Prospecto Sumatriptan sandoz 100 mg comprimidos efg

Sumatriptán Sandoz 100 mg comprimidos se presentan en comprimidos recubiertos con película. Los comprimidos son de color amarillo claro y forma ovalada y contienen 100 mg de sumatriptán (equivalente a 140 mg de sumatriptán succinato). Cada envase contiene 4 comprimidos.. Sumatriptán Sandoz pertenece al grupo de antimigrañosos. Se considera que la dilatación de los vasos sanguíneos del cráneo es causa del dolor de cabeza que aparece en la migraña. Este medicamento contrae los vasos sanguíneos del cráneo y alivia los síntomas de la migraña. Este medicamento está indicado para aliviar el dolor de cabeza y otros síntomas de un ataque de migraña. Siempre bajo prescripción médica, Sumatriptán Sandoz está indicado para el tratamiento agudo de los ataques de migraña, con o sin aura.

No tome Sumatriptán Sandoz 100 mg comprimidos: - Si tiene alergia a sumatriptán o a cualquiera de los componentes de Sumatriptán Sandoz 100 mg Si está tomando medicamentos que contienen ergotamina o sus derivados (incluyendo metisergida). - Si está tomando o ha tomado en las dos últimas semanas medicamentos antidepresivos, particularmente los que contienen inhibidores de la monoaminooxidasa (ej. moclobemida, selegilina) - Si ha sufrido un infarto de miocardio, tiene angina o alguna enfermedad en el corazón, o bien a veces respira con dificultad o siente dolor u opresión en el pecho - Si ha tenido algún accidente que afectase los vasos del cerebro o ha sufrido ataque isquémico transitorio. - Si tiene la tensión alta o moderadamente alta o si la tiene leve pero no controlada - Si tiene una insuficiencia grave de hígado. Tenga especial cuidado con Sumatriptán Sandoz 100 mg comprimidos: - Si aparece un dolor de cabeza que no es el habitual de la migraña, advertirlo al médico o farmacéutico - Si es alérgico a los antibióticos denominados sulfonamidas. En caso de ser alérgico a un antibiótico, comuníqueselo a su médico o farmacéutico - - Si al tomar Sumatriptan aparecen síntomas como dolor u opresión en el pecho, que pueden ser intensos y extenderse a la garganta, no tome más dosis y consulte con el médico o farmacéutico. Si tiene antecedentes de enfermedad cardíaca Si tiene más de 40 años y está dentro del grupo de personas con riesgo de tener algún problema de corazón - Si está Ud postmenopáusica - Si tiene exceso de peso, diabetes, niveles elevados de colesterol en sangre o hábito de fumar - Si Vd. ha tenido epilepsia o alguna lesión en el cerebro - Si tiene alguna enfermedad en el hígado o en el riñón - Si tiene menos de 18 años o más de 65 años - Si se va a realizar un análisis de sangre para comprobar el estado del hígado, comuníqueselo a su médico, ya que el uso de sumatriptán puede influir sobre los resultados. En todos estos casos, deberá informar a su médico a la mayor brevedad posible. La administración continua de Sumatriptán Sandoz 100 mg comprimidos recubiertos con película no reduce el número de ataques de migraña que usted pueda tener e incluso puede agravarle los dolores de cabeza. Si esto ocurriera, será necesario que deje de tomar este medicamento durante una temporada. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Su médico valorará la necesidad de emplear este medicamento. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Las madres suspenderán la lactancia durante las 24 horas siguientes a la toma de los comprimidos de Sumatriptán Sandoz. Conducción y uso de máquinas: Sumatriptán Sandoz 100 mg comprimidos puede hacerle sentir somnoliento; por lo tanto, mientras tome este medicamento deberá extremar las precauciones o evitar conducir o manejar máquinas peligrosas. Información importante sobre algunos de los componentes de Sumatriptán Sandoz Este medicamento contiene aspartamo. Las personas afectadas de fenilcetonuria tendrán en cuenta que cada comprimido del mismo contiene 0,10 mg de fenilalanina. Este medicamento no contiene gluten. Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Toma o uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Deberán transcurrir como mínimo 24 horas entre la toma de ergotamina o un derivado y la toma de sumatriptán. Así mismo deberá transcurrir como mínimo 6 horas entre la toma de sumatriptán y un ergotamina o derivados. Informe a su médico si está tomando algún medicamento perteneciente al grupo de antidepresivos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Informe a su médico si está tomando litio. No deberá tomar Sumatriptán Sandoz con plantas medicinales que contengan la hierba de San Juan.

Siga estas instrucciones, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la dosis y duración de su tratamiento con Sumatriptán Sandoz 100 mg comprimidos. Los comprimidos han de tomarse tan pronto como aparezcan los síntomas de migraña; no obstante, pueden tomarse en cualquier momento durante un ataque. No se recomienda la administración a niños, adolescentes (menores de 18 años) y ancianos (mayores de 65 años). Adultos:- La dosis recomendada para los adultos es un único comprimido de 50 mg. Para algunos pacientes pueden ser necesarios 100 mg. Si bien la dosis oral recomendada de sumatriptán es de 50 mg, deberá tenerse en cuenta que la gravedad de los ataques de migraña varía tanto en el mismo paciente como entre pacientes. Si el paciente no responde a la primera dosis de Sumatriptán Sandoz, no puede tomarse otra dosis para el mismo ataque. Sumatriptán Sandoz puede tomarse en subsecuentes ataques. Se pueden tomar 1 ó 2 comprimidos, si volvieran los síntomas de la migraña en las siguientes 24 horas, siempre que haya transcurrido un intervalo de 2 horas entre las dosis y no se tomen más de 300 miligramos (6 comprimidos) en 24 horas. Ingiera los comprimidos enteros, con un poco de agua. Si Vd. toma más Sumatriptán Sandoz 100 mg comprimidos del que debiera: Si Usted ha tomado Sumatriptán Sandoz 100 mg comprimidos, más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420. Si olvidó tomar Sumatriptán Sandoz 100 mg comprimidos: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Como todos los medicamentos, Sumatriptán Sandoz 100 mg comprimidos puede tener efectos adversos. Si tiene alguno de los siguientes síntomas poco después de tomar los comprimidos de Sumatriptán Sandoz, deje de tomarlos y consulte a su médico inmediatamente. Pitos repentinos u opresión en el pecho Hinchazón de párpados, cara o labios Convulsiones Erupción o bultos en cualquier parte del cuerpo. Si tiene otros síntomas que no comprende, consulte a su médico o farmacéutico. Otros síntomas que puede tener incluyen: Dolor o sensaciones de hormigueo Calor Pesadez o presión en cualquier parte del cuerpo, incluyendo el pecho o la garganta. Estos síntomas pueden ser intensos pero generalmente desaparecen rápidamente. Si los síntomas continúan y son graves, comuníqueselo a su médico inmediatamente, pues puede ser un signo de un ataque en el corazón. No tomar más comprimidos hasta que haya consultado a su médico acerca de sus síntomas. También puede tener los siguientes síntomas: Cansancio o somnolencia Mareo Sensación de debilidad Latidos del corazón inusualmente lentos o rápidos, o una sensación de que los latidos son irregulares y/o fuertes Náuseas o vómitos Rubor (enrojecimiento en la cara de corta duración) Alteraciones en la visión. Si aparece cualquiera de estos síntomas, no deje de tomar este medicamento pero comuníqueselo a su médico en su próxima visita. Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

Mantenga Sumatriptán Sandoz 100 mg comprimidos recubiertos con película fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. Caducidad: Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en la caja. Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2004 MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios