Medicamentos: Prospecto Pantoprazol teva 40 mg comprimidos gastrorresistentes efg

Condiciones de prescripción y uso: Medicamento sujeto a prescripción médica

Estado: Autorizado

Estado de comercialización: No comercializado

Laboratorio: Teva Pharma S.L.U.

Principios activos: Pantoprazol sodico

Cómo tomar Pantoprazol teva 40 mg comprimidos gastrorresistentes efg

Siga exactamente las instrucciones de administración de Pantoprazol Teva indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. ¿Cuándo y cómo deberá tomar Pantoprazol Teva? Tome los comprimidos enteros, sin masticar ni triturar, con ayuda de un poco de agua, 1 hora antes de una comida. A no ser que su médico le haya indicado otra pauta, la dosis normal es: Adultos y adolescentes a partir de 12 años: Para el tratamiento de esofagitis por reflujo: La dosis habitual es de un comprimido al día. Su médico podrá indicarle un aumento a 2 comprimidos al día. El tiempo de tratamiento de esofagitis por reflujo suele ser entre 4 y 8 semanas. Su médico le indicará durante cuánto tiempo tomar este medicamento. Adultos: Para el tratamiento de una infección con una bacteria llamada Helicobacter pylori en pacientes con úlcera de estómago y/o duodeno en combinación con dos antibióticos (tratamiento de erradicación) Un comprimido dos veces al día más los dos comprimidos de antibiótico, ya sea amoxicilina, claritromicina y metronidazol (o tinidazol), cada uno debe tomarse dos veces al día con su comprimido de pantoprazol. Tome el primer comprimido de pantoprazol 1 hora antes del desayuno y el segundo 1 hora antes de la cena. Siga las instrucciones de su médico y asegúrese de leer los prospectos de los antibióticos. La duración del tratamiento normalmente es de una a dos semanas. Para el tratamiento de las úlceras de estómago y de duodeno: La dosis habitual es de un comprimido al día. La dosis puede ser duplicada por su médico. Su médico le indicará durante cuánto tiempo debe tomar este medicamento. La duración del tratamiento de las úlceras de estómago habitualmente es de entre 4 y 8 semanas. La duración del tratamiento de las úlceras de duodeno es normalmente de entre 2 y 4 semanas. Para el tratamiento a largo plazo del Síndrome de Zollinger-Ellison y otras condiciones en las cuales se produce un aumento de la secreción ácida del estómago: La dosis inicial recomendada es de dos comprimidos al día. Tome los dos comprimidos 1 hora antes de una comida. Posteriormente, su médico podrá ajustarle la dosis, dependiendo de la cantidad de secreción ácida que produzca. Si se le prescribe más de dos comprimidos al día, deberá tomar los comprimidos repartidos en dos veces al día. Si se le prescribe más de cuatro comprimidos al día, se le dirá exactamente cuándo deberá finalizar el tratamiento. Grupos especiales de pacientes: - Si padece problemas de riñón, o problemas moderados o graves de hígado, no deberá tomar pantoprazol para la eliminación de Helicobacter pylori. - Si sufre problemas graves en el hígado, no deberá tomar más de un comprimido de 20 mg de pantoprazol al día (para este caso están disponibles comprimidos de 20 mg de pantoprazol). - Niños (menores de 12 años): no se recomienda la utilización de estos comprimidos en niños menores de 12 años. Si toma más Pantoprazol Teva del que debiera Comuníquelo a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. No hay síntomas conocidos de sobredosis. Si olvidó tomar Pantoprazol Teva No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome su siguiente dosis de la forma habitual. Si interrumpe el tratamiento con Pantoprazol Teva No deje de tomar estos comprimidos sin consultar antes con su médico o farmacéutico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Posibles efectos adversos Pantoprazol teva 40 mg comprimidos gastrorresistentes efg

