Prospecto Metformina ragalab 850 mg comprimidos efg

Metformina RAGALAB antidiabéticos orales). pertenece al grupo de medicamentos llamados biguanidas (una clase de Se utiliza para el tratamiento de la diabetes tipo 2 (no insulino-dependiente) cuando la dieta y el ejercicio físico por sí solos no son suficientes para conseguir unos niveles de azúcar en sangre normales, en adultos, en niños a partir de 10 años de edad y adolescentes. En adultos, Metformina RAGALAB puede administrarse como fármaco único, junto con otros antidiabéticos orales, o con insulina. En niños a partir de 10 años de edad y adolescentes, Metformina RAGALAB puede administrarse como fármaco único o junto con insulina.

No tome METFORMINA RAGALAB: - Si es alérgico a metformina hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de Metformina RAGALAB - Si presenta complicaciones graves de la diabetes o cetosis (síntoma de la diabetes no controlada que consiste en la acumulación de cuerpos cetónicos en sangre - notará que su aliento tiene un olor inusual, afrutado.) - Si está deshidratado (por ejemplo debido a diarrea severa o persistente o vómitos recurrentes). - Si sufre alteraciones del hígado o de los riñones. - Si presenta una infección grave (por ejemplo una infección del tracto respiratorio o urinario) - Está en un estado de shock (es la consecuencia de una presión arterial demasiado baja, provocando un aporte inadecuado de sangre a las células del organismo). - Si va a someterse a un examen radiológico que implique la inyección intravenosa de un contraste yodado. - Si está recibiendo tratamiento para enfermedades cardíacas o ha tenido recientemente un infarto de miocardio o tiene problemas circulatorios graves o dificultades para respirar. - Si es un bebedor importante o sufre una intoxicación alcohólica aguda. - Si está embarazada o en periodo de lactancia . Tenga especial cuidado con METFORMINA RAGALAB: Si presenta dolor abdominal con espasmos musculares, vómitos y malestar general con fatiga severa interrumpa el tratamiento rápidamente y consulte inmediatamente a su médico, ya que podría presentar acidosis láctica, un efecto adverso de la metformina muy grave que requiere tratamiento específico Siga cualquier consejo dietético que le haya dado su médico. Mientras toma este medicamento, su médico le realizará análisis sanguíneos periódicos para controlar los cambios en el azúcar y los niveles de creatinina (para evaluar la función del riñón). El riesgo de acidosis láctica se incrementa en los casos de función renal anormal. Asegúrese de visitar a su médico al menos una vez al año (más frecuentemente si su edad es avanzada y si su función renal está en el límite de la normalidad). Si su edad es avanzada debe tener especial cuidado cuando inicie un tratamiento para disminuir la presión arterial o un tratamiento diurético (ayuda a los riñones a eliminar sal y agua y disminuye el volumen de líquidos en todo el organismo) o un tratamiento con los medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (para disminuir el dolor, la fiebre y la inflamación, como la aspirina o el ibuprofeno), ya que puede producirse un deterioro de la función renal. Si se va a someter a un examen radiológico que implique la inyección intravenosa de un contraste yodado consulte con su médico, ya que deberá suspender el tratamiento algunos días antes y no reiniciarlo hasta algunos días después. Si usted va a ser sometido a una operación quirúrgica o a un examen bajo anestesia general consulte a su médico, ya que deberá suspender el tratamiento algunos días antes y no reiniciarlo hasta algunos días después. Cuando se administre este medicamento a niños y adolescentes se deberá hacer un seguimiento cuidadoso de los efectos en el crecimiento y en la pubertad, ya que no se dispone de información a largo plazo. También la administración a niños entre 10 y 12 años de edad se hará con precaución. Por favor, consulte a su médico si usted se encuentra en alguna de las situaciones anteriores o si se siente inseguro al usar este medicamento. Uso de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Evite los medicamentos que contengan alcohol mientras está tomando Metformina RAGALAB. Se deberá tener especial cuidado en aquellos casos en que la función del riñón pueda verse afectada, por ejemplo cuando se inicie una terapia con antihipertensivos, diuréticos o aintiinflamatorios no esteroideos. Ciertos medicamentos como corticosteroides, diuréticos, agonistas de receptores beta-2 adrenérgicos (Ej. Salbutamol, terbutalina) e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina pueden causar una desestabilización más o menos grave de la diabetes. En este caso su médico ajustará la dosis de metformina. Si va a ser sometido a un examen radiológico que implique la inyección de contrastes yodados dígale a su médico que está tomando Metformina RAGALAB, ya que deberá suspender el tratamiento hasta algunos días después. Toma de METFORMINA RAGALAB con los alimentos y bebidas: Evite el alcohol mientras tome este medicamento, ya que el alcohol puede incrementar los efectos adversos como la acidosis láctica. Se recomienda tomar Metformina Ragalab con las comidas o inmediatamente después de éstas para reducir sus efectos secundarios gastrointestinales. Embarazo y lactancia Embarazo Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Deberá informar a su médico si está embarazada o planea estarlo, en este caso el médico le indicará el tratamiento adecuado para su diabetes. Durante el embarazo su diabetes deberá ser tratada con insulina. Lactancia Consulte a su médico o farmacéutico antes de inutilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de máquinas: El tratamiento con Metformina RAGALAB como fármaco único (monoterapia) no causa disminución del azúcar en la sangre (hipoglucemia) y por lo tanto no afecta la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria. Sin embargo, si usted toma metformina junto con otros fármacos para disminuir el azúcar en sangre (por ejemplo. sulfonilureas, insulina, repaglinida u otros agentes hipoglucemiantes) puede presentar hipoglucemia (síntomas de niveles de azúcar bajos en sangre como desmayo, con-fusión, incremento de la sudoración, alteraciones de la visión o dificultad para concentrarse) y por tanto deberá extremar las precauciones a la hora de conducir y utilizar maquinaria peligrosa Uso en ancianos: Su médico le indicará la dosis adecuada de Metformina RAGALAB, conforme al estado de su función renal, para lo cual será necesario evaluar la misma con regularidad. Uso en niños: Metformina RAGALAB puede administrarse a niños a partir de 10 años y adolescentes. Debe realizarse un seguimiento cuidadoso de los efectos de la metformina en los niños, especialmente en niños en edad prepuberal. Se recomienda especial precaución en niños entre 10 y 12 años.

