Medicamentos: Prospecto Doxazosina neo sandoz 8 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Sandoz Farmaceutica, S.A.

Principios activos: Doxazosina mesilato

Qué es Doxazosina neo sandoz 8 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

Su médico puede haberle recetado Doxazosina Neo Sandoz porque tiene la tensión arterial alta, que le puede aumentar el riesgo de sufrir enfermedad cardiaca o un ictus si no se trata. El principio activo de los comprimidos, doxazosina, pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas alfa-1. Estos medicamentos actúan ensanchando los vasos sanguíneos, lo que hace más fácil para el corazón bombear la sangre que circula por ellos. De esta forma se ayuda a bajar la tensión arterial alta y a reducir el riesgo de enfermedad cardiaca. Asimismo, es posible que le hayan recetado Doxazosina Neo Sandoz para tratar los síntomas del agrandamiento benigno de la próstata (hiperplasia benigna de próstata, HBP). Esta enfermedad significa que la próstata, que se encuentra justo debajo de la vejiga en los hombres, está agrandada. Esto dificulta el vaciado de la vejiga. Doxazosina Neo Sandoz actúa haciendo que los músculos de alrededor de la salida de la vejiga y de la glándula de la próstata se relajen, lo que facilita el vaciado de la vejiga. Doxazosina presente en Doxazosina Neo Sandoz también se puede autorizar para tratar otras afecciones que no aparecen en este prospecto. Pregunte a su médico, farmacéutico u otro profesional sanitario si tiene alguna otra pregunta y siga siempre sus indicaciones.

Antes de tomar Doxazosina neo sandoz 8 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

No tome Doxazosina Neo Sandoz si es alérgico (hipersensible) a doxazosina o a cualquiera de los demás componentes de Doxazosina Neo Sandoz, si tiene la tensión arterial baja o si ha tenido alguna vez una bajada de la tensión arterial que le haya producido mareos o desmayo al ponerse de pie cuando estaba sentado o tumbado, 1 - si tiene agrandamiento benigno de la próstata y, a la vez, una obstrucción de las vías urinarias superiores, infección urinaria crónica o piedras en la vejiga, si tiene o ha tenido una obstrucción del tubo digestivo, si está tomando este medicamento para tratar la hipertensión y está en periodo de lactancia, si está tomando este medicamento para tratar los síntomas de la hiperplasia benigna de próstata (HBP) y tiene la tensión arterial baja, si tiene incontinencia urinaria por rebosamiento o no produce orina con o sin un aumento del deterioro de la función renal. Tenga especial cuidado con Doxazosina Neo Sandoz al inicio del tratamiento. Puede presentar una bajada de la tensión arterial acompañada de mareos, debilidad y, en raras ocasiones, desmayos. Evite cualquier situación en la que se puede lesionar si le ocurren estos síntomas, si tiene alguna enfermedad cardiaca aguda, como por ejemplo, insuficiencia cardiaca, si tiene alguna enfermedad hepática. En los casos de enfermedad hepática grave, el uso de Doxazosina Neo Sandoz no está recomendado, si, además, está tomando medicamentos que se utilizan para tratar los problemas de erección (inhibidores de la PDE-5, p. ej., sildenafilo, tadalafilo, vardenafilo), ya que pueden producir una disminución significativa de la tensión arterial. Esto es probable que se produzca justo después de tomar el inhibidor de la PDE-5. Esto significa que el tratamiento con doxazosina debe ser estable antes de comenzar el tratamiento con inhibidores de la PDE-5. Su médico podrá contemplar utilizar una dosis inicial más baja del inhibidor de la PDE-5, si se va a someter a cirugía ocular por cataratas (opacidad del cristalino), antes de la cirugía deberá informar a su oftalmólogo que está tomando o ha tomado anteriormente Doxazosina Neo Sandoz. Esto se debe a que Doxazosina Neo Sandoz puede producir complicaciones durante la cirugía, que pueden tratarse si se ha comunicado esta información al especialista. En alguna ocasión, podrá observar en las heces algo que se parece a un comprimido. Esto es normal. El principio activo de los comprimidos de liberación prolongada está contenido en una un recubrimiento no absorbible, que está especialmente diseñado para liberar lentamente el medicamento en el organismo. Cuando se completa el proceso, el recubrimiento vacio se elimina del organismo en las heces. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Uso de otros medicamentos Algunos pacientes que utilizan bloqueantes alfa para el tratamiento de la tensión arterial alta o del agrandamiento de la próstata pueden sentirse mareados o aturdidos, lo que puede deberse a una bajada de la tensión arterial al incorporarse o al ponerse de pie rápidamente. Algunos pacientes han presentado estos síntomas cuando tomaban medicamentos para la disfunción eréctil (impotencia) con bloqueantes alfa. A fin de reducir la probabilidad de presentar dichos síntomas, debe tomar de forma regular una dosis diaria del bloqueante alfa antes de comenzar con la medicación para la disfunción eréctil. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Informe a su médico particularmente si está tomando alguno de los siguientes medicamentos: otros bloqueantes alfa y otros medicamentos utilizados en el tratamiento de la tensión arterial alta, antiinflamatorios no esteroideos (AINES), p. ej., ibuprofeno, estrógenos (hormona sexual femenina), dopamina, efedrina, adrenalina, metaraminol, metoxamina, fenilefrina (medicamentos conocidos como simpaticomiméticos y que se utilizan, por ejemplo, para tratar los trastornos 2 cardiacos, la tensión arterial baja, el asma y la congestión nasal). Toma de Doxazosina Neo Sandoz con los alimentos y bebidas Doxazosina Neo Sandoz se debe tomar con el estómago vacío. Evite comer durante al menos una hora después de haber tomado el comprimido. Embarazo y lactancia Únicamente para la indicación de hipertensión: No tome Doxazosina Neo Sandoz sin hablar primero con su médico si está embarazada o intenta quedarse embarazad La experiencia relativa al uso de doxazosina durante el embarazo es limitada. No tome Doxazosina Neo Sandoz si está en periodo de lactancia. Alternativamente, deberá interrumpir la lactancia cuando el tratamiento con doxazosina sea necesario. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No se ha descrito ningún efecto producido por doxazosina en la reproducción en varones. Conducción y uso de máquinas Doxazosina Neo Sandoz puede producir somnolencia. Tenga especial cuidado cuando tome la primera dosis, si le aumentan la dosis o si vuelve a tomar este medicamento después de un tiempo de descanso. Si se encuentra mareado o aturdido, no debe conducir ni utilizar máquinas. Es su responsabilidad evaluar si está en condiciones de conducir o de realizar trabajos que requieran un nivel alto de alerta. Uno de los factores que pueden afectar su capacidad en este sentido es el uso de medicamentos, por sus efectos y/o efectos adversos. En otras secciones se describen estos efectos y los efectos adversos. Por lo tanto, lea toda la información de este prospecto para que le sirva de orientación. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Cómo tomar Doxazosina neo sandoz 8 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

