Medicamentos: Prospecto Norspan 20 microgramos/hora parche transdermico

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Mundipharma Pharmaceuticals S.L.

Principios activos: Buprenorfina

Antes de tomar Norspan 20 microgramos/hora parche transdermico

No use Norspan: si es alérgico (hipersensible) a buprenorfina o a cualquiera de los componentes de Norspan si tiene problemas respiratorios; si está embarazada si es adicto a las drogas; si está tomando un tipo de medicamentos conocidos como inhibidores de la monoaminoxidasa (como tranilcipromida, fenelcina, isocarboxacida, moclobemida y linezolid), o si ha tomado este tipo de medicamentos en las dos últimas semanas - si padece miastenia gravis (una enfermedad que cursa con debilidad muscular); - si ha padecido previamente de síntomas de abstinencia tales como inquietud, ansiedad, agitación o sudoración al dejar de tomar alcohol. - Este medicamento no debe utilizarse en el tratamiento de los síntomas asociados al sídrome de abstinencia de drogas. Tenga especial cuidado con Norspan Antes del tratamiento con Norspan, consulte a su médico o farmacéutico: - si padece crisis epilépticas, ataques o convulsiones - si tiene dolor de cabeza intenso o sensación de mareo debido a una lesión en la cabeza o a un incremento de la presión en su cráneo (por ejemplo debido a una lesión cerebral). Esto es porque   los parches pueden empeorar los síntomas o  1 de 7   - enmascarar la magnitud de la lesión si se siente mareado o débil si padece problemas graves de hígado si es o ha sido adicto al alcohol o drogas; si tiene la temperatura corporal elevada, ya que esto puede ocasionar una absorción de la sustancia activa en sangre mayor de lo normal. Si ha sufrido recientemente una operación quirúrgica, informe a su médico antes de usar este medicamento. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Si usa Norspan con algún otro medicamento, el efecto de Norspan o el de los otros medicamentos puede modificarse. - Norspan no debe usarse junto con un tipo de medicamentos conocidos como inhibidores de la monoaminoxidasa (como tranilcipromida, fenelcina, isocarboxacida, moclobemida y linezolid), o si ha tomado este tipo de medicamentos en las dos últimas semanas. - Los efectos de Norspan pueden disminuir si toma algunos medicamentos como fenobarbital o fenitoína (medicamentos usados comúnmente para tratar crisis epilépticas, ataques o convulsiones), carbamacepina (un medicamento para tratar crisis epilépticas, ataques o convulsiones y ciertas enfermedades que cursan con dolor), o rifampicina (un medicamento para tratar la tuberculosis). - N o r s p an puede producir en algunos pacientes somnolencia, vómitos, mareos o hacerles respirar más lenta o débilmente. Estos efectos adversos pueden intensificarse si se toman al mismo tiempo otros medicamentos que pueden producir los mismos efectos. Estos otros medicamentos pueden ser para tratar el dolor, depresión, ansiedad, trastornos psiquiátricos o mentales, medicamentos para dormir, medicamentos para tratar la hipertensión como clonidina, otros opioides (entre los que se encuentran los analgésicos potentes o ciertas mezclas para tratar la tos (por ejemplo morfina, dextropropoxifeno, codeína, dextrometorfano, noscapina), antihistamínicos que pueden producir somnolencia, o anestésicos como halotano. - Norspan se debe usar con precaución si también toma benzodiacepinas (medicamentos usados para tratar la ansiedad o para ayudarle a dormir). Esta combinación puede ocasionar graves problemas respiratorios que podrían ser fatales en caso de sobredosis. Dígale a su médico si está tomando esta combinación. Uso de Norspan con alcohol El alcohol puede empeorar alguno de los efectos adversos y hacer que se sienta mal si bebe alcohol mientras está llevando puesto Norspan. Beber alcohol mientras está llevando puesto Norspan también puede afectar a su tiempo de reacción. Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No debe usar Norspan si está embarazada, puede quedarse embarazada o está en período de lactancia materna. Conducción y uso de máquinas Norspan puede afectar y hacer que no reaccione adecuadamente o lo suficientemente rápido en el caso de situaciones súbitas o inesperadas. Esto ocurre particularmente: - al iniciar el tratamiento; - si está tomando medicamentos para tratar la ansiedad o ayudarle a dormir - cuando se le aumente la dosis. Si le afecta (por ejemplo se siente mareado, somnoliento o tiene visión borrosa), no debe conducir o utilizar máquinas mientras está llevando puestos los parches de Norspan, o durante las 24 horas posteriores a su retirada. 