Prospecto Bilina 0,5 mg/ml colirio en suspensiÓn

Bilina 0,5 mg/ml colirio en suspensión contiene levocabastina que es un antihistamínico que se utiliza para el tratamiento sintomático de la conjuntivitis alérgica. La levocabastina es un antagonista altamente selectivo de los receptores H1 de Histamina. Después de la aplicación en los ojos, de una forma casi inmediata y durante horas, se produce el alivio de los síntomas de la conjuntivitis alérgica (prurito, enrojecimiento, inflamación de párpados, lagrimeo).

No use Bilina Si es alérgico (hipersensible) a levocabastina o a cualquiera de los demás componentes de Bilina (incluidos en la sección 6). Uso de Bilina con otros medicamentos No se han descrito. Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, no debe utilizar Bilina ya que no se han realizado estudios de seguridad en mujeres embarazadas y Bilina pasa a la leche materna. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Conducción y uso de máquinas Bilina no produce sedación, ni interfiere con la actividad psicomotora, por lo que no cabe esperar, ningún efecto sobre la capacidad para conducir. Bilina colirio contiene cloruro de benzalconio Este medicamento puede producir irritación ocular porque contiene cloruro de benzalconio. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas. 2 Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas. Altera el color de las lentes de contacto blandas.

1) Dosis Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.. Adultos y niños mayores de 4 años La dosis recomendada es 1 gota de Bilina por ojo, 2 veces al día. La dosis se puede aumentar hasta 1 gota en cada ojo, 3 ó 4 veces al día. El tratamiento se debe continuar hasta que se eliminen los síntomas. Uso en niños Niños menores de 4 años. No se dispone de datos . Ancianos No se dispone de datos de la utilización de levocabastina en ancianos. 2) Instrucciones de uso Antes del primer uso de Bilina, elimine el precinto del envase y anote la fecha de apertura en la caja. Siga los siguientes pasos: 1. Agite bien el envase antes de quitar el tapón 2. Incline todo lo posible la cabeza hacia atrás 3. Presione el frasco y vierta 1 gota con mucho cuidado en la comisura interior del ojo. Tire del párpado inferior hacia abajo manteniendo la cabeza inclinada hacia atrás de modo que las gotas puedan alcanzar la parte inferior entre el ojo y el párpado. Procure parpadear para extender las gotas por todo el ojo. 4. Repita el paso 3 para el otro ojo. No roce el frasco con el ojo para evitar la entrada de impurezas en el resto del líquido. El tratamiento se debe continuar hasta la mejoría de los síntomas. Si usa más Bilina del que debe Si accidentalmente bebe el contenido de un envase puede sentir sueño. En este caso se recomienda beber abundantemente líquidos no alcohólicos con el fin de acelerar la eliminación a través del riñón del medicamento y contactar inmediatamente con su médico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Si olvidó usar Bilina No debe aplicarse una gota adicional en el ojo para compensar la dosis olvidada. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico. 3 4.

Al igual que todos los medicamentos, Bilina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La frecuencia de los posibles efectos adversos enumerados a continuación está definida utilizando el siguiente convenio: Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas) Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas) Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas) Raros (puede afectar hasta 1 de cada 1000 personas) Muy raros (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Los efectos adversos observados con Bilina son: Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas) pueden incluir: Un tipo particular de reacción alérgica caracterizada por hinchazón de los labios, lengua, párpados, urticaria y dificultad para respirar Dolor de ojos Conjuntivitis Hinchazón de los párpados Hinchazón de los ojos Inflamación de los párpados Congestión de los ojos Reacción en el lugar de administración como quemazón, enrojecimiento, irritación, dolor, hinchazón, picor en los ojos, ojos llorosos o visión borrosa Irritación de la piel en la zona en contacto con el medicamento Urticaria Dolor de cabeza Si experimenta efectos adversos, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Desechar a los 28 días tras la primera apertura del envase. No conservar a temperatura superior a 25ºC. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los de la farmacia. En caso de duda pregunte a su medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Bilina - El principio activo es levocabastina. Cada mililitro de Bilina contiene 0,5 miligramos de levocabastina. - Los demás componentes (excipientes) son cloruro de benzalconio, propilenglicol, fosfato de disodio anhidro, fosfato monosódico, hipromelosa, polisorbato 80, edetato de disodio y agua para preparaciones inyectables. 4 Aspecto del producto y contenido del envase Bilina se presenta en forma de colirio en suspensión, estéril, de color blanco en un envase cuentagotas de plástico que contiene 4 ml de colirio en suspensión. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorios Dr. Esteve, S.A. Av. Mare de Déu de Montserrat, 221 08041 Barcelona Responsable de la fabricación Famar, S.A. Agiou Dimitriou 63, Alimos Attki 17456 (Grecia Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2012 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/. 5