Siga exactamente las instrucciones de administración de Doxazosina Neo Sandoz indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Forma de administración Doxazosina Neo Sandoz se ha fabricado de una forma especial para que la liberación del principio activo sea lenta a lo largo del día. Elija una hora del día que le resulte cómoda y tome siempre los comprimidos a esa hora. Los comprimidos deben tragarse enteros con suficiente cantidad de líquido. No deben masticarse, partirse ni triturarse. Tratamiento de la tensión arterial alta y de los síntomas de la hiperplasia benigna de próstata: Adultos (pacientes de edad avanzada incluidos) La dosis normal de doxazosina es de 4 mg de doxazosina al día, aunque su médico puede incrementarle la dosis hasta un máximo de 8 mg de doxazosina (un comprimido) cada día. La dosis máxima recomendada es de 8 mg de doxazosina una vez al día. El efecto óptimo puede tardar en alcanzarse hasta cuatro semanas. Población pediátrica Doxazosina Neo Sandoz no está recomendado para uso en pacientes pediátricos menores de 18 años debido a la ausencia de datos sobre la seguridad y eficacia. 3 Pacientes con problemas de hígado Su médico puede reducirle la dosis o controlar su evolución de cerca. Doxazosina no está recomendada para uso en pacientes con problemas de hígado graves. Si toma más Doxazosina Neo Sandoz del que debiera Si toma demasiados comprimidos o si, por ejemplo, un niño ha tomado el medicamento por error, llame a su médico inmediatamente, acuda al hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20. Si ha tomado demasiados comprimidos, puede presentar aturdimiento o mareos debido a la disminución de la tensión arterial. Túmbese boca arriba con los pies en alto, a mayor altura que la cabeza. Si olvidó tomar Doxazosina Neo Sandoz Si olvida tomar una dosis, no se preocupe. Simplemente tome la dosis del día siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Doxazosina Neo Sandoz Continúe tomando los comprimidos hasta que su médico le indique que deje de hacerlo. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Doxazosina neo sandoz 8 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

