Prospecto Fenofibrato teva 200 mg capsulas efg

Fenofibrato Teva pertenece a un grupo de medicamentos comúnmente conocidos como fibratos. Estos medicamentos se utilizan para disminuir el nivel de grasas (lípidos) en la sangre, por ejemplo las grasas conocidas como triglicéridos. Fenofibrato Teva se utiliza junto con una dieta baja en grasas y otros tratamientos sin medicamentos como el ejercicio y la pérdida de peso, para disminuir los niveles de grasas en sangre.

No tome Fenofibrato Teva Si es alérgico (hipersensible) al fenofibrato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento Si padece fotosensibilidad (reacción alérgica provocada por la exposición a la luz solar o a los rayos ultravioletas) o reacciones fototóxicas durante el tratamiento con fibratos (medicamentos que modifican los niveles de lípidos) o ketoprofeno (un medicamento antiinflamatorio) Si padece alguna enfermedad del hígado, el riñón o la vesícula biliar Si padece pancreatitis (inflamación del páncreas, lo que produce dolor abdominal) Advertencias y precauciones Consulte con su médico o farmacéutico: Si tiene más de 70 años Si padece o tiene algún pariente que padezca o haya padecido enfermedad muscular Si padece insuficiencia renal Si tiene una glándula tiroidea con baja actividad (hipotiroidismo) Si toma grandes cantidades de alcohol 1  Si ya está tomando algún otro fibrato o una estatina (otro tipo de medicamento para modificar los niveles de lípidos) o si está tomando anticonceptivos orales (la píldora) Estos factores pueden suponerle un riesgo aumentado de padecer problemas musculares durante el tratamiento con fenofibrato. Debe contactar con su médico inmediatamente si experimenta dolor muscular inesperado, hipersensibilidad o debilidad muscular. Esto es debido a que en algunos casos raros los problemas musculares por fenofibrato pueden ser serios. Su médico puede pedirle análisis de sangre regulares para monitorizar la función de su hígado y riñón A veces se produce pancreatitis en algunos pacientes que toman fenofibrato (inflamación del pancreas que produce dolor abdominal): consulte la sección de más arriba No tome Fenofibrato Teva y la sección 4

Siga exactamente las instrucciones de administración de Fenofibrato Teva indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. La dosis normal es una cápsula al día, incluidos los pacientes de edad avanzada. Si padece insuficiencia renal Su médico le prescribirá la dosis más baja. Están disponibles otras dosis y formas farmacéuticas de fenofibrato para dosis no adecuadas con este medicamento. Niños No se recomienda utilizar Fenofibrato en niños ya que no hay suficientes datos disponibles. Vía de administración Vía oral Trague las cápsulas enteras con agua. Es importante que tome las cápsulas con algún alimento, ya que no actuan de la misma forma con el estómago vacío. Para tratar sus niveles elevados de colesterol, debe seguir las recomendaciones dietéticas que le haya dado su médico mientras tome este medicamento. Duración del tratamiento No olvide que para que fenofibrato sea efectivo, se necesita tomar muy regularmente y durante tanto tiempo como su médico le haya recomendado, incluso si la duración es muy larga. No interrumpa el tratamiento a menos que su médico se lo haya dicho. Si toma más Fenofibrato Teva del que debiera Si ingiere accidentalmente demasiadas cápsulas o piensa que un niño ha tragado alguna, contacte con su hospital más cercano o informe a su médico inmediatamente. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó tomar Fenofibrato Teva Si olvida tomar Fenofibrato Teva, tómelo con su siguiente comida, a menos de que sea la hora de tomar la siguiente dosis: no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Fenofibrato Teva puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. 3 Los siguientes efectos adversos son importantes y requieren acción inmediata si los experimenta Debe interrumpir el tratamiento con Fenofibrato Teva y consultar inmediatamente a su médico si padece los siguientes síntomas: Efectos adversos muy raros pueden afectar a 1 de cada 10.000 pacientes Debilidad muscular o inflamación e hipersensibilidad que puede progresar y llegar a ser una enfermedad grave que ponga potencialmente en peligro su vida (llamado rabdomiolisis) Efectos adversos raros pueden afectar a 1 de cada 1.000 pacientes Debilidad muscular o dolor. Los siguientes efectos adversos han sido comunicados: Frecuentes pueden afectar a 1 de cada 10 pacientes: Trastornos digestivos como dolor abdominal, náuseas (sensación de mareo), vómitos (marearse), diarrea y flatulencia. Alteraciones en los resultados de los análisis sanguíneos sobre el funcionamiento de su hígado Poco frecuentes pueden afectar a 1 de cada 100 pacientes: Pancreatitis (inflamación del páncreas que produce dolor abdominal) Erupción cutánea, picor, habones, reacciones de fotosensibilidad (sensibilidad a la luz solar, lámparas artificiales o camas de rayos ultravioletas) Formación de coágulos sanguíneos en las venas (trombosis venosa profunda) o en las arterias del pulmón (embolismo pulmonar) Cálculos biliares Raros pueden afectar a 1 de cada 1.000 pacientes: Alteraciones en los resultados de los exámenes sanguíneos que muestran el funcionamiento de sus riñones Disminución de hemoglobina (pigmento para transporte del oxígeno de la sangre) y de glóbulos blancos Dolor de cabeza, vértigos, disminución de la líbido, cansancio Pérdida de cabello Muy raros pueden afectar a 1 de cada 10.000 pacientes: Enfermedad pulmonar crónica que causa dificultad en la respiración (neumopatía intersticial) Inflamación del hígado (hepatitis), lo que puede provocar ictericia (color amarillento de la piel y del blanco de los ojos), dolor abdominal y picor Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmaceútico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. No utilice Fenofibrato Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz. Conservar el blister en el cartonaje exterior. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 4 farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Fenofibrato Teva - El principio activo es fenofibrato. Cada cápsula de gelatina dura contiene 200 mg de fenofibrato Los demás componentes son: laurilsulfato sódico, povidona, almidón de maíz pregelatinizado, crospovidona, croscarmelosa sódica, almidón glicolato sódico (de patata), silice coloidal anhidra y estearil fumarato sódico. La cápsula contiene gelatina, dióxido de titanio (E171), allura rojo AC y tinta impresa que contiene shellac, óxido de hierro negro, propilenglicol. Aspecto del Fenofibrato Teva y contenido del envase - Cápsula de gelatina dura: Cápsula de gelatina dura con tapa y cuerpo rojo-naranja opaco, rellena de un polvo blanco o casi blanco, con pequeños aglomerados, impresas con FM200 en cuerpo y tapa. - Fenofibrato Teva 200 mg se presenta en caja de 1, 20, 28, 30, 50, 60, 84, 90, 100 ó 300 (10x30) cápsulas de gelatina dura. Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados. Titular de la autorización de comercialización Teva Pharma, S.L.U. C/Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª Planta 28108 Alcobendas, Madrid Responsables de la fabricación TEVA UK Ltd Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG Reino Unido Pharmachemie B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Holanda TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13, 4042 Debrecen Hungría TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Táncsics Mihály út 82, H-2100 Gödöll Hungría TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. Ostravska 29, c.p. 305, Building No 80 Small OSD and building No 881 NOSD (Opava-Komarov) - 747 70 - República Checa Este prospecto ha sido aprobado en enero 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 5