Prospecto Bicalutamida ratiopharm 50 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Bicalutamida ratiopharm pertenece al grupo de antiandrógenos. Los antiandrógenos actúan contra los efectos de los andrógenos (hormonas sexuales masculinas). Bicalutamida ratiopharm 50 mg se utiliza para el tratamiento del carcinoma de próstata avanzado. Se toma junto con otro medicamento conocido como un análogo de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) - un tratamiento hormonal adicional - o acompañando una extirpación de los testículos por cirugía. Se utiliza además en el hombre adulto para el tratamiento del cáncer de próstata sin metástasis, cuando la castración u otros tipos de tratamientos no están indicados o son inaceptables. Debe ser utilizado en combinación con radioterapia o cirugía de próstata al principio de los programas de tratamiento.

No tome Bicalutamida ratiopharm - si es alérgico (hipersensible) a bicalutamida o a cualquiera de los demás componentes de Bicalutamida ratiopharm, - si toma terfenadina (para la fiebre del heno o alergia), astemizol (para la fiebre del heno o alergia) o cisaprida (para alteraciones del estómago). Bicalutamida ratiopharm no debe darse a mujeres, a niños y adolescentes. Tenga especial cuidado con Bicalutamida ratiopharm - si padece alguna alteración moderada o grave de la función de su hígado. El medicamento sólo se debe tomar después de que su médico haya considerado cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos. Si este es el caso, su médico debe realizarle regularmente pruebas de la función de su hígado (bilirrubina, transaminasas, fosfatasa alcalina). Si aparece alteración grave de la función del hígado, el tratamiento con Bicalutamida ratiopharm debe interrumpirse. Se han notificado casos de fallecimiento. - si padece diabetes y está tomando un análogo de la LHRH. Estos incluyen goserelina, buserelina, leuprorelina y triptorelina. Puede necesitar controlar sus niveles de glucosa en sangre más a menudo. si padece alteración grave de la función renal. El medicamento solo se debe tomar después de que su médico haya considerado cuidadosamente los posibles beneficios y riesgos, si padece una enfermedad del corazón. Si este es el caso, su médico debe hacerle regularmente pruebas sobre el funcionamiento de su corazón. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Bicalutamida ratiopharm no debe tomarse junto con los siguientes medicamentos: - terfenadina o astemizol (para la fiebre del heno o alergia). - cisaprida (para alteraciones del estómago). Si toma Bicalutamida ratiopharm junto con alguno de los siguientes medicamentos, el efecto de bicalutamida, así como el de los otros medicamentos puede verse influenciado. Hable con su médico antes de tomar cualquiera de los siguientes medicamentos junto con Bicalutamida ratiopharm: - warfarina o medicamentos similares para evitar coágulos sanguíneos. - ciclosporina (utilizada para suprimir el sistema inmune para prevenir y tratar los rechazos en órganos transplantados de órganos o de la médula espinal). - cimetidina (para tratar úlceras de estómago). - ketoconazol (utilizado para tratar infecciones por hongos en piel y uñas). - bloqueantes de los canales de calcio (para tratar la presión sanguínea alta). Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Bicalutamida está contraindicada en mujeres y no debe ser tomado por mujeres embarazadas o en periodo de lactancia Bicalutamida puede inducir un periodo de subfertilidad o infertilidad en los hombres. Conducción y uso de máquinas No es probable que bicalutamida afecte a su capacidad para conducir o utilizar cualquier herramienta o máquinas. Sin embargo, existe una posibilidad de que los comprimidos puedan hacerle sentir mareo o somnolencia. Si se ve afectado por estos síntomas no debe conducir vehículos o manejar máquinas. Información importante sobre algunos de los componentes de Bicalutamida ratiopharm Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Bicalutamida ratiopharm indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le indicará personalmente la dosis adecuada para usted. La dosis habitual para el tratamiento de - carcinoma prostático avanzado es de 1 comprimido una vez al día. - cáncer de próstata sin metástasis es de 3 comprimidos una vez al día. Lea las instrucciones antes de tomar el medicamento. Los comprimidos deben tragarse enteros con algún líquido. Intente tomar su medicamento aproximadamente a la misma hora cada día. Si toma más Bicalutamida ratiopharm del que debiera Si ha tomado demasiados comprimidos, contacte con su médico u hospital más próximo lo más rápidamente posible. Lleve consigo los comprimidos que le sobren o el envase para que el médico pueda identificar que ha tomado. