Prospecto Betahistina stada 8 mg comprimidos efg

Betahistina STADA pertenece a un grupo de medicamentos llamados fármacos antivertiginosos. Betahistina STADA se utiliza para el tratamiento del Síndrome de Menière, trastorno que se caracteriza por presentar los siguientes síntomas: vértigos (con náuseas y vómitos), pérdida de audición y acúfenos (sensación de ruidos dentro del oído).

No tome Betahistina STADA si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si tiene un determinado cáncer de las glándulas suprarrenales llamado feocromocitoma. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Betahistina STADA: - si tiene asma bronquial - si tiene o ha tenido úlcera de estómago - si sufre ronchas en la piel y picor interno (urticaria), erupción cutánea (exantema) o fiebre del heno - si tiene la presión arterial muy baja - si está en tratamiento con medicamentos para la alergia (antihistamínico), al mismo tiempo que toma Betahistina STADA (ver también Uso de otros medicamentos). Uso de Betahistina STADA con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. La administración de medicamentos antialérgicos como los antihistamínicos (en especial los antagonistas H1) al mismo tiempo puede reducir la eficacia de ambos medicamentos. 1 Uso de Betahistina STADA con alimentos y bebidas Se recomienda tomar Betahistina STADA durante o después de las comidas para evitar molestias gástricas. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Betahistina no debe tomarse durante el embarazo, salvo que su médico lo considere necesario. Betahistina no debe tomarse durante el período de lactancia. Conducción y uso de máquinas La influencia de la betahistina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas se considera nula o insignificante Betahistina STADA contiene lactosa Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Recuerde tomar su medicamento. La dosis inicial recomendada es 16 mg (2 comprimidos), tres veces al día, esto significa un máximo diario de 48 mg (6 comprimidos) repartidos en 3 tomas. En función de su respuesta, su médico le indicará la dosis de mantenimiento. Debe tomar Betahistina STADA durante tanto tiempo como le recomiende su médico por lo que no debe interrumpir el tratamiento antes, ya que no se obtendrían los resultados esperados. Uso en niños y adolescentes menores de 18 años Betahistina no está recomendado para uso en niños y adolescentes menores de 18 años debido a que no existe experiencia en estos grupos de edad. La ranura sirve únicamente para partir el comprimido si le resulta difícil tragarlo entero. Si toma más Betahistina STADA de la que debe Si toma más Betahistina STADA del que debiera, puede sufrir los siguientes síntomas debido a una sobredosis: dolor de cabeza, rubor facial, mareos, aceleración de los latidos del corazón (taquicardia), presión arterial baja (hipotensión), dificultad para respirar con sensación de ahogo (broncoespasmo), acumulación de líquidos en los tejidos (edema). Las convulsiones pueden ocurrir después de tomar dosis muy altas. Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o acuda al hospital más cercano. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, telf: 91 562 04 20. En caso de que tome más Betahistina STADA de la que debiera, se recomienda que le den un tratamiento sintomático ya que no existe un antídoto específico. 2 Si olvidó tomar Betahistina STADA No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, espere hasta la próxima toma y siga con el tratamiento normal. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Betahistina STADA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muy frecuentes: Pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes Frecuentes: Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes Poco frecuentes: Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes Raros: Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes Muy raros: Pueden afectar hasta 1 de cada 1.0000 pacientes Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles Trastornos gastrointestinales Frecuentes: náuseas y dispepsia Raros: Dolor y molestias en el estómago, hinchazón abdominal, vómitos. Trastornos de la piel y el tejido subcutáneo Muy raros: Erupción cutánea, picor (prurito), ronchas en la piel y picor intenso (urticaria). Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. No utilice Betahistina STADA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Betahistina STADA: - El principio activo es dihidrocloruro de betahistina. Cada comprimido contiene 8 mg de dihidrocloruro de betahistina. - Los demás componentes (excipientes) son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460i), povidona (E-1201), sílice coloidal anhidra, crospovidona, ácido esteárico y talco. Aspecto del producto y contenido del envase Betahistina STADA se presenta en forma de comprimidos redondos de color blanco, con ranura en una cara y K en la otra. 3 Cada envase contiene 60 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona) info@stada.es Responsable de la fabricación Kern Pharma, S.L. Polígono Industrial Colón II C/ Venus 72 08228 Terrassa (Barcelona) España Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/. 4