3. Cómo usar Norspan Hay disponibles tres concentraciones diferentes de Norspan. Su médico decidirá qué concentración es la mejor para usted. Durante el tratamiento, su médico puede cambiar el parche que usa a otra concentración mayor o menor si fuera necesario. No cortar o dividir el parche o usar una dosis mayor que la recomendada. No debe aplicar más de dos parches a la vez, independientemente de la concentración del parche.  2 de 7   Siga exactamente las instrucciones de utilización de Norspan indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Adultos y pacientes de edad avanzada A menos que su médico le haya indicado algo diferente, tome un parche de Norspan (como se detalla a continuación) y cambie cada siete días, preferiblemente a la misma hora del día. Su médico puede desear ajustarle la dosis después de 3­7 días hasta encontrar el nivel correcto de control del dolor. Si su médico le ha aconsejado tomar otros analgésicos potentes junto con el parche, siga estrictamente las instrucciones de su médico, si no usted no se beneficiará completamente del tratamiento con el parche de Norspan. El parche se debe llevar durante 3 días completos antes de aumentar la dosis, que es cuando se establece el máximo efecto de la dosis administrada. Pacientes menores de 18 años Norspan no debe utilizarse en pacientes menores de 18 años. Pacientes con problemas renales/pacientes sometidos a diálisis No es necesario un ajuste de la dosis en pacientes con problemas renales. Pacientes con problemas hepáticos En pacientes con alteración hepática, los efectos y duración de la acción del parche de Norspan puede verse afectada. Si usted pertenece a este grupo de pacientes, su médico se lo controlará con mayor cuidado. Antes de utilizar el parche de Norspan Elegir una zona de piel intacta, no irritada en la parte externa superior del brazo, zona superior del pecho, zona superior de la espalda o en el pecho. (Ver ilustración a continuación). Pida ayuda si usted mismo no puede aplicarse el parche. El parche de Norspan se debe aplicar en un lugar sin vello o casi exento de vello. Si no fuera posible, el vello se debe cortar con unas tijeras, nunca afeitarse. Evite áreas de la piel enrojecidas, irritadas o que tengan cualquier otro tipo de manchas, por ejemplo grandes cicatrices. La zona de la piel que elija debe estar seca y limpia. Si fuera necesario lávela con agua fría o tibia. No utilice jabón, alcohol, aceites lociones u otros detergentes. Después de un baño caliente o ducha espere hasta que su piel esté completamente seca y fría. No aplique lociones, cremas o pomadas en el área elegida. Esto podría impedir que el parche transdérmico se pegue adecuadamente. Aplicación del parche transdérmico Paso 1 : Cada parche está precintado en un sobre. Justo antes de su uso, abra el sobre en dos partes tirando como se indica. Coja el parche. No use el parche si el sobre sellado está roto. Paso 2 : El lado adhesivo del parche transdérmico está cubierto por una lámina protectora plateada. Despegue  3 de 7   cuidadosamente la mitad de la lámina. Intente no tocar la parte adhesiva del parche. Paso 3 : Pegar el parche sobre el área de piel elegida y retire el resto de la lámina. Paso 4 : Presione el parche contra su piel con la palma de su mano y cuente lentamente hasta 30. Asegúrese que todo el parche está en contacto con su piel, especialmente los bordes. Mientras lleve el parche transdérmico Debe llevar el parche durante 7 días. A pesar de que se haya puesto correctamente el parche, hay un pequeño riesgo de que se despegue. Si los bordes del parche comienzan a despegarse pueden cubrirse con esparadrapo para piel. Puede ducharse, bañarse o nadar mientras lo lleva puesto. No exponer el parche a calor extremo (por ejemplo almohadillas térmicas, mantas eléctricas, lámparas de calor, sauna, jacuzzis, camas de agua caliente, bolsas de agua caliente, etc) ya que esto puede llevar a una absorción mayor de lo normal de la sustancia activa en sangre. El calor externo también puede provocar que el parche no se adhiera adecuadamente. Si tiene la temperatura corporal elevada ésto puede alterar los efectos de Norspan (ver sección anterior  Tenga especial cuidado). En el caso improbable de que su parche se cayera antes de que