Medicamentos: Prospecto Dexketoprofeno mylan 25 mg polvo para soluciÓn oral efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Mylan Pharmaceuticals, S.L.

Principios activos: Dexketoprofeno trometamol

Posibles efectos adversos Dexketoprofeno mylan 25 mg polvo para soluciÓn oral efg

Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.  6 de 8   5. Conservación de Dexketoprofeno Mylan Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el sobre. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No precisa condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Dexketoprofeno Mylan Cada sobre contiene 25 mg de dexketoprofeno (como dexketoprofeno trometamol). Los demás componentes son: sacarosa y aroma de limón (sacarosa y sabor limón). Aspecto del producto y contenido del envase Dexketoprofeno Mylan 25 mg se presenta en sobres conteniendo un polvo de color blanco. Dexketoprofeno Mylan 25 mg se presenta en envases de 20 sobres. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización: GALENICUM HEALTH, S.L. Avda. Barcelona 123, 11ª planta 08005 Barcelona, España Responsable de fabricación: LABORATORIOS CINFA, S.A. Olaz­Chipi, 10­Políg Areta 31620 Huarte-Pamplona. Navarra. Spain  7 de 8   GALENICUM HEALTH, S.L. Avda. Cornellá 144, 7º­1ª Edificio LEKLA, Esplugues de Llobregat, 08950, Barcelona, España Este prospecto ha sido aprobado en: Octubre 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/  8 de 8  
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