Prospecto Danatrol 100 mg capsulas

Danatrol es un medicamento hormonal eficaz en el tratamiento de la endometriosis (crecimiento de la mucosa que recubre el interior del útero fuera del mismo). Asimismo previene eficazmente las crisis en pacientes que padecen edema angioneurótico (acumulación de líquido debajo de la piel) hereditario.

No tome Danatrol - si es hipersensible (alérgico) a danazol o a cualquiera de los demás componentes de Danatrol, - si está embarazada o en periodo de lactancia materna, - si padece o ha padecido porfiria (trastorno relacionado con los hematíes), alteraciones que afectan a los riñones (renales), al hígado (hepáticas) o al corazón (cardíacas), - si padece o ha padecido trombosis (aparición de un coágulo dentro del torrente circulatorio), - si padece o ha padecido algún tipo de tumor cancerígeno cuyo crecimiento se vea afectado por agentes hormonales, - si padece un sangrado vaginal anormal que no ha sido previamente diagnosticado. Tenga especial cuidado con Danatrol Danazol puede empeorar ciertas situaciones. Por tanto, si usted presenta o ha presentado alguna de las enfermedades siguientes debería informar a su médico: problemas hepáticos o renales, problemas cardíacos, presión arterial elevada, diabetes, trastornos lipídicos (alteración en los niveles normales de los lípidos en sangre), epilepsia, trastornos sanguíneos, migraña, dolor de cabeza o cualquier situación que pueda agravarse por la retención de líquidos. Informe a su médico si padece o ha padecido reacciones previas a medicamentos, especialmente a medicamentos esteroides. Su médico puede indicarle la realización de analíticas sanguíneas periódicas para controlar la funcionalidad hepática y los niveles de las células sanguíneas. Las mujeres en edad fértil deben utilizar un tratamiento anticonceptivo no hormonal durante el periodo de tratamiento con Danatrol. Este medicamento puede aumentar la sensibilidad de la piel a los rayos de solares. Evite exponerse al sol (aun estando nublado) y a lámparas de rayos ultravioleta (UVA), mientras use este medicamento. Uso en deportistas Este medicamento contiene danazol que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje. Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, ya que este medicamento puede alterar la respuesta de otros medicamentos. Su médico decidirá que medicación debe abandonar o si debe modificarse la dosis. Especialmente, informe a su médico si está tomando actualmente: - anticonvulsivos (para tratar las convulsiones), - antidiabéticos (para el tratamiento de la diabetes), - anticoagulantes (medicamentos que ayudan a evitar la formación de coágulos en la sangre), - antihipertensivos (medicamentos que reducen la presión arterial), - ciclosporinas o tracolimus (utilizados en trasplantes), - esteroides (medicamentos relacionados con la hormona sexual masculina), - alfacalcidol (medicamento para tratar la hipocalcemia), - estatinas (medicamentos para reducir el colesterol). Embarazo y lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. En caso de embarazo no debe tomarse Danatrol. Debe informar a su médico si está embarazada o pretende estarlo antes de iniciar el tratamiento con este medicamento. Si cree que se ha quedado embarazada durante el tratamiento con Danatrol, interrumpa la medicación y consulte con su médico. Ya que es importante asegurar que usted no está embarazada, su médico puede indicarle que inicie el tratamiento con Danatrol durante la menstruación y utilizar un método contraceptivo no hormonal durante el tratamiento con este medicamento. No existen datos suficientes sobre el paso de danazol a leche materna, por tanto, si está dando el pecho a su hijo no debe tomar este medicamento. Conducción y uso de máquinas La influencia de Danatrol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula. Información importante sobre algunos de los componentes de Danatrol Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Danatrol indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Danatrol debe administrarse por vía oral. Si usted es una mujer en edad fértil debe iniciar el tratamiento durante la menstruación, para eliminar la posibilidad de iniciarlo estando embarazada. Debe utilizar un método contraceptivo no hormonal durante el tratamiento con Danatrol. La dosis normal es de 200 a 800 mg de danazol al día (sin exceder de 800 mg al día), repartidos en 2 a 4 tomas por vía oral. La dosis puede ser mayor o menor a la indicada, dependiendo de la respuesta obtenida. Este medicamento no debe ser tomado por niños ni por pacientes de edad avanzada. Si toma más Danatrol del que debiera Como con otros medicamentos, una sobredosis puede resultar peligrosa. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y prospecto del medicamento al profesional sanitario. Si olvidó tomar Danatrol Lo más recomendable es tomar la dosis olvidada cuanto antes. No tome la siguiente dosis hasta que hayan transcurrido al menos 4 horas, manteniendo a continuación la pauta indicada por su médico. