Medicamentos: Prospecto Enalapril sandoz 5 mg comprimidos efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Sandoz Farmaceutica, S.A.

Principios activos: Enalapril maleato

Qué es Enalapril sandoz 5 mg comprimidos efg

- Enalapril Sandoz contiene enalapril maleato. Enalapril pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la ECA, que actúan ensanchando los vasos sanguíneos. El efecto de estos medicamentos es disminuir su presión sanguínea., enalapril se utiliza para tratar la tensión arterial alta (hipertensión), también se utiliza para tratar una condición cardiaca conocida a veces como fallo cardiaco. Esto significa que su corazón no trabaja tan bien como debería, para bombear sangre por todo su cuerpo, conduciendo a cansancio después de actividad física ligera, falta de aliento e hinchazón de tobillos y pies. Enalapril puede ayudar a tratar estos síntomas, en muchos pacientes con el músculo cardiaco dañado, quero que no tienen síntomas, Enalapril Sandoz puede ayudar a prevenir la aparición de síntomas tales como dificultad para respirar e hinchazón. - -

Antes de tomar Enalapril sandoz 5 mg comprimidos efg

Toma de Enalapril Sandoz con los alimentos y bebidas: Enalapril Sandoz puede tomarse con o sin comida. Aun así, si bebe alcohol durante el tratamiento con Enalapril Sandoz, puede provocar que su presión sanguínea disminuya demasiado y experimente mareos, aturdimiento o desmayo. Debe reducir su ingestión de alcohol hasta un mínimo. Embarazo y lactancia: Informe a su médico si cree que está (o pudiera quedarse) embarazada. Su médico le recomendará dejar de tomar Enalapril Sandoz antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recomendará tomar otro medicamento en lugar de Enalapril Sandoz. Enalapril Sandoz no está recomendado al principio del embarazo y no debe tomarse cuando esté embarazada de más de 3 meses, ya que puede producir daños serios a su bebé si se utiliza después del tercer mes de embarazo. Lactancia Informe a su médico si está dando el pecho o está a punto de empezar a darlo. Mientras esté tomando Enalapril Sandoz no se recomienda la lactancia en recién nacidos (primeras semanas después de nacer), y especialmente en bebés prematuros. En el caso de un bebé más mayor, su médico debería aconsejarle sobre los beneficios y riesgos de tomar Enalapril Sandoz, comparado con otros tratamientos, mientras de el pecho. Conducción y uso de máquinas: 3 Se han notificado ciertos efectos adversos tales como mareo o cansancio con Enalapril Sandoz, que pueden afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Información importante sobre alguno de los componentes de Enalapril Sandoz. Enalapril Sandoz contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo tomar Enalapril sandoz 5 mg comprimidos efg

