveles muy bajos de glóbulos blancos o plaquetas en sangre (leucopenia, neutropenia o trombocitopenia Si tiene enfermedades graves del hígado o problemas de riñón, Si tiene una deficiencia conocida de la enzima dihidropirimidina dehidrogenasa (DPD) involucrada en el metabolismo del uracilo y de la tiamina, o Si está siendo tratado o ha sido tratado en las últimas 4 semanas con brivudina, sorivudina o una clase similar de estas sustancias como parte del tratamiento para el herpes zoster (varicela o herpes). Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar capecitabina si Si padece problemas de hígado o riñón Si padece o ha padecido problemas de corazón por ejemplo, un latido irregular del corazón o dolor en el pecho, mandíbula y espalda provocado por un esfuerzo físico y debido a problemas con el flujo de sangre al corazón Si tiene enfermedades del cerebro (por ejemplo. cáncer que se ha extendido al cerebro, o a daño en los nervios (neuropatía) Si tiene desequilibrio del calcio (ver en los análisis de sangre) Si padece diabetes Si tiene diarrea Si está deshidratado o llega a deshidratarse Si tiene desequilibrio de iones en sangre (desequilibrio de electrolitos, ver en análisis) Si tiene antecedentes de problemas en los ojos, ya que necesitará un seguimiento extra de sus ojos. Deficiencia de DPD: La deficiencia de DPD, es una condición rara presente al nacer que no suele asociarse con problemas de salud, a menos que tome ciertos medicamentos. Si tiene una deficiencia no reconocida de DPD y toma capecitabina, puede padecer los efectos adversos graves mencionados en la sección 4. Posibles efectos adversos. Póngase en contacto inmediatamente con su médico si está preocupado por cualquiera de los efectos adversos o si padece cualquier efecto adverso no mencionado en el prospecto (ver sección 4 Posibles efectos adversos). Niños y adolescentes Capecitabina no está indicado en niños y adolescentes. No dar capecitabina a niños y adolescentes. Toma de Capecitabina Mylan con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto es muy importante, ya que si toma más de un medicamento a la vez pueden potenciarse o debilitarse sus efectos. Tiene que ser muy cuidadoso si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: Medicamentos para la gota (alopurinol), Medicamentos para disminuir la coagulación de la sangre (cumarina, warfarina), Algunos medicamentos antivirales (sorivudina y brivudina) o Medicamentos para las convulsiones o temblores (fenitoína). Interferón alfa, o Radioterapia y ciertos medicamentos usados para el tratamiento del cáncer (ácido folínico, oxiliplatino, bevacizumab). Toma de Capecitabina Mylan con alimentos y bebidas Debe tomar capecitabina antes de pasados 30 minutos después de haber comido. (ver sección 3) Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No tomar capecitabina si se encuentra embarazada o cree que puede estarlo. No dar de mamar al bebé si está tomando capecitabina. Conducción y uso de máquinas Al tomar capecitabina puede sentirse mareado, con náuseas o cansado. Por lo tanto, es posible que capecitabina pueda afectar a su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Los comprimidos de capecitabina se deben tragar enteros con agua y antes de pasados 30 minutos después de haber comido. Su médico le recetará una pauta de tratamiento y dosis correcta para usted. La dosis de capecitabina depende de su superficie corporal. Ésta se calcula midiendo su altura y su peso. La dosis recomendada para adultos es de 1250 mg/m2 de superficie corporal dos veces al día (mañana y noche). A continuación damos dos ejemplos: una persona cuyo peso sea de 64 kg y mida 1,64 m tiene una superficie corporal de 1,7 m2, por lo que debe tomar 4 comprimidos de 500 mg y 1 comprimido de 150 mg dos veces al día. Una persona cuyo peso sea de 80 kg y mida 1,80 m tiene una superficie corporal de 2,0 m2, por lo que debe tomar 5 comprimidos de 500 mg dos veces al día. Los comprimidos de capecitabina por lo general se administran durante 14 días seguidos de un periodo de descanso de 7 días (en los cuales no se toma ningún comprimido). Este periodo de 21 días es un ciclo de tratamiento. En combinación con otros agentes la dosis recomendada en adultos puede ser de menos de 1250 mg/m2 de superficie corporal, y puede ser necesario que tome los comprimidos durante un periodo de tiempo diferente (por ejemplo, todos los días, sin periodo de descanso). Su médico le indicará que dosis necesita tomar, cuándo debe tomarla y durante cuánto tiempo necesita tomarla. Siga exactamente las instrucciones de administración de capecitabina indicadas por su médico. Su médico puede indicarle que tome una combinación de comprimidos de 150 mg y 500 mg para cada dosis. Tome los comprimidos según la combinación prescrita por su médico en la dosis de la mañana y noche. Tome los comprimidos antes de que hayan pasado 30 minutos después de haber terminado de desayunar o cenar. Es importante que tome toda su medicación según se lo haya recetado su médico. Si toma más Capecitabina Mylan del que debe, contacte con su médico antes de tomar la dosis siguiente. Podría padecer los siguientes efectos adversos si toma más capecitabina de la que debe: sensación de malestar, diarrea, inflamación o ulceraciones en la tripa o en la boca, dolor y sangrado en el intestino o en el estómago, o depresión de la médula ósea (disminución de ciertos tipos de células sanguíneas). Informe a su médico inmediatamente si sufre cualquiera de estos síntomas. En caso de sobredosis, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida Si olvidó tomar Capecitabina Mylan No tome la dosis olvidada y no doble la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En su lugar, continúe su pauta posológica habitual y consúltelo con su médico. Si interrumpe el tratamiento con Capecitabina Mylan La finalización del tratamiento con capecitabina no produce efectos adversos. En caso que esté tomando anticoagulantes cumarínicos (conteniendo p. ej. fenprocumón), la finalización del tratamiento con capecitabina puede requerir que su médico ajuste las dosis del anticoagulante. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. 4.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. DEJE de tomar Capecitabina Mylan inmediatamente y póngase en contacto con su médico si aparecen algunos de estos síntomas: Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 10 personas): - Infecciones pulmonares o de las vías respiratorias (por ejemplo neumonía o bronquitis). Hemorragia intestinal. Aumento de bilirrubina en sangre (excretada por el hígado). Pérdida de la audición. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a 1 de cada 100 personas): - Infección en el tracto urinario. Infección en la sangre. Infección en la piel. Disminución de las células sanguíneas incluido las plaquetas (visto en los análisis). Latidos irregulares del corazón y palpitaciones (arritmias), dolor de pecho y ataque al corazón (infarto). Formación de coágulos sanguíneos en las venas pulmonares (embolia pulmonar), colapso, pulmonar. Formación de coágulos sanguíneos en las venas profundas. Obstrucción intestinal, acumulación de líquido en el abdomen. Acumulación de líquido en los riñones. Diabetes. Sangrado inhabitual de la vagina. Efectos adversos raros (pueden afectar a 1 de cada 1000 personas): - Inflamación del ojo que causa irritación ocular y, posiblemente, problemas de visión Ciertos tipos de arritmias (incluyendo fibrilación ventricular, torsade de pointes y bradicardia). Cambios específicos en el electrocardiograma (prolongación del intervalo QT). Fallo hepático. Inflamación que conduce a la disfunción u obstrucción en la secreción de bilis (hepatitis colestásica) Inflamación de la piel que causa manchas rojas escamosas debido a una enfermedad del sistema inmunológico. DEJE de tomar capecitabina inmediatamente y póngase en contacto con su médico si aparecen algunos de estos síntomas: Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más 1 de cada 10 personas) Diarrea: si tiene un incremento de 4 o más deposiciones con respecto a sus deposiciones normales de cada día