Al igual que todos los medicamentos, Doxazosina Neo Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos de los efectos adversos podrían ser graves: Si aparece alguno de los siguientes efectos, deje de tomar este medicamento e informe al médico inmediatamente o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano: reacciones alérgicas como sibilancias, dificultad respiratoria, mareos extremos o desmayos, hinchazón de la cara o garganta, o una erupción cutánea grave con manchas rojas o ampollas (afectan a entre 1 y 10 pacientes/personas de cada 1.000), dolor en el pecho (angina de pecho; afecta a entre 1 y 10 pacientes/personas de cada 1.000), aumento del latido cardiaco o latido cardiaco irregular (afecta a menos de 1 pacientes/personas de cada 10.000), parada cardiaca o ictus (afecta a entre 1 y 10 pacientes/personas de cada 1.000), color amarillo de la piel o del blanco de los ojos (ictericia), producido por problemas de hígado (afecta a menos de 1 pacientes/personas de cada 10.000). Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes/personas): palpitaciones (latido cardiaco fuerte), aumento del latido cardiaco, aturdimiento, dolor de cabeza, somnolencia, sensación de mareo o que la cabeza da vueltas, inflamación de las vías respiratorias (bronquitis), tos, dificultad respiratoria (disnea), rinitis (picor, secreción nasal y congestión nasal), molestia abdominal, molestia estomacal (dispepsia), sequedad de boca, náuseas, inflamación de la vejiga (cistitis), micción no controlada, picor de piel, dolor de espalda, dolor muscular, infección pulmonar (infección de las vías respiratorias), infección de los riñones o de la vejiga (infección urinaria), 4 tensión arterial baja, bajada repentina de la tensión arterial al ponerse de pie, debilidad, síntomas seudogripales, hinchazón especialmente de los pies y de las extremidades inferiores (edema). Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes/personas): aumento de peso, reducción de los sentidos, desmayo, temblor, acúfenos (pitido en los oídos), sangrado nasal, estreñimiento, diarrea, gases, vómitos, inflamación del estómago y del intestino, dolor al orinar, sangre en la orina, aumento de la frecuencia de micción, erupción cutánea, dolor y rigidez en las articulaciones (artralgia), aumento o reducción del apetito, gota (forma dolorosa de artritis), dolor, hinchazón especialmente de la cara (edema facial), aumento de la concentración de las enzimas hepáticas, imposibilidad de conseguir una erección, ansiedad, depresión, insomnio. Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes/personas): disminución del latido cardiaco, disminución de la cantidad de ciertas células de la sangre (leucopenia, trombocitopenia), mareos al ponerse de pie, sensación de hormigueo con entumecimiento, visión borrosa, estrechamiento de las vías respiratorias con dificultad respiratoria o sibilancias (broncoespasmo), problemas para orinar, aumento de la necesidad de orinar por la noche, aumento de la producción y del volumen de orina, caída del pelo, sangrado inusual o hematomas debajo de la piel, erupciones, calambres musculares, debilidad muscular, sofocos, fatiga, malestar general, obstrucción de la excreción de la bilis desde el hígado (colestasis), inflamación del hígado (hepatitis), aumento de las mamas en los hombres, erección persistente dolorosa, agitación, nerviosismo. Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): complicaciones (síndrome del iris flácido intraoperatorio) durante la cirugía de cataratas (ver sección 2: Tenga especial cuidado con Doxazosina Neo Sandoz), eyaculación tardía. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Conservación Doxazosina neo sandoz 8 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños. 5 No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Doxazosina neo sandoz 8 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

Composición de Doxazosina Neo Sandoz El principio activo es doxazosina (como mesilato). Cada comprimido de liberación prolongada contiene 8 mg de doxazosina (como mesilato). Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: óxido de polietileno (PM 900.000), óxido de polietileno (PM 200.000), celulosa microcristalina, povidona (K29-32), butilhidroxitolueno (E321), todo-rac--tocoferol, sílice coloidal anhidra y fumarato de estearilo y sodio. Recubrimiento del comprimido: copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1), dispersión del 30%, sílice coloidal anhidra, macrogol 1300-1600, dióxido de titanio (E171). Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos son blancos, redondos y biconvexos, con la inscripción DH en una cara. El medicamento está envasado en: Envases blíster de PVC/PVDC/aluminio de 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100 comprimidos. Envases tipo calendario: 7, 14, 28, 56 y 98 comprimidos. Envase de dosis única: 50 x 1 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Sandoz Farmacéutica, S.A. Centro Empresarial Osa Mayor Avda. Osa Mayor, nº 4 28023 (Aravaca) Madrid España Responsable de la fabricación Acino AG Am Windfeld 35 83714 Miesbach Alemania o SALUTAS PHARMA GMBH Otto Von Guericke Alle, 1 D-39179 Barleben, Alemania 6 Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Austria Doxazonin Hexal 8 mg Retardtabletten España Doxazosina Neo Sandoz 8 mg comprimidos de liberación prolongada EFG Países Bajos Doxazosine Sandoz retard 8 mg Portugal Dosazosina Sandoz 8 mg Comprimidos MG Este prospecto ha sido aprobado el 9 de junio de 2011. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 7
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