Prospecto Candesartan/hidroclorotiazida kern pharma 32 mg/12,5 mg comprimidos efg

3. Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Es importante que tome su medicamento cada día. La dosis habitual es de 1 comprimido una vez al día. Tome los comprimidos con un vaso de agua. Trate de tomar los comprimidos cada día a la misma hora. Esto le ayudará a recordar tomar su dosis. Si toma más Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma del que debe Si ha tomado demasiados comprimidos, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida). Si olvidó tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis de forma habitual.  3 de 6   Si interrumpe el tratamiento con Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma Si interrumpe el tratamiento con este medicamento es probable que suba su tensión arterial. Por lo tanto, no interrumpa el tratamiento con candesartán/hidroclorotiazida sin haberlo consultado previamente con su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos,este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Es importante que conozca estos efectos adversos. Algunos de estos efectos adversos son consecuencia de candesartán cilexetilo y otros son a causa de hidroclorotiazida. Si nota alguno de los siguientes efectos adversos deje de tomar este medicamento y busque atención médica inmediatamente: ­ dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, ­ hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que puede provocar dificultad para tragar, ­ picor grave de la piel (con erupción cutánea).  Candesartán/hidroclorotiazida puede causar una reducción del número de células blancas sanguíneas. Lo que puede causar que disminuya su resistencia a las infecciones, notando cansancio, infección o fiebre. Si esto le sucede contacte con su médico, que decidirá realizarle de forma ocasional análisis de sangre para comprobar si candesartán/hidroclorotiazida ha causado algún efecto en su sangre (agranulocitosis). Otros posibles efectos adversos se incluyen: Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) ­ cambios en los resultados de los análisis sanguíneos:       ­ disminución de la cantidad de sodio en sangre. Si ésta es importante, entonces, podría notar debilidad, falta de energía o calambres musculares,       ­ aumento o reducción de la cantidad de potasio en sangre, especialmente si ya tiene problemas renales o insuficiencia cardiaca. Si esta situación es importante, puede notar cansancio, debilidad, ritmo cardiaco irregular, hormigueos y pinchazos,       ­ aumento del nivel de colesterol, azúcar o ácido úrico en sangre, ­ azúcar en la orina, ­ sensación de mareo, debilidad, - dolor de cabeza, ­ i nfección respiratoria.   Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes) ­ bajada de la presión arterial. Esto puede hacer que se desmaye o se sienta mareado, ­ pérdida de apetito, diarrea, estreñimiento, irritación gástrica, ­ erupción cutánea, urticaria, erupción cutánea causada por sensibilidad a la luz solar. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes) ­ ictericia (amarilleamiento de la piel o del blanco de los ojos). Si esto le ocurre, contacte inmediatamente con su médico, ­ alteración en el funcionamiento de los riñones, especialmente si ya tiene problemas de riñón o insuficiencia cardiaca, ­ dificultad para conciliar el sueño, depresión o nerviosismo, - hormigueo o pinchazos en los brazos o las piernas, ­ visión borrosa transitoria, ­ latidos irregulares del corazón, ­ dificultad para respirar (incluyendo inflamación pulmonar y acumulación de líquido en los pulmones), - aumento de temperatura (fiebre), ­ inflamación del páncreas. Esto causa dolor de moderado a grave en el estómago, - calambres musculares, ­ daño en los vasos sanguíneos, causando manchas rojizas o moradas en la piel, ­ reducción en el número de células blancas o rojas o plaquetas en sangre. Puede notar cansancio, una infección, fiebre o la aparición de hematomas con facilidad,  4 de 6   ­ eritema de carácter grave, que aparece repentinamente con ampollas o descamación de la piel y posiblemente úlceras en la boca, - empeoramiento del lupus eritematoso existente como apariciones de reacciones en la piel inusuales. Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10000 pacientes) ­ hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, - picores, ­ dolor de espalda, dolor en los músculos y las articulaciones, ­ alteración en el funcionamiento del hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). ­ Puede notar cansancio, amarilleamiento de la piel y del blanco de los ojos y síntomas gripales, - tos, ­ náuseas. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) ­ pérdida repentina de visión, ­ dolor ocular repentino (glaucoma de ángulo­agudo cerrado). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. - Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. No utilice Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, el envase o el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma 32 mg/12,5 mg Los principios activos son: candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Los comprimidos contienen 32 mg de candesartan cilexetilo y 12,5 mg de hidroclorotiazida. - Los demás componentes (excipientes) son: hidroxipropilcelulosa (HPC­L), lactosa monohidrato, almidón de maíz, dietilenglicol monoetiléter (Transcutol), estearato de magnesio, carmelosa cálcica y óxido férrico amarillo (E172). - Aspecto del producto y contenido del envase Candesartán/Hidroclorotiazida 32/12,5 mg comprimidos son comprimidos ranurados, oblongos y de color amarillo. La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución, pero no para dividir en dosis iguales. Candesartán/Hidroclorotiazida Kern Pharma 32/12,5 mg comprimidos se presenta en blísters de 28 y 100 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización  5 de 6   Kern Pharma, S.L. Pol. Ind. Colón II, C/ Venus 72 08228 Terrassa (Barcelona) España Responsable de la fabricación Laboratorios Liconsa, S.A. Avda. Miralcampo, nº 7 Polígono Industrial Miralcampo 19200 Azuqueca de Henares Guadalajara Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2013 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/  6 de 6