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, Danatrol puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas se presentan agrupadas según su frecuencia (muy frecuentes: afectan al menos a 1 de cada 10 pacientes; frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes; poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes; raras: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes; muy raras: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes; frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) y según la clasificación de órganos y sistemas, por orden decreciente de gravedad. ƒ Trastornos de la sangre y del sistema linfático - Raras: aumento de glóbulos rojos y plaquetas, disminución del número de leucocitos (leucopenia) y disminución del número de plaquetas (trombocitopenia). - Muy raras: elevación del número de eosinófilos en sangre (eosinofilia). ƒ Trastornos endocrinos Se pueden producir trastornos androgénicos que incluyen: - Frecuentes: Aumento de peso, acné, aumento del apetito, piel grasa (seborrea), aumento considerable del vello facial o corporal (hirsutismo), pérdida de cabello, cambios en la voz. - Raras: aumento del tamaño del clítoris y retención de líquidos. Otros trastornos endocrinos incluyen: - Frecuentes: Trastornos del ciclo menstrual, enrojecimiento, sequedad e irritación vaginal, cambios en la libido. - Poco frecuentes: Disminución del tamaño de las mamas. - Muy raras: Disminución de la producción de espermatozoides. ƒ Trastornos del metabolismo y de la nutrición Si usted es diabético el control de sus niveles de azúcar en sangre puede verse afectado. Se han observado alteraciones de parámetros metabólicos. ƒ Trastornos del sistema nervioso - Frecuentes: cambios de humor, ansiedad, estados depresivos, nerviosismo, dolor de cabeza. - Raras: mareos, vértigo, hipertensión intracraneal benigna. - Muy raras: empeoramiento de la epilepsia y aparición de la migraña. ƒ Trastornos oculares - Raras: trastornos visuales como visión borrosa, dificultad en la acomodación y molestias para llevar lentes de contacto etc. ƒ Trastornos cardíacos - Raras: hipertensión, palpitaciones y taquicardia. También se han detectado efectos causados por la presencia de un coágulo en algún vaso sanguíneo y se han observado casos de infarto de miocardio. ƒ Trastornos hepatobiliares - Poco frecuentes: incrementos aislados de los niveles de las enzimas transaminasas en sangre. - Raras: piel amarillenta (ictericia colestásica), problemas en hígado, inflamación del páncreas (pancreatitis). - Muy raras: En casos de uso prolongado se han producido trastornos del hígado (hepáticos) como tumor en el hígado maligno y púrpuras hepáticas. ƒ Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo - Frecuentes: erupciones cutáneas y pueden ir acompañadas de fiebre. También se ha descrito hinchazón de la cara (edema facial) y aumento de la sensibilidad de la piel a los rayos solares (fotosensibilidad). - Poco frecuentes: ronchas rojizas, elevadas que aparecen en la superficie de la piel (urticaria). - Muy raras: trastornos en la pigmentación de la piel, dermatitis exfoliante y reacción alérgica que afecta a la piel (eritema multiforme). ƒ Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo - Frecuentes: dolor de espalda, calambres musculares, temblor muscular, contracturas musculares, dolor en las extremidades, dolor y rigidez articulares. Otras reacciones incluyen: - Frecuentes: Náuseas. - Raras: Fatiga. - Muy raras: sangre en la orina con el uso prolongado del producto en el tratamiento del angioedema hereditario, dolor abdominal, en el pecho, en las muñecas y dedos (síndrome del túnel carpiano) y trastorno pulmonar (neumonitis instersticial). Si usted sufre alguno de los efectos siguientes, informe a su médico lo antes posible e interrumpa su tratamiento con Danatrol: Caída del cabello (especialmente en pacientes masculinos), Aumento considerable del vello facial o corporal, Cambios en la voz ronquera, Aumento del clítoris, Alteraciones de la visión, Ictericia (piel amarillenta), Dolores intensos de cabeza y vómitos,  Cualquier otro síntoma grave no explicado, Dolor y enrojecimiento de alguna zona de las piernas o dificultad en la respiración, Dolores en el pecho. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25°C. Conservar en lugar seco. No utilice Danatrol después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta manera ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Danatrol - El principio activo es danazol. Cada cápsula contiene 100 mg de danazol. Los demás componentes son lactosa, almidón de maíz, talco y estearato de magnesio. Aspecto del producto y contenido del envase Cápsulas con el cuerpo de color blanquecino y la tapa de color gris, con la inscripción D100. Cada envase contiene 60 cápsulas en blister de PVC/Aluminio. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular sanofi-aventis, S.A C/ Josep Pla, 2 08019 - Barcelona (España) Responsable de la fabricación SANOFI SYNTHELABO LTD Edgefield Avenue Fawdon Newcastle Upon Tyne (Gran Bretaña) Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2010