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 5620420. Si olvida tomar Bicalutamida ratiopharm Si olvida tomar su dosis diaria, no la tome cuando se acuerde y espere hasta la siguiente toma. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Bicalutamida ratiopharm No deje de tomar el medicamento incluso si se siente bien a no ser que se lo haya indicado su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Bicalutamida ratiopharm puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves: Contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos graves. Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas - dolor en el abdomen - sangre en la orina Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas - deterioro de la función hepática que puede causar coloración amarillenta de la piel y del blanca de los ojos (ictericia), Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas - reacciones alérgicas graves que pueden causar hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, lo que puede causar dificultades al tragar o al respirar, o picor grave de la piel con aparición de bultos, - dificultad para respirar grave o empeoramiento repentino de la dificultad para respirar, posiblemente con tos o fiebre. Algunos pacientes que están tomando bicalutamida desarrollan una inflamación de los pulmones denominada enfermedad pulmonar intersticial. Se han notificado casos de fallecimiento. Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas - Insuficiencia hepática (grave deterioro de la función hepática) que puede estar asociada con los siguientes síntomas (afectan a menos de 1 de cada 10 pacientes): ictericia, picor, nauseas, pérdida de apetito, fácil aparición de moratones en la piel y somnolencia. Se han notificado casos de fallecimiento. Otros efectos adversos: Informe a su médico si cualquiera de los siguientes efectos adversos le afectan: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas - Reducción del número de glóbulos rojos que puede hacer la piel pálida y causar debilidad o dificultad para respirar, - mareos, - dolor abdominal - estreñimiento, - nauseas (malestar), - sensación de debilidad, - erupción en la piel - aumento de las mamas y sensibilidad mamaria, - sofocos, - edema, - dolor de pecho Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas - Pérdida de apetito, disminución del apetito - diabetes mellitus, - disminución del deseo sexual, problemas de erección, - depresión, - somnolencia, - dolor en el pecho, dolor músculo esquelético, - infarto de miocardio (se han notificado casos de fallecimiento), insuficiencia cardiaca - diarrea, - indigestión, - gases (flatulencia), - cambios en el análisis de sangre en relación al funcionamiento del hígado. - pérdida de pelo, - crecimiento excesivo del pelo/re-crecimiento del pelo, - sequedad de piel, - erupción cutánea, - sudoración, - aumento de peso. Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas - niveles altos de azúcar en sangre - dificultad para respirar Raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas - vómitos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Bicalutamida ratiopharm si observa cualquier indicio visible de deterioro en los comprimidos. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición Bicalutamida ratiopharm 50 mg comprimidos - El principio acivo es bicalutamida. Un comprimido contiene 50 mg de bicalutamida. - Los demás componentes son: lactosa monohidrato, povidona K-29/32, crospovidona, lauril sulfato de sodio y estearato de magnesio. El recubrimiento contiene lactosa monohidrato, hipromelosa, dióxido de titanio (agente colorante E-171) y macrogol 4000. Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos recubiertos con película blancos, redondos, biconvexos marcados con BCM 50 en una cara. Envases blister de 20, 28, 30, 30 x 1, 60, 90, 98, 100, 100 x 1 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: ratiopharm España, S.A. c/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª planta 28108 Alcobendas, Madrid (España) Responsable de la fabricación: Merckle GmbH Ludwig Merckle Strasse, 3 89143 Blaubeuren (Alemania) o Ayanda Oy Teollisuustie 16 60100 Seinäjoki Finlandia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania: Bicalutamid-ratiopharm 50 mg Filmtabletten Dinamarca: Bicalutamid ratiopharm, filmovertrukne tabletter 50 mg Finlandia: Bicalutamid ratiopharm 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen España: Bicalutamida ratiopharm 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG Italia: Bicalutamide ratiopharm 50 mg compresse rivestite con film Luxemburgo: Bicalutamid-ratiopharm 50 mg Filmtabletten Países Bajos: Bicalutamide ratiopharm 50 mg, filmomhulde tablet Reino Unido: Bicalutamide 50 mg film-coated tablets Este prospecto fue aprobado en octubre de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/