Medicamentos: Prospecto Almotriptan stada 12.5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Laboratorio Stada, S.L.

Principios activos: Almotriptan

Posibles efectos adversos Almotriptan stada 12.5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) mareo somnolencia náusea vómitos fatiga Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) sensación de hormigueo, pinchazos o adormecimiento de la piel (parestesia) cefalea zumbidos, ruidos, chasquidos en los oídos (tinnitus) fuertes latidos del corazón (palpitaciones) opresión de garganta diarrea molestias al digerir la comida (dispepsia) sequedad de boca dolor muscular (mialgia) dolor óseo dolor torácico sensación de debilidad (astenia) Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) espasmo de los vasos sanguíneos del corazón (vasoespasmo coronario) ataque al corazón (infarto de miocardio) aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia)  3 de 5   Frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) convulsiones reacciones alérgicas (reacciones de hipersensibilidad) incluyendo hinchazón de la boca, garganta o manos (angioedema) reacciones alérgicas graves (reacciones anafilácticas) alteración visual, visión borrosa (los trastornos de la migraña también pueden ocurrir durante un ataque de migraña en sí). Durante el tratamiento con Almotriptán STADA, informe inmediatamente a su médico: si tiene dolor torácico, opresión en el pecho o en la garganta, o cualquier otro síntoma que haga sospechar de un ataque al corazón. Por favor, informe inmediatamente a su médico y no tome más Almotriptán STADA. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Almotriptán STADA Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no precisa condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contendido del envase e información adicional  Composición de Almotriptán STADA El principio activo es almotriptán. Cada comprimido recubierto con película contiene 12,5 mg de almotriptán como almotriptán malato. - Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: manitol (E­421), celulosa microcristalina, povidona, almidón glicolato sódico Tipo A  de patata y fumarato estearilo sódico. Material de recubrimiento: hipromelosa (E­464), dióxido de titanio (E­171), macrogol 400 y cera de carnauba. - Aspecto del producto y contenido del envase Almotriptán STADA son comprimidos recubiertos con película de color blanco, circulares y biconvexos. Almotriptán STADA está disponible en envases de 2, 3, 4, 6, 9, 12 o 14 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern (Barcelona)  4 de 5   Responsable de la fabricación Chanelle Medical Loughrea, Co. Galway Irlanda Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/  5 de 5  
¿Tienes dudas de salud?

200 / 200

El número mínimo de caracteres para publicar tu pregunta són: 15.

Recuerda
  • Se breve y claro
  • Tu pregunta será anónima.
  • Contacta directamente con tu médico en caso de urgencia.