Medicamentos: Prospecto Amisulprida mylan pharmaceuticals 200 mg comprimidos efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: Comercializado

Laboratorio: Mylan Pharmaceuticals, S.L.

Principios activos: Amisulprida

Qué es Amisulprida mylan pharmaceuticals 200 mg comprimidos efg

Amisulprida Mylan Pharmaceuticals contiene un medicamento que se llama amisulprida. Este pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsicóticos. Se usa para el tratamiento de la esquizofrenia crónica y aguda. Esta condición causa síntomas como estar retraído, percibir, ver u oír cosas que no existen, creencias o sospechas infundadas. A veces la gente con estos síntomas se sienten tensos, con ansiedad o depresión. Amisulprida Mylan Pharmaceuticals también actúa sobre trastornos del estado de ánimo con relación a la depresión.

Antes de tomar Amisulprida mylan pharmaceuticals 200 mg comprimidos efg

También puede consultar la sección No tome Amisulprida Mylan Pharmaceuticals: 2 Toma de Amisulprida Mylan Pharmaceuticals con alcohol No beba alcohol si está tomando Amisulprida Mylan Pharmaceuticals, puesto que puede causarle más somnolencia. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Debido a datos clínicos muy limitados, no se debe tomar Amisulprida Mylan Pharmaceuticals durante el embarazo y la lactancia. Los siguientes síntomas pueden ocurrir en recién nacidos de madres que han utilizado amisulprida en el último trimestre (últimos tres meses del embarazo): temblores, rigidez muscular y/o debilidad, somnolencia, agitación, problemas para respirar y dificultad en la alimentación. Si su bebé presenta cualquiera de estos síntomas es posible que necesite ponerse en contacto con su médico. Conducción y uso de máquinas Amisulprida Mylan Pharmaceuticals puede hacerle sentir menos alerta, mareado o somnoliento mientras toma este medicamento. Si eso ocurre, no use maquinaria hasta que esté seguro de que no está afectado. Amisulprida Mylan Pharmaceuticals contiene lactosa Amisulprida Mylan Pharmaceuticals contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cómo tomar Amisulprida mylan pharmaceuticals 200 mg comprimidos efg

Siga exactamente las instrucciones de administración de Amisulprida Mylan Pharmaceuticals indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Adultos: Las dosis están ajustadas de forma individual y pueden oscilar entre 50 mg y 800 mg al día. En caso necesario, su médico podría iniciar su tratamiento con una dosis menor. En caso necesario, su médico puede prescribirle hasta 1.200 mg al día. Esto dependerá de la naturaleza de su enfermedad y deberá seguir cuidadosamente las instrucciones de su médico. Si usted está tomando hasta 400 mg de Amisulprida Mylan Pharmaceuticals al día, debería tomarla en una dosis. Tome la dosis a la misma hora cada día. Si usted está tomando más de 400 mg de Amisulprida Mylan Pharmaceuticals por día, deberá dividir la dosis en dos mitades y tomar media por la mañana y media por la noche. Ancianos: Su médico necesitará realizarle controles, puesto que es más probable que usted tenga presión arterial baja o somnolencia debido a este medicamento. Personas con problemas renales: Su médico puede necesitar administrarle una dosis menor. Uso en niños y adolescentes (menores de 18 años de edad): Amisulprida Mylan Pharmaceuticals no debe administrarse a niños menores de 18 años de edad. Amisulprida Mylan Pharmaceuticals se puede administrar fuera de las comidas. Tome este medicamento por vía oral. Los comprimidos se deben tomar enteros o por la mitad con suficiente líquido. No mastique los comprimidos. Si toma más Amisulprida Mylan Pharmaceuticals del que debe Consulte inmediatamente con su médico o acuda al hospital más próximo. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información 3 Toxicológica (Tel: 91 562 04 20) indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve el envase de este medicamento con usted. De este modo el médico sabe lo que ha tomado. Pueden producirse los siguientes efectos: sensación de inquietud o agitación, rigidez muscular, sensación de mareo o sueño que puede conducir a la pérdida de la conciencia. Si olvidó tomar Amisulprida Mylan Pharmaceuticals No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis en el horario habitual. Si interrumpe el tratamiento con Amisulprida Mylan Pharmaceuticals No deje de tomar Amisulprida Mylan Pharmaceuticals sin el consentimiento previo de su médico. Detener de forma repentina el tratamiento puede causar síntomas de abstinencia como náuseas, vómitos, sudoración, insomnio, incapacidad para permanecer sentado tranquilo, rigidez, movimientos anormales o podrían reaparecer los síntomas de su enfermedad. Análisis de sangre La toma de Amisulprida Mylan Pharmaceuticals puede afectar a los resultados de algunos análisis de sangre. Estos incluyen análisis para medir la hormona llamada prolactina y análisis hepáticos. Si va a someterse a un análisis de sangre, es importante que informe a su médico de que está tomando Amisulprida Mylan Pharmaceuticals. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Amisulprida mylan pharmaceuticals 200 mg comprimidos efg

Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservación Amisulprida mylan pharmaceuticals 200 mg comprimidos efg

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilice Amisulprida Mylan Pharmaceuticals después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Amisulprida mylan pharmaceuticals 200 mg comprimidos efg

Composición de Amisulprida Mylan Pharmaceuticals - El principio activo es amisulprida. Cada comprimido contiene 200 mg de amisulprida. 5 - Los demás componentes son: lactosa monohidrato, metilcelulosa (E461), glicolato sódico de almidón de patata (Tipo A), celulosa microcristalina (E460), estearato de magnesio (E572). Aspecto del producto y contenido del envase Amisulprida Mylan Pharmaceuticals 200 mg son comprimidos blancos a blanquecinos de 11,0 mm, redondos y planos, ranurados en una de sus caras. Amisulprida Mylan Pharmaceuticals 200 mg comprimidos se encuentra disponible en blísters de PVC/Aluminio de 10, 30, 60, 90, 120 ó 150 comprimidos. Los comprimidos se pueden dividir en dosis iguales. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Mylan Pharmaceuticals, S.L. C/Plom 2-4, 5ª planta 08038 Barcelona España Responsable de la fabricación McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial State, Grange Road, Dublín 13 Irlanda Ó Pharma Pack Pharmaceutical Manufacturing and Servicing Ltd. Vasú u. 13 (Budaörs) - 2040 Hungría Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres Austria Bélgica Bulgaria Eslovaquia Eslovenia España Grecia Hungría Irlanda Italia Portugal República Checa Amisulprid Arcana 50/100/200 mg - Tabletten AmisuMylan Amisulgen 50/100/200 tablets Amisulprid Mylan 100/200 mg Amisulprid Mylan 100/200 mg tablete Amisulprida Mylan Pharmaceuticals 100/200 mg comprimidos EFG Amisulpride/Generics tablets 100 mg Amisulprid Mylan Amisulpride Mylan 50/100/200 mg tablets Amisulpride Mylan Generics 50/100/200 mg compresse Amissulprida Mylan Amisulprid Mylan 50/100/200 mg Fecha de la última revisión de este prospecto: 09/2013. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 6
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