Medicamentos: Prospecto Candesartan krka 16 mg comprimidos efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Krka, D.D., Novo Mesto

Principios activos: Candesartan cilexetilo

Qué es Candesartan krka 16 mg comprimidos efg

El nombre del medicamento es Candesartan Krka. El principio activo es candesartan cilexetilo. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Actua relajando y ensanchando los vasos sanguineos. Esto facilita la disminucion de la presion arterial. Tambien facilita que su corazon bombee la sangre a todas las partes de su cuerpo. Este medicamento se utiliza para: El tratamiento de la presion arterial elevada (hipertension) en pacientes adultos. El tratamiento de la insuficiencia cardiaca en pacientes adultos con una funcion reducida del musculo cardiaco, junto con inhibidores de la Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) o cuando no puedan usarse los inhibidores de la ECA (los inhibidores de la ECA son un grupo de medicamentos utilizados para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca).

Antes de tomar Candesartan krka 16 mg comprimidos efg

Si tiene problemas de corazon, higado o rinon o esta sometido a dialisis. Si le han trasplantado un rinon recientemente. Si tiene vomitos, recientemente ha tenido vomitos graves o tiene diarrea. Si tiene una enfermedad de la glandula adrenal denominada sindrome de Conn (tambien conocida como hiperaldosteronismo primario). Si tiene la presion arterial baja. Si ha sufrido alguna vez un ictus. Si esta embarazada (o si planea quedarse embarazada) debe informar a su medico. No se recomienda el uso de Candesartan Krka al inicio del embarazo y no debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo porque puede causar danos graves a su bebe (ver seccion Embarazo). Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su medico quiera citarle mas frecuentemente y realizarle algunas pruebas. Si va a someterse a una intervencion quirurgica, comunique a su medico o dentista que esta tomando Candesartan Krka. Esto es debido a que Candesartan Krka, en combinacion con algunos anestesicos, puede provocar una bajada de la presion arterial. Uso en ninos No hay experiencia con el uso de Candesartan Krka en ninos (menores de 18 anos). Por lo tanto, Candesartan Krka no debe ser administrado en ninos. Uso de otros medicamentos Informe a su medico o farmaceutico si esta usando o ha usado recientemente, otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Candesartan Krka puede afectar a la forma en que algunos medicamentos actuan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesartan Krka. Si esta utilizando ciertos medicamentos, puede que su medico necesite realizarle analisis de sangre cada cierto tiempo. En especial, informe a su medico si esta utilizando alguno de los siguientes medicamentos: Otros medicamentos para bajar su presion arterial, incluyendo betabloqueantes, diazoxido y los llamados inhibidores de la ECA tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril. Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) tales como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamacion). Acido acetilsalicilico (si toma mas de 3 g al dia) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamacion). Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en su sangre). Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre). Diureticos (medicamentos para favorecer la eliminacion de orina). Litio (un medicamento para problemas de salud mental). Toma de Candesartan Krka con los alimentos y bebidas Puede tomar Candesartan Krka con o sin alimentos. Cuando se le prescriba Candesartan Krka, consulte a su medico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacerle sentir desmayos o mareos. Embarazo y lactancia Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Embarazo Debe informar a su medico si esta embarazada (o pudiera estarlo). Por lo general, su medico le aconsejara que deje de tomar Candesartan Krka antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada, y le recomendara tomar otro medicamento antihipertensivo en lugar de Candesartan Krka. No se recomienda utilizar Candesartan Krka al inicio del embarazo y en ningun caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar danos graves a su bebe cuando se administra a partir de ese momento. Lactancia Informe a su medico si va a iniciar o esta en periodo de lactancia. Candesartan Krka no se recomienda a mujeres en periodo de lactancia, su medico puede decidir administrarle un tratamiento que sea mas adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recien nacidos o prematuros. Conduccion y uso de maquinas Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Candesartan Krka. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o maquinas. Informacion importante sobre algunos de los componentes de Candesartan Krka Candesartan Krka contiene lactosa. Si su medico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azucares, consulte con el antes de tomar este medicamento.

