Medicamentos: Prospecto Trazodona gobens 100 mg comprimidos efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Laboratorios Normon, S.A.

Principios activos: Trazodona hidrocloruro

Posibles efectos adversos Trazodona gobens 100 mg comprimidos efg

Al igual que todos los medicamentos, Trazodona Gobens puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar Trazodona Gobens y vea a su médico o vaya al hospital de inmediato si:  Se le hinchan las manos, pies, tobillos, cara, labios o garganta, lo que puede causar dificultad para tragar o respirar, picor de la piel y urticaria. Podría ser una reacción alérgica a Trazodona Gobens.  Padece una erección dolorosa del pene, sin relación con la actividad sexual, que no desaparece (priapismo).  Aparece coloración amarillenta de la piel o los ojos. Podría ser un problema del hígado (por ejemplo, ictericia).  Sufre infecciones con más frecuencia. Esto podría ser debido a un trastorno de la sangre (agranulocitosis). Si le aparecen moratones con más facilidad de lo habitual. Podría ser debido a un trastorno de la sangre (trombocitopenia).  Si tiene dolor e hinchazón del abdomen, vómitos y estreñimiento. Pueden ser signos de que el intestino no está funcionando correctamente (íleo paralítico). Hable con su médico inmediatamente si nota los siguientes efectos secundarios:  Pensamientos autolesivos o suicidas.  Sensación de cansancio, debilidad, mareo, tener la piel pálida. Estos pueden ser síntomas de anemia.  Convulsiones o ataques.  Erupciones o sensaciones raras en la piel como entumecimiento, pinchazos, ardores u hormigueo (parestesia).  Sensación de confusión, inquietud, sudoración, temblores, escalofríos, alucinaciones (visiones o sonidos extraños), tirones de los músculos y latidos rápidos del corazón.  Dificultad para respirar (disnea), dificultad para caminar, temblores y espasmos musculares incontrolables, acompañados de fiebre por encima de 38º C.  Latidos cardíacos rápidos, lentos o irregulares: distintos que los habituales. Otros efectos adversos: Sensación de somnolencia o sueño, cansancio.  Sentirse menos activo de lo normal.  Sensación de malestar  Náuseas, vómitos o indigestión.  Estreñimiento, diarrea.  Sequedad de boca, alteración del gusto, mayor cantidad de saliva, nariz tapada.  Sudar más de lo habitual.  Mareos, dolor de cabeza, confusión, debilidad, temblores (sacudidas).  Visión borrosa.  Pérdida de apetito y pérdida de peso.  Sensación de mareo o desvanecimiento al ponerse de pie o sentarse rápidamente (hipotensión postural), desmayo (síncope).  Sensación de inquietud y problemas para dormir.  Retención de líquidos, que puede causar hinchazón de los brazos o las piernas.  Erupción de la piel, picor.  Dolor en el pecho.  Dolor en las extremidades, dolor de espalda, dolor en los músculos, dolor en las articulaciones.  Movimientos musculares involuntarios, sobre todo en los brazos y en las piernas.  Infecciones frecuentes con fiebre alta, escalofríos intensos, dolor de garganta o úlceras en la boca.  Sentirse ansioso o más nervioso que de costumbre, agitación.  Conducta o pensamientos hiperactivos (manía), creencia de cosas que no son verdad (delirios), trastornos de la memoria.  Pesadillas.  4 de 5    Disminución del deseo sexual.  Vértigo.  Aumento de la presión arterial.  Fiebre.  Síntomas de la gripe.  Dificultad para hablar.  Alteraciones de los análisis de sangre que pueden mostrar una disminución de las células de la sangre (glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas), un aumento de las enzimas del hígado y una disminución del sodio. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano: www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Trazodona Gobens Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar por debajo de 30ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia.Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Trazodona Gobens comprimidos. -El principio activo es trazodona. Cada comprimido contiene 100 mg de trazodona hidrocloruro, equivalentes a 91,1 mg de trazodona. ­Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, calcio hidrógeno fosfato dihidrato, crospovidona, amarillo anaranjado (E-110), povidona, Eudragit E 12,5%, talco, sodio estearil fumarato. Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos de Trazodona Gobens son de color anaranjado, alargados y biconvexos con barra de rotura en una cara. E l comprimido se puede dividir en dos dosis iguales. Este medicamento se presenta en cajas conteniendo 30, 60 y 500 comprimidos (envase clínico), disponibles en blísters. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LABORATORIOS NORMON, S.A. Ronda de Valdecarrizo, 6  28760 Tres Cantos  Madrid (ESPAÑA) La última revisión de este prospecto Marzo 2014 Marzo 2014 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/  5 de 5  
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