necesitara cambiarse, no utilice el mismo parche de nuevo. Pegue uno nuevo inmediatamente (ver Cambio del parche debajo) Cambio del parche · Retire con cuidado el parche viejo. · · Dóblelo por la mitad con el lado adhesivo hacia dentro. Abra y coja un nuevo parche. Use el sobre vacío para deshacerse del viejo parche. Ahora elimine el sobre con seguridad. · Incluso los parches usados pueden contener alguna cantidad de sustancia activa que puede dañar a niños y animales, por lo tanto asegúrese que sus parches usados están siempre fuera de la vista y del alcance de ellos. · Pegue un nuevo parche en un lugar diferente y apropiado de piel (como se describió antes). No debe aplicar un nuevo parche en el mismo lugar durante 3-4 semanas. · Recuerde cambiar su parche a la misma hora del día. Es importante que se asegure anotando la hora del día. Duración del tratamiento Su médico le indicará la duración de su tratamiento con el parche de Norspan. No suspenda el tratamiento por su cuenta, ya que el dolor puede volver a aparecer y puede sentirse mal (ver también Si interrumpe el tratamiento con Norspan a continuación). Si considera que el efecto del parche de Norspan es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si usa más Norspan del que debiera Tan pronto como se de cuenta que ha usado más parches de los que debe, quítese todos los parches y llame a su médico o vaya directamente al hospital. Personas que han tomado una sobredosis pueden sentirse muy somnolientas y enfermas. También presentan dificultad para respirar o pérdidas de consciencia y pueden necesitar tratamiento de urgencia en un hospital. Cuando necesite atención médica asegúrese que lleva consigo este prospecto y cualquier resto de parches para enseñárselo al médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, contactar con el Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20,  4 de 7   indicando el medicamento y la cantidad administrada. Si olvida el tratamiento con Norspan Pegue un parche nuevo tan pronto como lo recuerde. También anote la fecha, ya que el día habitual para cambiar su parche puede ahora ser diferente. Si cambia el parche demasiado tarde, el dolor puede aparecer de nuevo. En este caso, por favor consulte con su médico. No aplicar parches adicionales para compensar el que se olvidó. Si interrumpe el tratamiento con Norspan Si interrumpe o finaliza el tratamiento con Norspan demasiado pronto, el dolor le reaparecerá. Si desea suspender el tratamiento consulte a su médico. Su médico le dirá lo que puede hacer y si puede ser tratado con otros medicamentos. Algunas personas pueden tener efectos secundarios después de haber utilizado analgésicos potentes durante mucho tiempo y dejar de utilizarlos. El riesgo de tener efectos después de suspender la aplicación de Norspan es muy bajo. Sin embargo, si se siente agitado, ansioso, nervioso, o tembloroso, si está hiperactivo, tiene dificultad para dormir o problemas de digestión, consulte con su médico. El efecto contra el dolor del parche de Norspan se mantiene durante algún tiempo después de quitar el parche. No debe comenzar con otro analgésico opioide potente durante las 24 horas posteriores a la retirada del parche. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Norspan 20 microgramos/hora parche transdermico

Al igual que todos los medicamentos, Norspan pueden producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas graves que se pueden asociar con Norspan son similares a aquellas observadas con otros opioides analgésicos, incluyendo dificultad respiratoria y baja presión arterial. Este medicamento puede producir reacciones alérgicas, aunque las reacciones alérgicas graves se presentan en raras ocasiones. Retire el parche e i nforme a su médico inmediatamente si sufre jadeos repentinos, dificultad para respirar, hinchazón de los párpados, cara o labios, erupción o picor en la piel especialmente si cubre todo su cuerpo. Al igual que todos los analgésicos potentes, existe un riesgo de adicción o dependencia a este parche. Se ha informado de los siguientes efectos adversos en pacientes tratados con Norspan. Efectos adversos muy frecuentes ( Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) · Dolor de cabeza, mareos, aturdimiento. · Estreñimiento, sequedad de boca, sentirse o estar indispuesto. · Picor en la piel, enrojecimiento, picor en el lugar de aplicación. Efectos adversos frecuentes (Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) · Pérdida del apetito. · Confusión, depresión, dificultad para dormir, nerviosismo. · Hormigueo o entumecimiento. · Enrojecimiento de la piel. · Dificultad para respirar. · Dolor o molestias abdominales, diarrea, indigestión. · Sudoración, erupción cutánea, erupciones en la piel. · Cansancio, sensación de debilidad no habitual, debilidad muscular, dolor, dolor en el pecho, sudoración en las manos, tobillos o en los pies, enrojecimiento o erupción en el lugar de aplicación.  