Medicamentos: Prospecto Fragmin 15.000 ui/0,6 ml solucion inyectable en jeringas precargadas

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Pfizer, S.L.

Principios activos: Dalteparina sodica

Qué es Fragmin 15.000 ui/0,6 ml solucion inyectable en jeringas precargadas

Fragmin 15.000 UI/0,6 ml se presenta en jeringas precargadas. Fragmin 15.000 UI/0,6 ml pertenece al grupo de medicamentos llamados heparinas de bajo peso molecular. Fragmin 15.000 UI/0,6 ml se utiliza para: - Tratamiento de la trombosis venosa profunda con o sin embolia pulmonar (para tratar coágulos de sangre ya existentes en las venas profundas -un tipo de vasos sanguíneos-). - Profilaxis de la enfermedad tromboembólica en pacientes con cáncer.

Antes de tomar Fragmin 15.000 ui/0,6 ml solucion inyectable en jeringas precargadas

No use Fragmin 15.000 UI/0,6 ml si: es alérgico (hipersensible) a la dalteparina sódica, a cualquiera de los demás componentes de Fragmin, a cualquier tipo de heparina (medicamentos que evitan la coagulación de la sangre) distinta a la dalteparina sódica o a productos derivados del cerdo. padece úlcera gastroduodenal aguda o hemorragia cerebral, u otro tipo de sangrados importanes. presenta alteraciones graves de la coagulación. presenta una enfermedad llamada endocarditis séptica (inflamación de una de las membranas del corazón debida a una infección). ha sufrido una operación en el sistema nervioso central, ojos u oídos, o si presenta traumatismos en estos órganos o sistema. presenta una disminución del número de plaquetas (células presentes en la sangre que intervienen en la coagulación de la misma) y cuando se le realiza una prueba de agregación en presencia de dalteparina sódica, el resultado es positivo. Si está en tratamiento con Fragmin no le podrán poner una anestesia epidural o espinal Tenga especial cuidado con Fragmin 15.000 UI/0,6 ml si: Va a recibir inyecciones intramusculares de otros medicamentos por riesgo de hematomas. Presenta una disminución del número de plaquetas o defectos en las mismas. Su médico podrá solicitarle pruebas específicas para determinar la causa de este problema. Padece insuficiencia renal grave (disminución de la capacidad de funcionamiento del riñón) o insuficiencia hepática grave (disminución de la capacidad de funcionamiento del hígado). Tiene la tensión arterial elevada y no controlada. Padece trastornos en la retina (una parte del ojo) debidos a diabetes o a una tensión arterial elevada. Le han operado recientemente o presenta un riesgo elevado de hemorragia. Ha sufrido un infarto agudo de miocardio y está en tratamiento con este medicamento. Presenta riesgo de sufrir una elevación de los niveles de potasio en sangre por alguna enfermedad o por tomar determinados medicamentos. Su médico puede hacerle análisis para medir los niveles de potasio. Se le somete a anestesia epidural (en una de las membranas que rodean el cerebro y la médula espinal) o espinal (en la médula espinal) o a una punción lumbar, y se le administra heparina con fines de prevención; pueden aparecer muy raramente hematomas en estas zonas. Si usted sintiera dolor lumbar, entumecimiento, debilidad en las extremidades inferiores o algún trastorno en el funcionamiento del intestino o de la vejiga, informe inmediatamente a su médico. Considerando su estado y/o edad, su médico puede realizarle pruebas para controlar la actividad anticoagulante y evitar el riesgo de hemorragias o repetición de trombosis. No debe intercambiarse Fragmin con otras heparinas no fraccionadas, heparinas de bajo peso molecular o polisacáridos sintéticos ya que su efecto puede no ser el mismo. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos incluso los adquiridos sin receta. Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Fragmin 15.000 UI/0,6 ml; en estos casos puede resultar conveniente cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos. Es especialmente importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos: - Aquellos que tienen efecto sobre la sangre y sobre la coagulación de la misma, como la aspirina, antagonistas de la vitamina K (impiden la acción de la vitamina K, cuya función es facilitar la coagulación de la sangre, como por ejemplo el Sintrom -acenocumarol-) y dextrano. No obstante, si usted sufre angina inestable o infarto de miocardio sin onda Q (un tipo de infarto), debe recibir ácido acetilsalicílico en dosis bajas por vía oral, siempre que no se le haya contraindicado. - Un tipo de medicamentos llamados analgésicos antiinflamatorios no esteroideos (AINES) y aspirina, para el tratamiento de la inflamación y el dolor, especialmente en pacientes con insuficiencia renal (disminución de la capacidad de funcionamiento del riñón). Embarazo y Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar o usar un medicamento, incluyendo Fragmin 15.000 UI/0,6 ml. Si está usted embarazada, sólo debe usar este medicamento cuando sea claramente necesario. Si está dando el pecho a su niño, informe a su médico; él valorará si el tratamiento con este medicamento es adecuado, ya que Fragmin pasa en pequeñas cantidades a la leche materna. Conducción y uso de máquinas: Este medicamento no altera la capacidad para conducir vehículos ni para usar maquinaria. 3.

