Prospecto Lisinopril/hidroclorotiazida mylan 20/12,5 mg comprimidos efg

Lisinopril pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores del enzima conversor de angiotensina (inhibidores del ECA). Hidroclorotiazida es un diurético que aumenta la cantidad de orina producida por los riñones. Cada uno de ellos reduce la presión arterial mediante un mecanismo diferente. Lisinopril/Hidroclorotiazida está indicado en el tratamiento de la presión arterial elevada.

- Sabe que padece estenosis aórtica, miocardiopatía hipertrófica o estenosis de la arteria renal. - Padece cardiopatía isquémica o enfermedad cerebrovascular aterosclerótica, ya que una disminución excesiva de la presión arterial puede provocar un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular. - Padece algún otro problema de salud, tal como diarrea o vómitos, gota, problemas hepáticos o renales, está sometido a diálisis, o sigue una dieta con restricción de sal, está tomando suplementos de potasio o sustitutos de la sal conteniendo potasio, o va a recibir un tratamiento de desensibilización para una alergia (por ejemplo, picadura de un insecto); - Tiene diabetes, ya que los diuréticos tiazídicos pueden requerir un cambio en la dosis de sus fármacos anti-diabéticos, incluyendo insulina. - Alguna vez ha presentado una reacción alérgica, posiblemente con inflamación de las manos, pies y tobillos, cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para respirar, o si padece lupus eritematoso sistémico. La dosis inicial puede causar una disminución más acusada de la presión arterial a la que normalmente se consigue con el tratamiento continuado; usted podrá sentir esto por la presencia de desmayos o mareos, en cuyo caso tumbarse le ayudará. No obstante, si estuviera preocupado, consulte a su médico. En caso de ingresar en un hospital, comunique al personal sanitario y, en especial al anestesista (si se va a someter a una operación quirúrgica) que está tomando Lisinopril/Hidroclorotiazida MYLAN. Igualmente, deberá informar a su dentista en caso de que vaya a ser tratado con un anestésico para un proceso dental. Uso en deportistas Se informa a los deportistas que este medicamento contiene "hidroclorotiazida", que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica; en particular, diuréticos, otros antihipertensivos para su presión arterial elevada, otros fármacos para tratar la artritis o dolores musculares, litio (para ciertas alteraciones psiquiátricas), antidiabéticos, alopurinol, ciclosporina, lovastatina, trimetoprim, glicósidos digitálicos, sotalol, colestiramina, colestipol, antidepresivos, corticosteroides, anfotericina B, carbexonolona, corticotropina o laxantes estimulantes, procainamida, citostáticos o agentes inmunosupresores, sales de calcio y/o potasio y tubocurarina. Ver No tome Lisinopril/Hidroclorotiazida MYLAN y Tenga especial cuidado con Lisinopril/Hidroclorotiazida MYLAN. Uso en niños Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Ver No tome Lisinopril/Hidroclorotiazida MYLAN. Embarazo y lactancia: Consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Embarazo Informe a su médico si piensa que está (o puede estar) embarazada. Su médico normalmente le advertirá que debe interrumpir la toma de lisinopril/ hidroclorotiazida antes de quedarse embarazada o tan pronto como conozca que está embarazada y le advertirá que debe tomar otro medicamento en lugar de Lisinopril/Hidroclorotiazida MYLAN. No se recomienda Lisinopril/Hidroclorotiazida MYLAN en las etapas tempranas del embarazo y no debe ser tomado si está embarazada de más de 3 meses, debido a que puede causar un serio daño a su bebé si lo toma después del tercer mes de embarazo. Lactancia Informe a su médico si está en período de lactancia o cerca de comenzar la lactancia. Lisinopril/Hidroclorotiazida MYLAN no está recomendado en madres que están lactando, y su médico debe elegir otro tratamiento si desea dar el pecho, especialmente si su bebé es recién nacido, o ha sido prematuro. Conducción y uso de máquinas Es improbable que este medicamento afecte su capacidad de conducir vehículos o de manejar maquinaria; no obstante, no deberá realizar estas actividades que requieren una atención especial, hasta que sepa cómo tolera dicho medicamento.