Toma de este medicamento Tome este medicamento por vía oral, tome Enalapril Sandoz exactamente como su médico le ha indicado, el número de comprimidos que debe tomar cada día dependerá de su estado. Dosificación para la presión sanguínea alta La dosis inicial es de 5 mg al día hasta 20 mg dependiendo de su presión sanguínea. En pacientes con niveles de presión sanguínea ligeramente superiores a la normal la dosis recomendada es de 5-10 mg al día. Para pacientes con problemas renales, problemas cardiacos, niveles bajos de sal y/o líquidos se debe comenzar por una dosis de 5 mg o menos. Si está tomando actualmente altas dosis de diuréticos, su médico puede indicarle que interrumpa el tratamiento durante 2-3 días antes de tomar Enalapril Sandoz. Se recomienda una dosis inicial de 5 mg o inferior. Una vez que su presión sanguínea esté controlada, la dosis normal de mantenimiento es de 20 mg al día hasta un máximo de 40 mg al día. Dosificación para trastornos cardiacos En pacientes con problemas de corazón, Enalapril Sandoz se utiliza en adición a diuréticos y cuando es apropiado, con digitálicos (medicamentos utilizados en el fallo cardiaco congestivo o ritmo cardiaco irregular) o betabloqueantes (medicamentos utilizados para tratar presión arterial elevada, angina y problemas cardiacos). La dosis inicial es de 2,5 mg y debe incrementarse de forma gradual, hasta la dosis habitual de mantenimiento de 20 mg administrados en una dosis única o dividida en dos dosis sobre la 2ª a la 4ª semana de tratamiento. La dosis máxima es de 40 mg al día dividida en dos dosis. Función renal reducida En pacientes con problemas renales, se necesitará ajustar la dosis de enalapril dependiendo del funcionamiento de sus riñones. La función renal se calcula midiendo la cantidad de creatinina (un producto de deshecho) en su orina y también tomando una muestra de sangre. Si está siendo tratado con diálisis, su dosis variará a diario. Su médico le indicará cual es la dosis necesaria. Pacientes de edad avanzada El médico decidirá su dosis, y estará basada en el funcionamiento de sus riñones. Población pediátrica La experiencia en el uso de Enalapril Sandoz en niños con presión sanguínea elevada es limitada. Si el niño puede tragar los comprimidos la dosis se determinará basándose en el peso del niño y en la respuesta de la presión sanguínea. La dosis inicial recomendada es de 2,5 mg en niños de 20 a menos de 50 kg y 5 mg en niños de 50 kg o más. Enalapril Sandoz se administra una vez al día. La dosis puede ajustarse de acuerdo a las necesidades del niño hasta un máximo de 20 mg al día en niños de 20 a menos de 50 kg y 40 mg en niños de 50 kg o más. Bebés y niños con problemas renales Enalapril Sandoz no debe utilizarse en bebés o en niños con problemas renales. Si estima que la acción de Enalapril Sandoz 5 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. 4 Si toma más Enalapril Sandoz del que debiera: Si usted toma más Enalapril Sandoz del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Los síntomas más probables de sobredosis son una caída en la presión sanguínea, estupor (un estado de pérdida casi total de la conciencia). Otros síntomas pueden incluir mareos o desvanecimientos debidos a caídas de la presión sanguínea, latidos del corazón rápidos y fuertes, pulso rápido, ansiedad, tos, fallo renal, respiración rápida. En caso de sobredosis o ingestión accidental consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 0420. Si olvidó tomar Enalapril Sandoz: Si olvida tomar un comprimido, salte la dosis olvidada. Tome la siguiente dosis tal como se le ha prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Enalapril Sandoz No interrumpa el tratamiento con su medicamento, a menos que su médico se lo haya indicado. Si lo hace su presión sanguínea puede aumentar. Si su presión sanguínea se vuelve muy alta puede afectar a su corazón y a sus riñones. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Enalapril sandoz 5 mg comprimidos efg