Cómo tomar Fragmin 15.000 ui/0,6 ml solucion inyectable en jeringas precargadas

Siga exactamente las instrucciones de administración de Fragmin 15.000 UI/0,6 ml indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar o usar su medicamento. Su médico le indicará la dosis, el modo de empleo y la duración de su tratamiento con Fragmin 15.000 UI/0,6 ml. Fragmin 15.000 UI/0,6 ml se administra por vía subcutánea (inyección por debajo de la piel). Si a usted se le va a administrar Fragmin 15.000 UI/0,6 ml para tratar coágulos de sangre ya existentes en las venas profundas, el tratamiento se iniciará lo antes posible, y se continuará durante al menos 5 días o hasta que los niveles del complejo protrombínico (factores que intervienen en la coagulación de la sangre) vuelvan a su nivel adecuado. Se le podrán administrar una o dos dosis diarias. Si se le administra en una dosis diaria, ésta será de 200 UI por Kg de peso corporal y por día, y se le aplicará mediante inyección por debajo de la piel. La dosis diaria no excederá de 18.000 UI. Si se le administra en dos dosis diarias, éstas serán de 100 UI por Kg de peso corporal y por día. Si fuera necesario, su médico realizará controles analíticos. Las inyecciones de Fragmin 15.000 UI/0,6 ml normalmente le serán administradas por un profesional sanitario, se le aplicarán por debajo de la piel, en la zona anterior o posterior del abdomen y alternativamente en el lado derecho e izquierdo. Si usted usa más Fragmin 15.000 UI/0,6 ml del que debiera: Si usted ha usado más Fragmin 15.000 UI/0,6 ml de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, acuda al hospital más cercano o consulte al Servicio de Información Toxicológica, Tfno. 91 562 04 20. Si olvidó usar Fragmin 15.000 UI/0,6 ml: Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. No administrar una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Posibles efectos adversos Fragmin 15.000 ui/0,6 ml solucion inyectable en jeringas precargadas

Al igual que todos los medicamentos, Fragmin 15.000 UI/0,6 ml puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos observados de manera frecuente (pueden afectar hasta uno de cada 10 pacientes): Dolor y aparición de cardenales en el lugar de la inyección Disminución reversible del número de plaquetas de la sangre no mediada por mecanismos inmunitarios (tipo 1) Aumento temporal de las enzimas del hígado Efectos adversos raros (pueden afectar hasta uno de cada 1.000 pacientes): Reacciones alérgicas Caída del pelo, muerte de las células de la piel Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Disminución del número de plaquetas en la sangre mediada por mecanismos inmunitarios inducidos por la heparina (tipo 2) Reacciones alérgicas graves Sangrado localizado en el interior del cráneo, en el interior del abdomen o en otros lugares, a veces mortal Muerte de las células de la piel, erupción Acumulación de sangre en el interior del cráneo o de la columna vertebral (hematoma epidural o espinal) Elevación de los niveles de potasio en sangre Osteoporosis (porosidad en los huesos) Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación Fragmin 15.000 ui/0,6 ml solucion inyectable en jeringas precargadas

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25 ºC. No utilice Fragmin 15.000 UI/0,6 ml después de la fecha de caducidad (cad) que aparece en el embalaje y cartón exterior. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice Fragmin 15.000 UI/0,6 ml si presenta partículas o si aparece decoloración. Los medicamentos no se deben tirar a los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Fragmin 15.000 ui/0,6 ml solucion inyectable en jeringas precargadas

Fragmin 15.000 UI/0,6 ml es compatible con soluciones de cloruro sódico isotónicas (9 mg/ml) o de glucosa (50 mg/ml), tanto en frascos de vidrio como en envases de plástico. No se ha investigado la compatibilidad entre este medicamento y otros productos. El dispositivo de protección para la aguja consiste en un bloqueante de plástico sujeto a la etiqueta de la jeringa. El bloqueante de plástico llega hasta la punta de la aguja y está alineado en paralelo con el capuchón de la misma. El dispositivo se ha diseñado específicamente para prevenir los pinchazos accidentales tras la administración del medicamento. El dispositivo de protección debe ser activado por el usuario, lo que hará que la aguja sea inofensiva una vez administrada la inyección. 1.- Separar la punta del bloqueante de plástico del capuchón de la aguja. 2.- Retirar el capuchón de la aguja. 3.- Administrar la inyección normalmente. 4.- Al terminar la inyección, activar el dispositivo de protección apoyando el bloqueante de plástico sobre una superficie dura y estable, doblando el cuerpo de la jeringa hacia arriba para forzar que la aguja entre en el bloqueante y quede fija (se oye un clic cuando la aguja queda atrapada en el bloqueante). Doblar la aguja hasta superar un ángulo de 45 grados con la superficie plana hasta que quede totalmente inservible. 5.- Desechar la jeringa. Este prospecto ha sido aprobado en mayo 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
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