Prospecto Latanoprost sandoz 50 microgramos/ml colirio en solucion

Latanoprost puede utilizarse en hombres y mujeres adultos (incluyendo presonas de edad avanzada) y en niños desde su nacimiento hasta los 18 años de edad. Latanoprost no ha sido estudiado en niños recién nacidos prematuros (menos de 36 semanas de gestación). No use Latanoprost Sandoz Si es alérgico (hipersensible) a latanoprost o a cualquiera de los demás componentes. Tenga especial cuidado con Latanoprost Sandoz si usted o su hijo tiene una parte coloreada del ojo (iris), que es un mezcla de colores, es decir azul/gris-marrón, verde-marrón o amarillo-marrón, es posible que poco a poco y gradualmente pueda desarrollar un aumento del color marrón del iris. Son raros los cambios en los ojos azules, grises o marrones puros. El cambio de color marrón se produce lentamente y se nota sólo después de meses o años. Si usted o su hijo está siendo tratado con latanoprost en un solo ojo, esto puede resultar en una diferencia de color entre los ojos. El cambio de color es inofensivo, pero probablemente será permanente, si usted o su hijo tienen una enfermedad respiratoria, como asma, si usted o su hijo ya no tiene una lente en el ojo, si a usted o su hijo se le ha roto la cápsula posterior del ojo al ponerle una lente artificial, si se le colocó una lente artificial en el ojo o si usted o su hijo tienen factores de riesgo conocidos (por ejemplo, daños en la retina o trombosis venosa de la retina) que provoquen la aparición de edema macular (acumulación de líquido en la parte posterior del ojo), si usted o su hijo ha sufrido o va a sufrir una intervención quirúrgica ocular, si usted o su hijo tienen problemas en los ojos, tales como dolor en el ojo, irritación o inflamación, visión borrosa, si usted o su hijo utiliza lentes de contacto (ver sección Información importante sobre alguno de los componentes de Latanoprost Sandoz). Si considera que alguna de las siguientes situaciones le afecta a usted o a su hijo, deje de usar o no administre Latanoprost Sandoz hasta que consulte con su médico o el médico que está tratando a su hijo. Uso de otros medicamentos Informe a su médico, al médico que está tratando a su hijo o al farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. No se recomienda el uso concomitante de dos o más análogos de prostaglandinas ya que esto puede conducir a un aumento de la presión intraocular. Si está usando o intenta usar otro colirio, que contenga diclofenaco, por favor dígaselo a su médico, ya que esto puede disminuir la eficacia de latanoprost. Si está utilizando otro colirio o pomada ocular además de latanoprost, las gotas deben administrarse con un intervalo de al menos cinco minutos. Embarazo y lactancia Informe a su médico si usted está embarazada, si cree que pudiera estarlo o si está planeando quedarse embarazada. No debe utilizar latanoprost ni durante el embarazo, ni durante el periodo de lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas Latanoprost Sandoz tiene poca influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Si al administrarse las primeras gotas su visión es borrosa, espere hasta que su visión vuelva a ser nítida antes de conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre alguno de los componentes de Latanoprost Sandoz Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio. evitar el contacto con las lentes de contacto blandas, retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas, altera el color de las lentes de contacto blandas.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Latanoprost Sandoz indicadas por su médico o por el médico que trata a su hijo. Consulte a su médico o al médico que trata a su hijo, o al farmacéutico si tiene dudas. Dosis La dosis habitual para adultos (incluyendo ancianos) y niños es de: una gota en el ojo o en los ojos afectados una vez al día. Es preferible que se administre por la noche. No utilice latanoprost más de una vez al día porque la eficacia del tratamiento puede disminuir si se administra con mayor frecuencia. Utilice Latanoprost Sandoz tal y como su médico, o el médico que trata a su hijo, le ha indicado. Usuarios de lentes de contacto Si usted o su hijo utilizan lentes de contacto, debe quitárselas antes de utilizar Latanoprost Sandoz. Después de su aplicación debe esperar 15 minutos antes de volver a ponerse las lentes de contacto. Forma de uso Por favor, siga estas instrucciones cuidadosamente cuando use Latanoprost Sandoz. Se recomienda que se lave las manos antes de administrar gotas en el ojo. No permita que la punta del envase toque el ojo o las áreas alrededor del ojo. Pueden contaminarse con bacterias que pueden causar infecciones oculares, que originen graves daños en el ojo, incluso la pérdida de la visión. Para evitar la posible contaminación del envase, mantener la punta del recipiente alejada del contacto con ninguna superficie. No debe usar el envase si el precinto de seguridad del frasco está roto antes de utilizarlo por primera vez. Para abrir el frasco, desenrosque el tapón girándolo hasta que se rompa el precinto de seguridad. Incline la cabeza hacia atrás y lleve el párpado inferior ligeramente hacia abajo para formar una bolsa entre el párpado y el ojo (Fig. 1). Fig. 1 4. Invierta el frasco, y presione suavemente como se muestra (Fig. 2 y 3) hasta que como le ha indicado su médico una sola gota se introduzca en el ojo. No toque el ojo o el párpado con la punta del frasco. Fig. 2 Fig. 3 Cierre suavemente el ojo y presione con el dedo el extremo del ojo afectado, en la parte cercana a la nariz. Ejerza la presión durante 1 minuto, manteniendo su ojo cerrado. Repita la operación de los pasos 3, 4 y 5 en el otro ojo, si su médico se lo ha indicado. Después de utilizarlo, coloque de nuevo el tapón en el frasco. La punta del cuentagotas está diseñada para proporcionar una gota en cada aplicación, por lo que no agrande el orificio de la punta del cuentagotas. Si usa más Latanoprost Sandoz del que debiera Es importante que siga las instrucciones de administración de Latanoprost Sandoz indicadas por su médico o por el médico que trata a su hijo. Tenga cuidado cuando aprieta el frasco, para que sólo administre una gota en el ojo afectado. Si se aplica más gotas en el ojo de las que debía, puede sentir una ligera irritación en el ojo y puede que los ojos se pongan rojos y que lloren. Esto puede pasar, pero si está preocupado consulte con su médico o el médico que trata a su hijo. En caso de sobredosis o ingestion accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 652 04 20. Si olvidó usar Latanoprost Sandoz Si olvida aplicar una dosis, hágalo lo antes posible. Sin embargo, si ya casi es hora para la siguiente dosis, no aplique la dosis olvidada y continúe con la administración de la dosis de la forma habitual. No aplique una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si interrumpe el tratamiento con Latanoprost Sandoz Si desea dejar de utilizar latanoprost, consulte con su médico o con el médico que trata a su hijo. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, al médico que trata a su hijo, o al farmacéutico