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Lisinopril/Hidroclorotiazida MYLAN. No suspenda el tratamiento antes de que su médico se lo diga. Dosis habitual para adultos: La dosis habitual es uno o dos comprimidos todos los días. Los comprimidos se toman una vez al día. Trague el comprimido con ayuda de agua. Intente tomar sus comprimidos a la misma hora todos los días. No deje de tomar sus comprimidos si se siente bien, a menos que su médico así se lo indique. Si toma más Lisinopril/Hidroclorotiazida MYLAN del que debiera: Si ingiere una dosis superior a la normal, contacte con su médico u hospital más próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, (Tel: 91 562 04 20) indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvida tomar Lisinopril/Hidroclorotiazida MYLAN: Deberá tomar Lisinopril/Hidroclorotiazida MYLAN, tal y como le ha sido prescrito; no obstante, si olvida una dosis no tome una dosis extra, únicamente acorte el tiempo hasta la siguiente toma. Si interrumpe el tratamiento con Lisinopril/Hidroclorotiazida MYLAN Si tiene cualquier otra duda sobre este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Lisinopril/Hidroclorotiazida MYLAN puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Lisinopril/Hidroclorotiazida MYLAN es generalmente bien tolerado. Los efectos adversos más frecuentes son mareo, dolor de cabeza, fatiga, tos y aturdimiento (al levantarse rápidamente). Otros efectos adversos posibles, pero de menor frecuencia, son: diarrea, náuseas, vómitos, indigestión, inflamación del páncreas, sequedad de boca, erupciones cutáneas, gota, palpitaciones, dolor en el pecho, calambres musculares, cansancio, debilidad, entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos o pies e impotencia. Rara vez, puede presentarse inflamación de las manos, pies y tobillos, cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para respirar (ver Tenga especial cuidado con Lisinopril/Hidroclorotiazida MYLAN). Raramente, pueden producirse cambios en algunas de las células o en otros constituyentes sanguíneos; por lo tanto es posible que su médico, ocasionalmente, tome muestras de su sangre para comprobar si Lisinopril/Hidroclorotiazida MYLAN ha causado algún efecto sobre la misma. Algunas veces, estos cambios pueden manifestarse como cansancio o dolor de garganta. Pida a su médico o farmacéutico información adicional sobre los efectos adversos, ya que ambos disponen de una lista más completa de ellos. Comunique a su médico o farmacéutico si cree padecer cualquiera de estos u otros problemas por sus comprimidos. DEJE DE TOMAR Lisinopril/Hidroclorotiazida MYLAN y contacte inmediatamente con su médico en cualquiera de las situaciones incluidas a continuación: Si experimenta dificultad para respirar con o sin inflamación de la cara, labios, lengua y/o garganta. Si experimenta inflamación de la cara, labios, lengua y/o garganta, que le puede causar dificultad al tragar. Si aparece escozor grave en la piel (con habones). ersas, ya que No se ala arme por est ta lista de rea acciones adve e, puede que no aparezca a ninguna de ellas. Si consid dera que alg guno de los efectos e adver rsos que sufr fre es grave o si aprecia c ecto adverso o cualquier efe no menc cionado en es ste prospecto o, informe a s su médico o farmacéutico o. NSERVACIÓ ÓN DE Lisin nopril/Hidro da MYLAN oclorotiazid 5. CON Mantene er fuera del alcance a y de la l vista de lo os niños. Caducid dad: No utiliz zar Lisinopr ril/Hidrocloro otiazida MY YLAN despu ués de la fec cha de caduc cidad que ap parece en el l envase. L La fecha de caducidad c es s el último dí ía del mes qu ue se indica. Los med dicamentos no deben tirarse t por l los desagües s ni a la basura. b Depo osite los en nvases y los s medicam mentos que no necesita a en el Pun nto SIGRE de su farmacia h habitual. Pre egunte a su u farmacéu utico cómo deshacerse de d los envas ses y de los medicament tos que no n necesita. De esta forma, , ayudará a proteger el l medio ambiente 6. INFO ORMACIÓN N ADICION NAL Compos sición de Lis sinopril/Hid droclorotiazi ida MYLAN N Los prin ncipios activo os son lisinop pril dihidrato o (20 mg) e hidroclorotia h zida (12,5 m mg). - Los demás com mponentes so on: almidón de maíz, almidón a de maíz prege elatinizado, estearato de e magn nesio (E470B B), fosfato cá álcico dibásic co dihidrato, , manitol, óxido de hierro o rojo. o del producto y conteni ido del enva ase Aspecto Lisinopr ril/Hidrocloro otiazida MY YLAN se pres senta en envases de 28 co omprimidos redondos biconvexos de e color ros sado con la in nscripción L LHZ en una a cara y 32.5 5 en la otra. zación de co omercializac ción y respo onsable de la a fabricación n Titular de la autoriz Titular: Mylan P Pharmaceutic cals, S.L. C/ Plom, 2-4, 5ª plan nta 08038 - Barcelona España Respons sable de la fa abricación: Laborato orios Lesvi, S.L. S Avda. Barcelona, 69 08970 Sant Joan Des spí - Barcelona España Este pro ospecto ha sido aprobad do en Mayo 2013 La inform mación detal llada y actua alizada de est te medicame ento está disp ponible en la página web de la Agencia a Española de e Medicamen ntos y Produ uctos Sanitari ios (AEMPS) http://www w.aemps.gob.es/