5 de 7   Efectos adversos poco frecuentes (Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) · Deshidratación. · Cambios de humor, inquietud, agitación, ansiedad, sensación de sentirse separado de uno mismo, sentimiento de felicidad extrema, alucinaciones, pesadillas. · Cambios en el gusto, dificultad para hablar, disminución de la sensibilidad al dolor o al tacto, pérdida de memoria. · Migraña, desmayos, temblores, problemas de concentración o coordinación. · Ojos secos, visión borrosa. · Timbres o zumbidos en los oídos, sensación de mareo o de dar vueltas. · Presión arterial alta o baja, angina (dolor en el pecho asociado con las enfermedades del corazón), latido del corazón rápido o irregular. · Empeoramiento de problemas respiratorios asociados con el asma, tos, hipo, respiración pesada. · Reducción de oxígeno en la sangre, secreción nasal, respiración sibilante. · Hinchazón. · Pérdida de peso. · Sequedad de la piel, hinchazón de la cara. · Calambres musculares, espasmos, dolores y molestias. · Dificultad para orinar. · Enfermedad similar a la gripe, fiebre alta, escalofríos. · Aumento en las lesiones accidentales (por ejemplo, caídas). · Síntomas de retirada tales como agitación, ansiedad, sudoración o temblores cuando se suspende el uso de Norspan. Si necesita realizarse un análisis de sangre, recuerde a su médico que está utilizando Norspan. Esto es importante porque los parches de Norspan pueden cambiar el funcionamiento de su hígado y por tanto podría afectar a los resultados de algunos análisis de sangre . Efectos adversos raros (Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas) · Disminución de la libido , trastorno mental. · Dificultades con el equilibrio. · Hinchazón de los párpados, la reducción del tamaño de las pupilasen los ojos. · Dificultad para respirar. · Diverticulitis (inflamación del intestino), dificultad para tragar. · Reacción alérgica local con signos marcados de inflamación (en el tratamiento de estos casosse tratamiento). · Disminución de la erección, disfunción sexual. debe discontinuar el Efectos adversos muy raros (Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) · Calambres musculares. · Dolor de oídos. · Ampollas. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Norspan Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños No utilice los parches después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón  y en el sobre después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar Norspan a temperatura superior a 25º C. No utilizar el parche si el sobre precintado está roto.  6 de 7   Los parches usados se deben doblar con la capa adhesiva hacia dentro, elimine el parche de forma segura y fuera de la vista y del alcance de los niños. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia . En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Información adicional Composición de Norspan La sustancia activa es buprenorfina. Norspan 20 microgramos/hora parche transdérmico. Cada parche transdérmico contiene 20 mg de buprenorfina en un parche de 25 cm2 y libera 20 microgramos de buprenorfina por hora (durante un periodo de 7 días). Los demás componentes son: · Poliacrilato (Durotak 387­2051 & 387­2054) · Acido levulinico · Oleato oleico · Povidona · Polietilenetereftalato Aspecto del producto y contenido del envase Parche transdérmico. Se dispone de tres tamaños. 20 microgramos/hora: parche cuadrado, color beis con esquinas redondeadas comercializado como Norspan 20 mcg/h. Norspan se presenta en envases de cartón que contienen 1,2,3,4,5,8,10 ó 12  sobres cada uno con un único parche en su interior. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Mundipharma Pharmaceuticals, S.L. Bahía de Pollensa, 11 28042 Madrid España Teléf.: 91 382 1870 Este prospecto ha sido aprobado en enero de 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/  7 de 7  
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