ó tiene diarrea nocturna. Vómito: si vomita más de una vez en un periodo de 24 horas. Náuseas: si pierde el apetito y la cantidad de alimento que toma cada día es mucho menos de lo habitual. Estomatitis: si tiene dolor, enrojecimiento, hinchazón o llagas en la boca. Reacción cutánea en las manos y pies: si tiene dolor, hinchazón y enrojecimiento de manos y/o pies. Fiebre: si tiene una temperatura de 38ºC o superior u otros. Infección: si tiene signos de infección causada por bacterias, virus, o de otros organismos Efectos adversos frecuentes (pueden afectar 1 de cada 10 personas) - Dolor torácico: si tiene dolor localizado en el centro del pecho, especialmente si se da mientras hace ejercicio. Detectados a tiempo, estos efectos adversos normalmente mejoran a los 2 ó 3 días de dejar el fármaco. No obstante, si estos efectos adversos continúan, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Puede que su médico le aconseje reanudar el tratamiento con una dosis más baja. Además de lo anterior, cuando Capecitabina Mylan se usa sólo, los efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 persona de cada 10 son): - Dolor abdominal, - Sarpullido, piel seca o con picor, - Cansancio, - Pérdida de apetito (anorexia). Estos efectos adversos pueden ser graves; por lo tanto, contacte siempre a su médico inmediatamente cuando comience a sentir un efecto adverso. Puede que su médico le aconseje disminuir la dosis y/o cesar temporalmente el tratamiento con capecitabina. Esto ayudará a reducir la probabilidad de que el efecto adverso continúe o llegue a ser grave. Otros efectos adversos son: Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Disminución en el número de glóbulos blancos o rojos (mirar en los análisis). Sarpullido, decoloración de la piel , enrojecimiento de la piel, piel seca, picazón (prurito), pérdida de la piel, inflamación de la piel, trastornos de las uñas Pérdida de cabello (Alopecia). Somnolencia, dolor de cabeza, sensación anormal en la piel (sensación de hormigueo) o entumecimiento, alteraciones del gusto, mareo. Falta de sueño (Insomnio), depresión Fiebre, hinchazón en las extremidades, malestar, malestar Estreñimiento, dolor en la parte superior del abdomen, indigestión, gases (aumento de las flatulencias), sequedad en la boca Deshidratación, Pérdida de peso Herpes labial, u otras infecciones de herpes Irritación de los ojos, aumento de las lágrimas, enrojecimiento de los ojos (conjuntivitis) Inflamación de las venas (tromboflebitis). Dificultad para respirar, hemorragias nasales, tos, moqueo nasal. Dolor en las articulaciones, pecho o espalda Problemas con la función hepática (se ve en los análisis de sangre). Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) incluyen: - Infecciones por hongos (incluyendo los de la boca), gripe, gastroenteritis, abscesos dentales, infección en la nariz y garganta. Inflamación de la piel (lipomas). Alergias. Disminución de potasio en sangre, malnutrición, incremento de triglicéridos en sangre. Estado de confusión, ataques de pánico, depresión, disminución de la libido. Dificultad para hablar, problemas de memoria, pérdida de coordinación motora, trastorno del equilibrio, desmayo, daño en los nervios (neuropatía) y problemas con la sensación. Visión borrosa o doble. - Inflamación del intestino o delgado o grueso o de el estómago, del esófago o, dolor en la a parte b baja del abdomen, males star abdomin nal, acidez (re eflujo de los alimentos d desde el estóm mago), s heces sangre en las Vértigos, do olor de oídos Presión arter rial alta o ba aja, sofocos, extremidade es frías (pier rnas), , manc chas moradas s en la p piel gre, asma, di isnea de esfu uerzo Tos con sang Ictericia (col loración ama arillenta de la a piel y de lo os ojos) Ú Úlcera cután nea y ampol llas, reacción n de la piel con la luz del sol, enro ojecimiento de las p palmas, hinc chazón o dolo or en la cara Hinchazón de d las articula aciones o rig gidez, dolor de d huesos, de ebilidad o rig gidez muscul lar Aumento de e la frecuenci ia de la micc ción durante la