¿Cómo de común es el déficit de alfa-1 antitripsina?

  • 2 Respuestas
  • 69 visitas
  • Dra. Doctuo

    Dr. Antonio Jesús Martínez Ortega respondió:

    La deficiencia de alfa 1-antitripsina es una enfermedad relativamente infrecuente, en la que el defecto genético responsable afecta a 1 entre 3.000-5.000 personas/año aproximadamente.

    Nota legal
  • Dra. Eulalia Gil González
    99

    Dra. Eulalia Gil González respondió:

    Reumatóloga (Alcalá de Guadaíra)

    Se estima que el Déficit de Alfa 1 Antitripsina afecta a 1 de cada 2.500 personas. Aunque es considerada una enfermedad dentro del grupo de las denominadas “raras”, su frecuencia está infraestimada, porque muchas veces no se llega al diagnóstico. Además, las personas con déficit de Alfa-1 Antitripsina pueden no desarrollar la enfermedad, pues el déficit en sí mismo no es una enfermedad sino una predisposición genética, que asociada a determinados factores de riesgo, entre ellos el tabaco, puede desarrollar la enfermedad.

    Nota legal