Al igual que todos los medicamentos, Enalapril Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos secundarios pueden producirse con este medicamento: Es vital dejar de tomar Enalapril Sandoz y buscar atención médica inmediatamente si tiene los siguientes síntomas: reacción alérgica: puede sufrir picores, falta de aliento o respiración y desarrollar hinchazón de manos, boca, garganta, cara y ojos. Deje de tomar Enalapril Sandoz inmediatamente y visite a su médico si tiene alguno de los siguientes efectos secundarios: mareo severo, desvanecimiento, especialmente al principio del tratamiento o cuando se aumenta la dosis o al ponerse de pie, enrojecimiento excesivo de la piel, ampollas, descamación de la piel. Otros posibles efectos adversos Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 personas) visión borrosa, tos, sensación de mareo (náuseas), debilidad. Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 personas): dolor de cabeza, depresión, disminución de la presión sanguínea, desmayo, dolor de pecho, cambios en el ritmo cardiaco, angina, ritmo cardiaco rápido, falta de aliento, diarrea, dolor alrededor de la zona del estómago (abdomen), cambios en el gusto, retención de líquidos (edema), sensación de cansancio, se han notificado casos de erupción, hipersensibilidad/edema angioneurótico: edema angioneurótico de la cara, extremidades, labios, lengua, glotis y/o laringe, aumento del potasio sanguíneo, aumento en la creatinina sérica (ambos usualmente detectados por un análisis). 5 Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas) anemia, ansiedad, sensación de aumento de la conciencia o inestabilidad (causada por la disminución de azúcar en sangre), confusión, sensación de sueño, dificultad para dormir, nerviosismo, hormigueo o entumecimiento, sensación de giro (vértigo), presión sanguínea baja (que puede hacerle sentir mareado al levantarse), latidos irregulares de corazón, ataque al corazón o derrame cerebral (en pacientes de alto riesgo), secreción nasal, dolor de garganta y ronquera, dificultad para respirar o asma, bloqueo en el intestino (íleo), pancreatitis, sensación de mareo, indigestión, estreñimiento, pérdida de ganas de comer (anorexia), irritación estomacal, sequedad bucal, ardor, dolor con sensación de vacío y hambre, particularmente cuando el estómago está vacío (causado por úlcera péptica), sudor excesivo, prurito, urticaria, pérdida de pelo, proteínas en la orina (normalmente detectadas por un análisis), impotencia, calambres musculares, enrojecimiento, pitos en los oídos, sensación de letargo, temperatura elevada, aumento en la urea sanguínea y disminución en los niveles de sodio en sangre (normalmente detectado mediante un test). Raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas) sueños raros, problemas para dormir, disminución de glóbulos blancos, glóbulos rojos, plaquetas, depresión de médula ósea (todos normalmente detectados por análisis), disminución del flujo sanguíneo en los dedos de las manos y pies causando enrojecimiento y dolor (Raynaud), fluido en los pulmones, secreción nasal o dolor de garganta, neumonía eosinofílica (los síntomas pueden ser tos, alta temperatura y dificultad para respirar), dolor, hinchazón o úlceras en la boca, infección o dolor e hinchazón de la lengua, problemas renales tales como dolor en la zona baja de la espalda y reducción en el volumen de orina, fallo hepático o hepatitis, que puede producir coloración amarilla de la piel (ictericia), enrojecimiento excesivo de la piel, ampollas, descamación de la piel, desarrollo de mamas en hombres, aumento de las enzimas o bilirrubina sanguínea (normalmente detectado por un análisis de sangre), disminución en la glucosa sanguínea. Muy raras (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas) angioedema intestinal. Los síntomas pueden incluir dolor de estómago, sensación de mareo, vómitos, aumento de los niveles de calcio en sangre. Otras (se desconoce cuántas personas pueden estar afectadas) También se ha notificado un efecto secundario complejo que puede incluir alguno o todos los siguientes síntoma: fiebre, inflamación de sus vasos sanguíneos, dolor e inflamación de músculos y articulaciones, trastornos sanguíneos que afectan a los componentes de su sangre (normalmente detectados por un análisis de sangre), erupción cutánea, hipersensibilidad a la luz y otros efectos en la piel. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación Enalapril sandoz 5 mg comprimidos efg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Enalapril Sandoz después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. 6 Blíster Aluminio/OPA/Aluminio/PVC No conservar a una temperatura superior a 30 ºC. Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad. HDPE bottle: No conservar a una temperatura superior a 30 ºC (caducidad: 6 meses tras primera apertura). Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Enalapril sandoz 5 mg comprimidos efg

Composición de Enalapril Sandoz: El principio activo es enalapril (maleato). Los demás componentes son: hidroxipropilcelulosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón de maíz, hidrógeno carbonato de sodio y talco. Aspecto del producto y contenido del envase: Enalapril Sandoz 5 mg se presenta en forma de comprimidos blancos, redondos, planos, con bordes biselados y ranurados en una cara. Cada envase contiene 60 comprimidos. Blíster Aluminio/OPA/Aluminio/PVC Tamaños de envase: 10, 20, 28, 30, 50, 60, 98,100,100x1, 300, 500 comprimidos. Bote de HDPE con tapón PP, anillo de precinto y desecante. Tamaños de envase: 30, 100 250 comprimidos Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: Sandoz Farmacéutica, S.A. Avda. Osa Mayor 4, 28023, Aravaca, Madrid España Responsable de la fabricación: Salutas Pharma GmbH Administrative office: Otto-von-Guericke-Allee 1 39179 Barleben Alemania o SALUTAS PHARMA GmbH Dieselstrasse, 5 (Gerlinger) - 70839 Alemania Este prospecto ha sido aprobado en Julio de 2011 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob. es 7
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