noche, inc continencia, sangre en la orina, aumento de creatinina en n sangre (sign no de disfun nción renal) ( esca alofríos y rig gidez Hinchazón (edema), Algunos de estos efe ectos adversos son más frecuentes cuando capecitabina se e utiliza con n otros medicame entos para el tratamiento del cáncer. O Otros efectos s adversos ob bservados so on los siguien ntes: Efectos ad dversos frecu uentes (pued den afectar a 1 de cada 10 0 personas): Disminución n de sodio, magnesio m o ca alcio en sang gre, incremen nto de azúcar r en sangre, Dolor neurop pático Zumbido en los oídos (ti innitus). s Inflamación de las venas io en la voz, Hipo, cambi Dolor o sens sación alterad da/anormal e en la boca, dolor en la ma andíbula Sudoración, sudores nocturnos m Espasmos musculares Dificultad pa ara orinar, sa angre o prote eínas en la or rina Moratones o reacciones s en el luga ar de la iny yección (cau usadas por l mentos los medicam administrado os en inyecci ión al mismo o tiempo). Efectos ad dversos raro os (pueden af fectar a 1 de cada 1.000 personas): p Estrechamie ento u obstruc cción del con nducto lagrim mal (estenosi is del conduc cto lagrimal) ) Notificaci ión de efecto os adversos Si experim menta cualqu uier tipo de efecto e advers so, consulte a su médico, farmacéutico o o enfermer ro, incluso si se trata de efectos e adver rsos que no a aparecen en este e prospecto. También p puede comun nicarlos directamente a tr ravés del Sis stema Españo ol de Farmac covigilancia de Medicame entos de Uso o Humano: http://www.n notificaram.e es,. Mediante e la comunic cación de efectos adversos u usted puede contribuir a proporcionar r más inform mación sobre la seguridad d de este medicame ento. onservación n de Capecit tabina Myla an Co er este medic camento fuer ra de la vista y del alcanc ce de los niño os. Mantene No conse ervar a temperatura super rior a 30ºC. No utilic ce este medi icamento des spués de la f fecha de cad ducidad que aparece en l ués de la caja despu {CAD}. La fecha de caducidad es e el último d día del mes que q se indica. La elimin nación del me edicamento no n utilizado y de todos lo os materiales s que hayan estado en co ontacto con él, se realizará de acuerdo con n la normativ va local para agentes citot tóxicos. Los medic camentos no se deben tirar por los de esagües ni a la l basura. De eposite los en nvases y los medicame entos que no necesita en el Punto SIG GRE de la l farmacia. Pregunte P a su u farmacéuti ico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Capecitabina Mylan Capecitabina Mylan 150 mg comprimidos recubiertos con película: El principio activo es capecitabina. Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de capecitabina. Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: croscarmelosa sódica, celulosa microcristalina, hipromelosa, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico. Recubrimiento del comprimido: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), talco, macrogol 400, óxido de hierro amarillo y rojo (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Capecitabina Mylan 150 mg comprimidos recubiertos con película: Comprimidos recubiertos con película, ovalados, color melocotón claro, grabados con "150" sobre una cara. Con dimensiones aproximadas de 11,4 mm x 5,9 mm. El envase de Capecitabina Mylan 150 mg comprimidos recubiertos con película contiene 60 comprimidos recubiertos. Titular de la autorización de comercialización Mylan Pharmaceuticals, S.L. C/Plom 2-4, 5ª planta 08038 Barcelona España Responsable de la fabricación Remedica LTD Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, 3056 Limassol, Chipre Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania: España: Francia: Italia: Reino Unido: Suecia: Capecitabine Mylan 150mg Filmtabletten Capecitabine Mylan 150mg Comprimidos recubiertos con película EFG Capecitabine Mylan 150mg Comprimé pelliculé Capecitabina Mylan 150mg Capecitabine Mylan150mg Film-coated Tablets Capecitabine Mylan 150mg Filmdragerad tablett Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/