Medicamentos: Prospecto Aciclovir ranbaxy 200 mg comprimidos efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Revocado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Laboratorios Ranbaxy, S.L.

Principios activos: Aciclovir

Qué es Aciclovir ranbaxy 200 mg comprimidos efg

Comprimidos. Cada uno contiene 200 mg de aciclovir. Antivirales activos contra herpesvirus. Herpes Zóster: Tratamiento del Herpes Zóster en pacientes inmunocompetentes. La mejoría es más efectiva en infecciones cutáneas progresivas o diseminadas. A la dosis recomendada, aporta beneficio clínico sobre la eliminación viral, erupción y dolor en la fase aguda de la enfermedad. Se ha demostrado una menor prevalencia de neuralgia post-herpética tras el tratamiento con aciclovir. Varicela: Aciclovir es eficaz en la reducción de la extensión de la erupción, así como en disminución de la intensidad del prurito y de la sintomatología general, cuando el tratamiento inicia dentro de las primeras 24 horas tras la aparición de rash cutáneo característico. No se demostrado que el tratamiento con aciclovir disminuya la incidencia de complicaciones derivadas la propia enfermedad.

Antes de tomar Aciclovir ranbaxy 200 mg comprimidos efg

la se ha de En personas de edad se recomienda un aporte de líquido adecuado mientras estén sometidas a altas dosis de aciclovir por vía oral. No tome ACICLOVIR RANBAXY 200 mg COMPRIMIDOS: Si es Vd. un paciente con historia de hipersensibilidad y reacciones graves al aciclovir o intolerancia a otros componentes de la especialidad. Tenga especial cuidado con ACICLOVIR RANBAXY 200 mg COMPRIMIDOS: Si Vd. tiene alteraciones de la función renal (véase instrucciones para un uso adecuado) : se reducirá la dosis diaria. Para evitar transmisión de la infección a la pareja, se deben evitar las relaciones sexuales de pacientes de herpes genital con lesiones visibles. Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. La experiencia en humanos es limitada, por ello aciclovir comprimidos sólo se utilizará en aquellos casos en los que previamente la valoración riesgo/beneficio de su aplicación aconseje su utilización. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Estudios realizados en humanos muestran que después de la administración de este medicamento, puede aparecer aciclovir en la leche materna; se aconseja sustituir la lactancia natural. Conducción y uso de máquinas: No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria. Toma de otros medicamentos: La administración simultánea con probenecid aumenta la vida media de aciclovir y el área bajo la curva de sus concentraciones plasmáticas. No se han descrito otras interacciones medicamentosas, aunque los medicamentos que alteran la fisiología renal podrían influenciar la farmacocinética de aciclovir. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Cómo tomar Aciclovir ranbaxy 200 mg comprimidos efg

La primera dosis debe ser administrada tan pronto como sea posible una vez desarrollada la infección. En el caso de infecciones recurrentes, será conveniente comenzar el tratamiento al primer síntoma o signo o cuando aparezcan las lesiones. Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con ACICLOVIR RANBAXY 200 mg. No suspenda el tratamiento antes. Adultos: Función renal normal: Para el tratamiento de infecciones producidas por Virus Herpes Zóster: 4 comprimidos de 200 mg 5 veces al día, omitiendo la dosis nocturna, durante 7 días. Función renal alterada: En el tratamiento de infecciones por Herpes Zóster, se recomiendan 4 comprimidos de 200 mg 2 veces al día para pacientes con un aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/minuto y 4 comprimidos de 200 mg 3 ó 4 veces al día a intervalos de 6-8 horas para pacientes con un aclaramiento de creatinina de 10-25 ml/minuto. En aquellos pacientes ancianos con una función renal alterada se administrará una dosis reducida. Niños: Tratamiento de la varicela: Niños mayores de 6 años: 4 comprimidos de 200 mg de aciclovir cuatro veces al día durante 5 días. Si estima que la acción de ACICLOVIR RANBAXY 200 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si Usted toma más ACICLOVIR RANBAXY 200 mg COMPRIMIDOS del que debiera: Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 915 62 04 20. Dado que aciclovir es sólo parcialmente absorbido por vía digestiva, es poco probable la aparición de efectos tóxicos graves después de la ingestión de 5 g de aciclovir en una toma. Aciclovir es dializable. Si olvidó tomar ACICLOVIR RANBAXY 200 mg COMPRIMIDOS: No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Posibles efectos adversos Aciclovir ranbaxy 200 mg comprimidos efg

Al igual que todos los medicamentos, ACICLOVIR RANBAXY 200 mg puede tener efectos adversos. - Se han descrito casos de erupciones cutáneas, que desaparecen con la interrupción del tratamiento, en algunos pacientes que recibieron aciclovir comprimidos. - Se han descrito otros casos extremadamente raros de ligeras elevaciones transitorias de bilirrubina y enzimas hepáticas, ligeros aumentos en la urea y creatinina plasmática, ligeras disminuciones en los índices en sangre, dolor de cabeza, fatiga y reacciones neurológicas leves y reversibles en pacientes tratados con aciclovir por vía oral. - Se han descrito también alteraciones gastrointestinales como náuseas, vómitos, diarreas y dolores abdominales. Si aprecia efectos adversos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Conservación Aciclovir ranbaxy 200 mg comprimidos efg

Mantenga ACICLOVIR RANBAXY 200 mg fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar por debajo de 30ºC protegido de la humedad. Caducidad Utilizar ACICLOVIR RANBAXY 200 mg antes de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto ha sido aprobado: Junio 2005
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