Siga exactamente las instrucciones de administración de Metformina RAGALAB indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Metformina RAGALAB. No suspenda el tratamiento antes, ya que no se lograría el efecto previsto. Metformina RAGALAB no puede reemplazar los beneficios de un estilo de vida saludable. Continúe con los consejos dietéticos que le ha dado su médico. Su médico le iniciará el tratamiento con una dosis baja de este medicamento y la incrementará gradualmente dependiendo de los efectos que muestren los análisis sanguíneos. Tome siempre Metformina RAGALAB tal y como su médico le ha indicado. Si tiene alguna duda consulte con su médico o farmacéutico. Niños a partir de 10 años y adolescentes: la dosis diaria recomendada al inicio del tratamiento es de 1 comprimido una vez al día. La dosis máxima diaria es de 2 gramos, divididos en dos o tres tomas. Adultos: la dosis diaria recomendada al inicio del tratamiento es de un comprimido 2 ó 3 veces al día. La dosis máxima diaria es de 3 gramos, divididos en 2 ó 3 tomas. Los comprimidos deberán tomarse con, o justo después, de las comidas. No romper ni masticar antes de tragar. Tragar el comprimido entero. Si estima que la acción de Metformina RAGALAB es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Si toma más METFORMINA RAGALAB del que debiera: Si usted ha tomado más metformina de la que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Una sobredosis de metformina puede dar lugar a una acidosis láctica (ver apartado 2. Antes de tomar metformina RAGALAB). Dado que esta alteración es una urgencia médica, ésta deberá tratarse en el hospital. El tratamiento más eficaz para tratarla es la hemodiálisis. Si olvidó tomar METFORMINA RAGALAB: Si olvida tomar su dosis de Metformina RAGALAB un día continúe con su dosis habitual el día siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Metformina RAGALAB: Habitualmente no existen efectos adversos al interrumpir el tratamiento, pero al dejar de tratar la diabetes pueden aparecer complicaciones debidas a la falta de tratamiento. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Metformina RAGALAB puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran Se observaron los siguientes efectos adversos en estudios clínicos o en el seguimiento rutinario de los pacientes. Muy frecuentes (más de 1 de cada 10 pacientes): Trastornos gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal y pérdida del apetito. Estos efectos adversos ocurren más frecuentemente al empezar el tratamiento. Mejoran si se toma los comprimidos durante o después de las comidas. Si los síntomas persisten interrumpa el tratamiento y consulte a su médico. Frecuentes (menos de 1 de cada 10 pacientes pero más de 1 de cada 100) Alteraciones del gusto. Muy raras (menos de cada 1 de cada 10.000 pacientes): Acidosis láctica: una complicación muy grave que se manifiesta con vómitos, dolor abdominal con espasmos musculares, malestar general y fatiga severa y que requiere tratamiento específico. En caso de que esto ocurra interrumpa el tratamiento y consulte inmediatamente a su médico. Reacciones cutáneas como eritema (enrojecimiento de la piel), picor o urticaria (erupción con picor). Disminución de los niveles de vitamina B12 Casos aislados: Alteraciones del funcionamiento del hígado que se resuelven con la interrupción del tratamiento. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No se precisan condiciones especiales de conservación. No utilice Metformina RAGALAB después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger del medio ambiente.

Composición de Metformina RAGALAB -El principio activo es metformina hidrocloruro. Cada comprimido recubierto con película contiene 850 mg de metformina hidrocloruro. -Los demás componentes (excipientes) son : Núcleo: Povidona, Polietilenglicol 6000 monoestearato, Sorbitol, Estearato Magnésico de origen vegetal. Cubierta pelicular (Opadry blanco Y-1-7000): hipromelosa, dióxido de titanio (E-171), macrogol 400. Aspecto del producto y contenido del envase Metformina RAGALAB se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película blancos. Cada envase contiene 50 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular: Laboratorios RAGA, S.L. Paseo de La Castellana, 153 - Planta Baja (Centro de Negocios) 28046 Madrid Responsable de la fabricación: Industrias Farmacéuticas Puerto Galiano C/ Paris, nº 4 - 28230 Las Rozas (Madrid) Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2009 MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios