Prospecto Tamsulosina mylan 0,4 mg capsulas duras de liberacion modificada efg

Tamsulosina MYLAN se presenta en forma de cápsulas duras de liberación modificada. Las cápsulas contienen como principio activo un bloqueante de los receptores alfa1A que reduce la tensión de los músculos de la próstata y de la uretra, facilitando el flujo de orina a través de la uretra y la micción. Tamsulosina MYLAN se utiliza para el tratamiento de los síntomas urinarios causados por la hiperplasia benigna de próstata (HBP aumento del tamaño de la próstata).

No tome Tamsulosina MYLAN: Si es alérgico a tamsulosina hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). La hipersensibilidad o alergia a la tamsulosina hidrocloruro, puede expresarse como hinchazón repentina de las manos o los pies, dificultad para respirar y/o picor y erupción cutánea (angioedema), hinchazón de los labios, lengua o garganta. Si padece hipotensión ortostática (mareos debidos a un descenso de la presión arterial al sentarse o ponerse de pie). Si padece insuficiencia hepática grave. Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de empezar a tomar Tamsulosina MYLAN: Si padece insuficiencia renal grave. Si experimenta mareos o desmayos durante el uso de tamsulosina, debe sentarse o tumbarse inmediatamente hasta que los síntomas hayan desaparecido. Si experimenta hinchazón repentina de las manos o los pies, hinchazón de los labios, lengua o garganta, dificultad para respirar y/o picor y erupción cutánea, causada por una reacción alérgica (angioedema) durante el uso de Tamsulosina MYLAN. Si va a someterse a una operación quirúrgica ocular debido a una opacidad del cristalino (cataratas). Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez. Su próstata debería ser examinada por un médico antes de tomar Tamsulosina MYLAN y posteriormente de manera regular. Niños y adolescentes El uso de Tamsulosina MYLAN no está indicado en la población pediátrica (pacientes menores de 18 años de edad). Toma de Tamsulosina MYLAN con otros medicamentos Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. - El uso de Tamsulosina MYLAN con otros medicamentos bloqueantes alfa 1A, puede producir descenso de la presión arterial, como doxazosina, prazosina e indoramina. - Diclofenaco (un analgésico antiinflamatorio) y warfarina (utilizada para prevenir la coagulación de la sangre) pueden aumentar la eliminación de tamsulosina del organismo. - Medicamentos que reduzcan la presión arterial, como verapamilo y diltiazem. - Medicamentos utilizados para suprimir su sistema inmune, como la ciclosporina. - Antibióticos para tratar infecciones, como eritromicina, claritromicina. - Medicamentos para tratar infecciones por hongos, como ketoconazol, itraconazol, fluconazol, voriconazol. - Medicamentos utilizados para tratar el VIH (SIDA), como ritonavir, saquinavir. Tenga en cuenta que las interacciones pueden aparecer también con medicamentos usados en el pasado o usados una vez terminada la administración de Tamsulosina MYLAN. Toma de Tamsulosina MYLAN con alimentos y bebida Tamsulosina debe tomarse después de la primera comida del día. Si toma Tamsulosina con el estómago vacío, puede aumentar el riesgo de aparición de efectos secundarios, o aumentar la severidad de éstos. Embarazo, lactancia y fertilidad Tamsulosina MYLAN no está indicado para su uso en mujeres. Tamsulosina MYLAN puede causar trastornos de la eyaculación, incluyendo la incapacidad para eyacular. Conducción y uso de máquinas No hay evidencia de que tamsulosina afecte a la capacidad para conducir o manejar herramientas o máquinas. Sin embargo, debe tener en cuenta que pueden producirse mareos, en cuyo caso, no debe realizar actividades que requieran concentración.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis recomendada es de una cápsula al día después de la primera comida del día. La cápsula debe tomarse estando de pie o sentado en posición vertical (no deberá estar tumbado) y debe tragarse entera con un vaso de agua. No debe masticarse la cápsula. Su médico le ha prescrito la dosis adecuada para usted y su enfermedad, y le ha especificado la duración del tratamiento. Usted no debe cambiar la posología. Si estima que la acción de Tamsulosina MYLAN es demasiado fuerte o débil, consulte a su médico o farmacéutico. Si toma más Tamsulosina MYLAN del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario. Si olvidó tomar Tamsulosina MYLAN Si olvidó tomar su cápsula diaria de tamsulosina después de la primera comida del día, puede tomarlo el mismo día después de la comida. En caso de que haya omitido la dosis un día, puede simplemente, seguir tomando su cápsula diaria tal como se le ha prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves: Si tiene cualquiera de los siguientes síntomas, deje de tomar Tamsulosina MYLAN y comuníqueselo inmediatamente a su médico o vaya al hospital más cercano: Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Hinchazón repentina de las manos o los pies, dificultad para respirar y/o picor y erupción cutánea, hinchazón de los labios, lengua o garganta (angioedema). Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) Erupción generalizada con ampollas, descamación de la piel, sangrado de los labios, ojos, boca, nariz y genitales (síndrome de Stevens-Johnson). Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): una inflamación severa de la piel con manchas de color rojo pálido conocido como eritema multiforme. También pueden presentarse otros efectos adversos detallados a continuación: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): mareo, trastornos de la eyaculación incluyendo la incapacidad para eyacular y la eyaculación en la vejiga (eyaculación retrógrada). Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Dolor de cabeza, palpitaciones (latido del corazón de manera irregular), mareos especialmente cuando se está sentado o de pie, resfriado común, estreñimiento, diarrea, náuseas, vómitos, erupción cutánea, prurito (picor), urticaria, astenia (sensación de debilidad). Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Síncope (desmayo o pérdida brusca y transitoria de conocimiento) Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Erección no deseada, prolongada y dolorosa (priapismo). Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Latido irregular (fibrilación auricular), ritmo cardiaco anormal (arritmia), latido del corazón acelerado (taquicardia), dificultad para respirar (disnea), visión borrosa, trastornos de la visión, hemorragia nasal, erupciones cutáneas escamosas (dermatitis exfoliativa). En algunas ocasiones se han observado posibles complicaciones en relación con las operaciones de cataratas. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en el envase original. Mantener el envase perfectamente cerrado. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Tamsulosina MYLAN - El principio activo es tamsulosina. Cada cápsula contiene 0,4 mg de hidrocloruro de tamsulosina, - Los demás componentes (excipientes) son: celulosa microcristalina, copolímero del ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1), polisorbato 80, laurilsulfato de sodio, trietil citrato y talco. El cuerpo de la cápsula contiene: gelatina indigotina (E132), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro negro (E172) y tinta de impresión (óxido de hierro negro (E172), laca y propilenglicol). Aspecto del producto y contenido del envase Tamsulosina MYLAN se presenta en forma de cápsulas duras de liberación modificada. Las cápsulas son de color naranja/verde oliva, con una línea negra al final de cada cuerpo de la cápsula y la impresión de TSL 0.4 en negro. Se presenta acondicionado en blísters o en frascos de 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 ó 200 cápsulas duras de liberación modificada. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Mylan Pharmaceuticals, S.L. C/ Plom, 2-4, 5ª planta 08038 - Barcelona España Responsable de la fabricación McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate. Grange Road, 13 Dublín (Irlanda) Ó Synthon Hispania S.L. Polígono las Salinas, Castelló, 1 08830 - Sant Boi de Llobregat España Ó Generics UK Ltd, Station close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Reino Unido Ó Mylan Hungary Kft, H-2900 Komárom, Mylan út. 1 Hungría Ó QUINTA ANALYTICA, S.R.O. Prazska 1486/18 c Praga-República Checa Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania Tamsulosin-dura 0,4 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung Austria Tamsulosin Arcana 0,4 mg - Retardkapseln Bélgica Tamsulosine Mylan 0,4 mg capsule met verlengde afgifte, hard Dinamarca Tamsulogen 0.4 mg Eslovaquia Tamsulosin HCI Mylan 0,4mg Eslovenia Tamsulozin Mylan 0,4 mg trde kapsule s podaljanim sproanjem España Tamsulosina MYLAN 0,4 mg cápsulas duras de liberación modificada EFG Finlandia Tamsulogen 0.4 mg depotkapseli, kova Grecia Tamsulosin/Generics CR. CAP 0.4 mg/CAP Hungría Tamsugen 0.4 mg retard kemény kapszula Irlanda Tamsulosin 400 micrograms modified-release capsules Islandia Tamsulogen 0,4 mg forðahylki, hörð Italia Tamsulosin Mylan Generics Noruega Tamsulosin Mylan NM kapsel med modifisert friseetting, hard 0.4mg Países Bajos Tamsulosine HCL Retard Mylan 0,4mg Polonia TAMSUGEN 0.4 mg kapsulka przedlozonym dzialoniu Portugal Tamsulosina Mylan Reino Unido Prosurin XL 400 microgram capsules República Checa Tamsulosin HCI Mylan 0,4 mg Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/