Prospecto Arkocapsulas fumaria 220 mg capsulas duras

No tome ARKOCAPSULAS FUMARIA Si es alérgico a algún componente de este medicamento. Si padece obstrucción biliar o presenta cálculos biliares (litiasis biliar). Tenga especial cuidado con ARKOCAPSULAS FUMARIA Si se produce dolor abdominal de origen desconocido o aumento de las transaminasas, debe suspender el tratamiento y consultar a su médico. Uso de otros medicamentos Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Toma de ARKOCAPSULAS FUMARIA con los alimentos y bebidas No se ha descrito la influencia de los alimentos y bebidas sobre el efecto del medicamento. Embarazo y lactancia: Consulte a su farmacéutico o médico antes de utilizar cualquier medicamento. IMPORTANTE PARA LA MUJER Si está embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo, puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico. No se dispone de información clínica demostrativa del uso seguro del medicamento durante el embarazo y la lactancia, por lo que no se recomienda su uso en estas circunstancias. Conducción y uso de máquinas No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad para conducir y el uso de máquinas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de ARKOCAPSULAS FUMARIA indicadas por su médico. Consulte a su farmacéutico o médico si tiene dudas. La dosis normal es: Adultos mayores de 18 años: Tomar 2 cápsulas en el desayuno y 2 cápsulas en la cena con un vaso de agua. Este medicamento se utiliza vía oral. El tratamiento recomendado es de 1 a 2 semanas, no obstante, si usted observa que en un plazo de 7 días sus síntomas no mejoran o empeoran, debería consultar con su farmacéutico o médico. Uso en niños: No utilizar en menores de 18 años, sin consultar al médico. Si toma más ARKOCAPSULAS FUMARIA de las que debiera No se han descrito casos de sobredosificación con ARKOCAPSULAS FUMARIA. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su farmacéutico o médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar ARKOCAPSULAS FUMARIA En caso de olvido de una dosis, tome el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, si está próxima la siguiente dosis, es mejor que no tome la dosis olvidada y espere a la siguiente. En ningún caso tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

A las dosis recomendadas ARKOCAPSULAS FUMARIA no presenta efectos adversos. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 30ºC. Fecha de caducidad: No utilice ARKOCAPSULAS FUMARIA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de ARKOCAPSULAS FUMARIA: Cada cápsula contiene como principio activo: 220 mg de partes aéreas criomolidas de Fumaria officinalis L. (Fumaria). Los demás componentes son los excipientes: hipromelosa (cubierta de la cápsula). Aspecto del producto y contenido del envase: Existe 1 presentación en frascos que contienen 48 cápsulas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación: Titular ARKOPHARMA, S.A. C/ Amaltea N°9, 2° planta 28045 MADRID Responsables de la fabricación ARKOPHARMA LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES BP 28 06511 CARROS Cedex - FRANCE Este prospecto ha sido aprobado en: Junio 2010