Medicamentos: Prospecto Almotriptan normogobens 12,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Laboratorios Normon, S.A.

Principios activos: Almotriptan

Posibles efectos adversos Almotriptan normogobens 12,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)  mareo  somnolencia  nausea  vómitos  fatiga Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)  sensación de hormigueo, picor o adormecimiento de la piel (parestesia)  cefalea  zumbidos, ruidos, chasquidos (tinnitus)  fuertes latidos del corazón (palpitaciones)  opresión de garganta  diarrea  molestias cuando se digiere la comida (dispepsia)  sequedad de boca  dolor muscular (mialgia)  3 de 5    dolor óseo  dolor torácico  sensación de debilidad (astenia) Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)  espasmo de los vasos sanguíneos del corazón (vasoespasmo coronario)  ataque al corazón (infarto de miocardio)  aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia) Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)  convulsiones Durante el tratamiento con Almotriptán NORMOGOBENS, comunique inmediatamente a su médico: Si tiene dolor torácico, opresión en el pecho o en la garganta, o cualquier otro síntoma que haga sospechar un ataque al corazón. Por favor, comuníquelo inmediatamente a su médico y no tome ningún otro comprimido de Almotriptán NORMOGOBENS. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (Website: www.notificaRAM.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Almotriptán NORMOGOBENS Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Almotriptán NORMOGOBENS 12,5 mg comprimidos recubiertos con película El principio activo es almotriptán. Cada comprimido recubierto contiene 12,5 mg de almotriptán (en forma de almotriptán malato). Los demás componentes del comprimido son: Núcleo del comprimido: manitol (E-421), celulosa microcristalina, povidona, almidón glicolato sódico de patata y fumarato de estearilo y sodio. Recubrimiento del comprimido: hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), macrogol 400 y talco. Aspecto del producto y contenido del envase Almotriptán NORMOGOBENS 12,5 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en envases de 4 y 6 comprimidos. Comprimidos recubiertos con película blancos, circulares, biconvexos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LABORATORIOS NORMON, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6  28760 Tres Cantos  Madrid (ESPAÑA) Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/  4 de 5    5 de 5  
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