Cómo tomar Candesartan krka 16 mg comprimidos efg

Siga exactamente las instrucciones de administracion de Candesartan Krka indicadas por su medico. Consulte a su medico o farmaceutico si tiene dudas. Es importante que siga tomando Candesartan Krka todos los dias. Puede tomar Candesartan Krka con o sin alimentos. Trague el comprimido con un poco de agua. Intente tomar el comprimido a la misma hora cada dia. Esto le ayudara a recordar que debe tomarselo. Hipertension arterial: La dosis normal de Candesartan Krka es de 8 mg una vez al dia. Su medico puede incrementar esta dosis hasta 16 mg una vez al dia y despues hasta 32 mg una vez al dia en funcion de la respuesta de la presion arterial. En algunos pacientes, como aquellos que tienen problemas de higado, problemas de rinon o aquellos que recientemente han perdido fluidos corporales, por ejemplo por vomitos, diarrea o porque estan tomando diureticos, el medico puede prescribir una dosis inicial menor. Algunos pacientes de raza negra pueden presentar una respuesta reducida a este tipo de medicamentos, cuando se dan como tratamiento unico, y estos pacientes pueden necesitar una dosis mayor. Insuficiencia cardiaca: La dosis inicial normal de Candesartan Krka es de 4 mg una vez al dia. Su medico podra incrementar esta dosis doblandola dosis en intervalos de al menos 2 semanas hasta 32 mg una vez al dia. Candesartan Krka puede tomarse junto con otros medicamentos para la insuficiencia cardiaca, y su medico decidira que tratamiento es adecuado para usted. Si toma mas Candesartan Krka del que debiera Si toma mas Candesartan Krka de lo prescrito por su medico, contacte inmediatamente con su medico o farmaceutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvido tomar Candesartan Krka No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente. Si interrumpe el tratamiento con Candesartan Krka Si deja de tomar Candesartan Krka, su presion arterial podria aumentar otra vez. Por lo tanto, no deje de tomar Candesartan Krka antes de consultar a su medico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su medico o farmaceutico.

Posibles efectos adversos Candesartan krka 16 mg comprimidos efg

Al igual que todos los medicamentos, Candesartan Krka puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que conozca cuales podrian ser estos efectos adversos. Deje de tomar Candesartan Krka y vaya al medico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alergicas: Dificultades para respirar, con o sin hinchazon de la cara, labios, lengua y/o garganta Hinchazon de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden causar dificultades para tragar Picor grave de la piel (con erupcion cutanea) Candesartan Krka puede causar una disminucion de los globulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infeccion o fiebre. Si esto ocurre, informe a su medico. Es posible que su medico realice un analisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Candesartan Krka no le esta afectando a la sangre (agranulocitosis). Otros posibles efectos adversos incluyen: Frecuentes (afecta de 1 a 10 de cada 100 pacientes) Sensacion de mareo/vertigo. Dolor de cabeza. Infeccion respiratoria. Presion arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos. Cambios en los resultados de los analisis de sangre. Un aumento en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas de rinon o insuficiencia cardiaca. Si esta situacion es grave notara cansancio, debilidad, latidos en el corazon irregulares u hormigueo. Efectos sobre el funcionamiento de sus rinones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca. En casos muy raros, puede producirse insuficiencia renal. Muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes), incluye: - Hinchazon de la cara, labios, lengua y/o garganta. Una disminucion de los globulos rojos o globulos blancos. Puede notarse cansado, o tenga una infeccion o fiebre. Erupcion cutanea, habones (urticaria). - - Picores. Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y musculos. Cambios en el funcionamiento de su higado, incluyendo inflamacion del higado (hepatitis). Se sentira cansado, tendra una coloracion amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y sintomas parecidos a los de la gripe. Nauseas. Cambios en los resultados de los analisis de sangre: Una reduccion en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre debil, falto de energia o tenga calambres musculares. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su medico o farmaceutico.

Conservación Candesartan krka 16 mg comprimidos efg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los ninos. No utilice Candesartan Krka despues de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el ultimo dia del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Candesartan krka 16 mg comprimidos efg

Composicion de Candesartan Krka - El principio activo es candesartan cilexetilo. Cada comprimido contiene 16 mg de candesartan cilexetilo. - Los demas componentes son, lactosa monohidratada, almidon de maiz, sebacato de dibutilo, lauril sulfato sodico, hidroxipropil celulosa, carmelosa de calcio, estearato de magnesio (E572) y oxido de hierro rojo (E172). Aspecto de Candesartan Krka y contenido del envase Comprimidos redondos, de color casi rosa, biconvexos y ranurados en una cara. La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales. Cajas de 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 comprimidos en blisteres estan disponible Puede que solamente se comercialicen algunos tamanos de envase. Titular de la autorizacion de comercializacion y responsable de la fabricacion KRKA, d.d., Novo mesto, marjeka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia Este medicamento esta autorizado en los estados miembros del Espacio Economico Europeo con los siguientes nombres: Nombre del estado miembro Reino Unido Alemania, Francia, Italia Holanda España Nombre del medicamento Candesartan cilexetil Candesartan Krka Candesartan cilexetil Krka Candesartan Krka Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: KRKA Farmacéutica, S.L., C/ Lanzarote 9, 28703 San Sebastián de los Reyes, Madrid , España Este prospecto ha sido aprobado en febrero de 2012 La informacion detallada y actualizada de este medicamento esta disponible en la pagina Web de la Agencia Espanola del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Recomienda
¿Tienes dudas de salud?

200 / 200

El número mínimo de carácteres para publicar són 15

Recuerda
  • Se breve y claro
  • Tu pregunta será anónima.
  • Contacta directamente con tu médico en caso de urgencia.
Medicamentos