Al igual que todos los medicamentos, Pantoprazol Teva puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La frecuencia de los posibles efectos adversos descritos a continuación, se clasifica de la siguiente forma: muy frecuentes (afecta a más de un paciente de cada 10) frecuentes (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 100) poco frecuentes (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 1.000) raros (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000) muy raros (afecta a menos de 1 paciente de cada 10.000) frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico o contacte con el servicio de urgencias del hospital más cercano. - Reacciones alérgicas graves (frecuencia rara): hinchazón de lengua y/o garganta, dificultad para tragar, sarpullido (urticaria), dificultad para respirar, hinchazón de la cara de origen alérgico (edema de Quincke/angioedema), mareos intensos con latidos del corazón muy rápidos y sudoración abundante. - Alteraciones graves de la piel (frecuencia no conocida): ampollas en la piel y un rápido deterioro de las condiciones generales, erosión (incluyendo ligero sangrado) de ojos, nariz, boca/labios o genitales (Síndrome de Stevens Johnson, síndrome de Lyell), y sensibilidad a la luz. - Otras afecciones graves (frecuencia no conocida): coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos (daño grave de las células del hígado, ictericia), o fiebre, sarpullido, aumento del tamaño de los riñones a veces con dolor al orinar y dolor en la parte baja de la espalda (inflamación grave de los riñones). Si usted está tomando pantoprazol durante más de tres meses es posible que los niveles de magnesio en sangre puedan descender. Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos, aumento del ritmo cardiaco. Si usted tiene algunos de estos síntomas, acuda al médico inmediatamente. Niveles bajos de magnesio también pueden producir una disminución de los niveles de potasio y calcio en sangre. Su médico puede decidir el realizar análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio. Otros efectos adversos son: - Poco frecuentes (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 1.000) Dolor de cabeza; vértigos; diarrea; sensación de mareo, vómitos; hinchazón y flatulencias (gases); estreñimiento; boca seca; dolor y molestias en el abdomen; sarpullido en la piel, exantema, erupción; hormigueo; fractura de cadera, muñeca o columna, sensación de debilidad, de cansancio o de malestar general; alteraciones del sueño. - Raros (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000) Alteraciones de la visión tales como visión borrosa; urticaria; dolor de las articulaciones; dolor muscular; cambios de peso; aumento de la temperatura corporal; hinchazón en las extremidades (edema periférico); reacciones alérgicas; depresión; aumento del tamaño de las mamas en hombres. - Muy raros (afecta a menos de 1 paciente de cada 10.000) Desorientación - Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Alucinación, confusión (especialmente en pacientes con historial de estos síntomas), disminución de los niveles de sodio en la sangre. Efectos adversos identificados a través de análisis de sangre: - Poco frecuentes (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 1.000) Aumento de las enzimas del hígado - Raros (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000) Aumento de la bilirrubina; aumento de los niveles de grasa en la sangre - Muy raros (afecta a menos de 1 paciente de cada 10.000) Reducción del número de plaquetas, que podría producir sangrado o más hematomas de lo habitual; reducción del número de glóbulos blancos, que podría conducir a infecciones más frecuentes. Si cualquiera de los efectos adversos empeora o si observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. CONSERVACIÓN DE GASTRORRESISTENTES PANTOPRAZOL TEVA COMPRIMIDOS Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Blister: Conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la humedad. Frasco: Mantener el frasco perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad. No utilice Pantoprazol Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Información adicional Pantoprazol teva 40 mg comprimidos gastrorresistentes efg

Composición de Pantoprazol Teva - Cada comprimido gastrorresistente contiene 40 mg de pantoprazol (en forma de pantoprazol sódico sesquihidratado). - Los demás componentes son: Núcleo: manitol, crospovidona (tipo B), carbonato sódico anhidro, sorbitol (E420), estearato cálcico. Recubrimiento: hipromelosa, povidona (K25), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), propilénglicol, copolímero de ácido metacrílico-etilacrilato, lauril sulfato sódico, polisorbato 80, macrogol 6000 y talco. Aspecto del producto y contenido del envase Los comprimidos gastrorresistentes de 40 mg son de color marrón amarillento claro, ovalados y ligeramente biconvexos. Tamaño de envase: Cajas con blisters de 7, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 50 x 1, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 100 x 1, 112 ó 140 comprimidos gastrorresistentes. Frascos de plástico con 250 comprimidos gastrorresistentes. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: TEVA PHARMA, S.L.U. Anabel Segura 11 Edificio Albatros B 1ª planta 28108 Alcobendas, Madrid Responsable de la fabricación: KRKA, d. d., Novo mesto, marjeka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia. Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: Alemania: PANTOPRAZOL TAD 40 mg magensaftresistente Tabletten Austria: PANTOPRAZOL TEVA 40 mg-magensaftresistente Tabletten Bélgica: PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg maagsapresistente tabletten Chequia: NOLPAZA 40 mg enterosolventni tablety Dinamarca: PANTOPRAZOLE KRKA 40 mg enterotabletter Eslovaquia: NOLPAZA 40 mg gastrorezistentne tablety Estonia: NOLPAZA Finlandia: PANTOPRAZOLE KRKA 40 mg enterotabletti Francia: PANTOPRAZOLE TEVA 40 mg comprimé gastro-résistant Grecia: PANTOPRAZOLE KRKA 40 mg gastro-resistant tablets Holanda: PANTOPRAZOL 40 mg msr PCH, maagsapreisistente tabletten Irlanda: PANTOPRAZOLE KRKA 40 mg gastro-resistant tablets Italia: PANTOPRAZOLO TEVA 40 mg compresse gastroresistenti Letonia: NOLPAZA 40 mg tablets skistosas Lituania: NOLPAZA 40 mg skrandyje neirios tabletès PANTOPRAZOLE KRKA 40 mg pilloli gastro-rezistenti Malta: Noruega: PANTOPRAZOL KRKA 40 mg enterotabletter Portugal: PANTOPRAZOLE KRKA 40 mg Comprimido gastrorresistente Polonia: NOLPAZA 40 mg tabletki dojelitowe Reino Unido: PANTOPRAZOLE 40 mg gastro-resistant tablets Suecia: PANTOPRAZOL KRKA 40 mg enterotabletter Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2012 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Recomienda
¿Tienes dudas de salud?

200 / 200

El número mínimo de carácteres para publicar són 15

Recuerda
  • Se breve y claro
  • Tu pregunta será anónima.
  • Contacta directamente con tu médico en caso de urgencia.