Al igual que todos los medicamentos, Latanoprost Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos se han observado con latanoprost: Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes) cambio gradual del color de los ojos, que puede convertirse en permanente (especialmente ocurre en personas con ojos de coloración mixta, p. ej., ojos verde-marrón o azul-marrón) enrojecimiento de leve a moderado del ojo sensación de escozor, sensación de arenilla, prurito, dolor y sensación de cuerpo extraño en el ojo cambios en las pestañas y el vello del párpado, como el incremento de la longitud, del grosor, de la pigmentación y de la cantidad (observado mayormente en los pacientes de origen japonés) Efectos adversos frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 100 pacientes) alteraciones puntiformes transitorias del tejido de la córnea (por lo general no causa molestias). inflamación de los párpados dolor en el ojo Efectos adversos poco frecuentes (afectan de 1 a 10 de cada 1000 pacientes) hinchazón de los párpados ojo seco lagrimeo doloroso del ojo visión borrosa supuración del ojo con picor, enrojecimiento e hinchazón erupción de la piel Efectos adversos raros (afectan de 1 a 10 de cada 10.000 pacientes) sensación incómoda a la luz o enrojecimiento doloroso del ojo acumulacón de líquido en la parte posterior del ojo (edema macular) edema corneal sintomático y erosiones hinchazón alrededor de los ojos crecimiento desviado de las pestañas, provocando en algunos casos irritación ocular crecimiento de una hilera adicional de pestañas reacción cutánea localizada en los párpados oscurecimiento de la piel de los párpados asma, empeoramiento de los síntomas del asma, dificultad para respirar Efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) agravamiento de los síntomas de la angina de pecho dolor de pecho Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos diponibles) dolor de cabeza mareo palpitaciones (latido rápido o fuerte del corazón) dolor muscular dolor articular Los efectos adversos observados en niños con una frecuencia mayor en comparación con adultos son moqueo y picor de nariz y fiebre. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico, al médico que trata a su hijo o al farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Latanoprost Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en la etiqueta del frasco. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Antes de la apertura del frasco: Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). Después de la primera apertura del frasco: No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Latanoprost Sandoz se debe utilizar dentro de las 4 semanas siguientes a su apertura, pero no después de la fecha de caducidad. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente..

Composición de Latanoprost Sandoz El principio activo es latanoprost. 1 ml de Latanoprost Sandoz contiene 50 microgramos de latanoprost (equivalente al 0,005% peso/volumen). 1 gota contiene aproximadamente 1,5 microgramos de latanoprost. Los demás componentes son: cloruro de benzalconio, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (E339), cloruro de sodio, hidrogenofosfato de sodio anhidro(E339), agua para preparaciones inyectables, Hidróxido de sodio o ácido clorhídrico usados para el ajuste del pH. Aspecto del producto y contenido del envase Colirio en solución. Latanoprost Sandoz colirio en solución es una solución incolora. Frasco de LDPE de 5 ml con cuentagotas de LDPE y con cierre de rosca de HDPE. Se presenta en envase de: 1 frasco de 2,5 ml, 3 frascos de 2,5 ml y 6 frascos de 2,5 ml. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización: Sandoz Farmacéutica, S.A. Centro Empresarial Osa Mayor Avda. Osa Mayor, nº 4 28023 (Aravaca) Madrid España Responsable de la fabricación: Aeropharm GmbH François-Mitterrand-Allee 1, 07407 Rudolstadt Alemania Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben Alemania LEK S.A. Ul. Domaniewska 50, 02-672 Warszawa Polonia Lek Pharmaceuticals d.d Verovskova 57, 1526 Ljubljana Eslovenia Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania Austria Bélgica Dinamarca Estonia España Finlandia Latanoprost Sandoz 0,005 % Augentropfen Xalaprost 0,05 mg/ml - Augentropfen Latanoprost Sandoz 0,05 mg/ml oogdruppels, oplossing Latanoprost Sandoz Glalaprost 0,05mg/ml Latanoprost Sandoz 50 microgramos/ml colirio en solución Latanoprost Sandoz 50 mikrog/ml silmätipat, liuos Francia Italia Lituania Letonia Holanda Noruega Polonia Portugal Suecia Reino Unido LATANOPROST SANDOZ 0.005 % (0.05 mg/ml), collyre en solution XANVIST Latizolil 0,05 mg/ml akiu laai, tirpalas Latizolil 0,05 mg/ml acu pilieni, kidums Latanoprost Sandoz 0,05 mg/ml, oogdruppels, oplossing Latanoprost Sandoz Polprost Latanoprost Sandoz Latanoprost Sandoz Latanoprost 0.005% w/v eye drops, Solution Este prospecto ha sido aprobado en Enero de 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/