Medicamentos: Prospecto Garra del diablo swiss caps capsulas blandas

Condiciones de prescripción y uso: Sin receta

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Swiss Cap Ag

Principios activos: Harpagophytum exto seco

Qué es Garra del diablo swiss caps capsulas blandas

Garra del Diablo Swiss Caps es un medicamento traditional a base de planta, indicado para Alivio de los dolores articulares leves Molestias digestivas como flatulencia, sensación de plenitud o dolor de estómago. Su utilización se basa exclusivamente en su uso tradicional. Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 semanas.

Antes de tomar Garra del diablo swiss caps capsulas blandas

No tome Garra del Diablo Swiss Caps: Si es alérgico a garra del diablo, a la soja, el cacahuete o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones: Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Garra del Diablo Swiss Caps. No exceder la dosis recomendada. El dolor articular acompañado de hinchazón de las articulaciones, enrojecimiento o fiebre debe ser examinado por un médico. El producto no debería usarse en caso de úlcera de estómago o duodeno. Consulte con su médico si tiene cálculos en la vesícula biliar. Al administrarse este producto es preciso tomar precauciones si sufre trastornos cardiovasculares. Si empeora su estado, si los síntomas persisten o si se presentan acontecimientos adversos no mencionados en el prospecto, consulte a su médico. Niños y adolescentes: No se ha establecido la seguridad de este medicamento en niños y adolescentes menores de 18 años, por tanto no debe usarse en este grupo de pacientes. Toma de Garra del Diablo Swiss Caps con otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Embarazo y lactancia: No se ha establecido la seguridad del producto durante el embarazo y la lactancia. En ausencia de datos, el uso durante el embarazo y la lactancia no está recomendado. Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Garra del Diablo Swiss Caps contiene lactosa y sorbitol: Este medicamento contiene lactosa monohidrato y sorbitol. Si usted tiene intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de utilizar Garra del Diablo Swiss Caps.

Cómo tomar Garra del diablo swiss caps capsulas blandas

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada para adultos es: Para el alivio de los dolores articulares leves: Tomar 4 veces al día, 1 cápsula blanda media hora antes de las comidas. La duración de uso no debe superar las 4 semanas. Para el alivio sintomático de molestias digestivas: Tomar 1 vez al día, 1 cápsula blanda media hora antes de las comidas. La duración de uso no debe superar las 2 semanas. Si toma más Garra del Diablo Swiss Caps del que debiera Si usted toma más Garra del Diablo Swiss Caps del que debiera y se siente enfermo, coménteselo a su médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvido tomar Garra del Diablo Swiss Caps No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome Garra del Diablo Swiss Caps según la dosis recomendada. Si interrumpe el tratamiento con Garra del Diablo Swiss Caps Usted puede dejar de tomar Garra del Diablo Swiss Caps cuando quiera sin ningún problema.

Posibles efectos adversos Garra del diablo swiss caps capsulas blandas

Al igual que todos los medicamentos, Garra del Diablo Swiss Caps puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Entre las posibles reacciones adversas se incluyen: Diarrea, nauseas, vómitos, dolor abdominal Dolor de cabeza, mareos Reacciones cutáneas alérgicas Su frecuencia se desconoce. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Conservación Garra del diablo swiss caps capsulas blandas

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Garra del diablo swiss caps capsulas blandas

Composición de Garra del Diablo Swiss Caps El principio activo es: El extracto de la raíz de Harpagophytum procumbens D.C. y/o Harpagophytum zeyheri L.Decne (Garra del Diablo). Una cápsula blanda contiene como principio activo 225 mg de extracto seco de la raíz de Harpagophytum procumbens D.C. y/o Harpagophytum zeyheri L.Decne, relación raíz/extracto (4,4-5,0:1); disolvente de extracción: etanol 60 % (v/v). Los demás componentes son: Lactosa monohidrato, dióxido de silicio precipitado, aceite de soja refinado, aceite de coco refinado, aceite de palma fraccionado, cera de abeja amarilla, fosfolípidos de semilla de soja, grasa de mantequilla, gelatina, glicerol, solución de sorbitol parcialmente deshidrogenada (85% de sustancia seca), hidróxido-óxido férrico (III) (E 172), agua purificada. Aspecto del producto y contenido del envase Cápsula blanda ovalada de color pardo, en blíster de PVC-PVdC-Aluminio con 30 (60, 90) cápsulas. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Swiss Caps GmbH Grassingerstrasse 9 D-83043 Bad Aibling Alemania Tel.: +49 (0) 8061/90101 Fax: +49 (0) 8061/901200 Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia española de Medicamentos y Productos sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
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